의약(외)품상세정보

포스펜탑첩부제(펠비낙)

포스펜탑첩부제(펠비낙)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 포스펜탑첩부제(펠비낙)
성상 S-type I : 무색투명의 점착성물질을 살구색 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를덮은 첩부제 S-type II : 무색투명의 점착성물질을 빨간색 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를덮은 첩부제 R-type : 롤타입으로서, 무색투명한 점착성물질을 린트포에 도포하여 고체면에 박리지를 덮은 첩부제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-07-16
품목기준코드 200708277
표준코드 8806456019908, 8806456019915, 8806456019922, 8806456055005, 8806456055012, 8806456056507, 8806456056514

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1매(1.0 그램) 중-S-Type Ⅰ (7cm×10cm)

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 펠비낙 35 밀리그램 BP

첨가제 : 부틸히드록시톨루엔,폴록사머,박리지,디이소프로판올아민,프로필렌글리콜,린트포(S-TypeⅠ),히드록시프로필셀룰로오스,L-멘톨,아크릴레이트/비닐아세테이트 점착용액,알루미늄아세틸아세토네이트용액,트리에탄올아민

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

1매(1.4 그램) 중-S-Type Ⅱ (7cm×14cm)

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 펠비낙 49 밀리그램 BP

첨가제 : l-멘톨,프로필렌글리콜,부틸히드록시톨루엔,알루미늄아세틸아세토네이트용액,트리에탄올아민,디이소프로판올아민,히드록시프로필셀룰로오스,플록사머,폴리에틸렌테레프탈레이트세파레이터,린트포(S-TypeⅡ),아크릴레이트/비닐아세테이트 점착용액

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2026-10-19

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 부기ㆍ통증의 진통ㆍ소염에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

S-타입은 약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매, 1일 2회 질환 부위에 붙입니다. R-타입은 적당한 길이로 자르고 약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 질환 부에 붙입니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 경험자, 아스피린 또는 비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식 환자 또는 경험자, 두드러기 또는 급성 비염 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자, 소아는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

손상피부 및 점막, 습진 또는 발진 부위에 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염 : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 건주위염, 상완골상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

· S-Type : 약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

· R-Type : 적당한 길이로 자르고 약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)

3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다(카타플라스마제에 한함).

2) 때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐) 및 자극감, 드물게 피부염, 수포 및 감각이상이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 투여를 중지한다(연고제에 한함).

3) 드물게 두드러기, 기관지경련을 수반하는 광범위한 발진 등의 과민반응이 나타날 수 있다(연고제에 한함).

4) 때때로 위장장애가 나타날 수 있다(연고제에 한함).

4. 일반적주의

1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.

2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현에 유의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물의 생식실험 결과 임신 후반기에 이 약의 사용시 다른 비스테로이드성 소염제에서와 같은 난산 및 분만지연 등이 관찰되었다.

2) 임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

7. 적용상의 주의

1) 손상피부 및 점막에 사용하지 않는다(카타플라스마제에 한함).

2) 습진 또는 발진 부위에 사용하지 않는다(카타플라스마제에 한함).

3) 눈 및 점막에 사용하지 않는다(연고제에 한함).

4) 손상된 피부에 사용할 경우 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용시 주의한다(연고제에 한함).

5) 밀봉붕대법으로 사용하지 않는다(연고제에 한함).

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 매/포
보험약가
ATC코드
M02AA08 (felbinac)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2019 71,444
2020 72,770
2021 36,630
2022 117,192
2023 40,089

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2026-08-11 변경항목효능·효과
순번2 변경일자2026-08-11 변경항목용법·용량
순번3 변경일자2026-08-11 변경항목사용상의 주의사항
순번4 변경일자2026-02-27 변경항목사용상의 주의사항
순번5 변경일자2020-11-02 변경항목성상변경
순번6 변경일자2019-03-19 변경항목성상변경
순번7 변경일자2017-06-26 변경항목성상변경
순번8 변경일자2017-06-26 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2017-03-16 변경항목성상변경
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