의약(외)품상세정보

파워아민연질캡슐

파워아민연질캡슐

파워아민연질캡슐 낱알 파워아민연질캡슐 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 파워아민연질캡슐
성상 황색의 내용물이 든 암적색의 타원형 연질캡슐제
모양 타원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-09-05
품목기준코드 200710124
표준코드 8806417024101, 8806417024118
기타식별표시 식별표시 : IY010135 장축크기 : 15mm 단축크기 : 9mm 두께 : 9mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1캡슐 (716밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 L-트리프토판 5 밀리그램 KP
2 L-리신염산염 18.75 밀리그램 KP
3 L-아르기닌염산염 10 밀리그램 KP
4 L-트레오닌 10 밀리그램 KP
5 L-페닐알라닌 10 밀리그램 KP
6 L-이소류신 15 밀리그램 KP
7 L-발린 15 밀리그램 KP
8 L-류신 17 밀리그램 KP
9 L-메티오닌 15 밀리그램 KP
10 피리독신염산염 7.5 밀리그램 KP
11 니코틴산아미드 15 밀리그램 KP
12 리보플라빈 2 밀리그램 KP
13 토코페롤숙시네이트칼슘 2.5 밀리그램 KP
14 티아민질산염 5 밀리그램 KP

첨가제 : 레시틴,콩기름,산화티탄,백납,농글리세린,젤라틴,소르비톨액(비결정성),청색1호,에틸바닐린,중쇄트리글리세리드,적색40호,카르나우바납,경화유

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

15세 이상 및 성인은 1회 2캡슐, 7세~14세의 소아는 1회 1캡슐씩, 1일 1~2회 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 또는 대두유, 콩, 땅콩에 과민증 환자, 7세 미만의 소아, 중증의 신부전 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 및 수유부, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자, 혈전성 소인이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

레보도파와 함께 복용하지 마십시오.

에스트로겐을 포함한 경구용 피임제, 정주용 지질제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈 지속 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2캡슐, 1일 1~2회 복용

소아(7세~14세) : 1회 1캡슐, 1일 1~2회 복용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 중증(심한 증상)의 신부전환자

3) 7세 미만 소아

4) 콩기름에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 ‧ 수유부

3) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변

2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용(먹는) 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성)손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ‧ 용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ‧ 감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 사용)투여하지 않는다.

가) 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오(잘못 사용)‧ 남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 말 것. 또한 사용기한 내에 있더라도 개봉 후 6개월 이내에 복용할 것(품질유지를 위함)

5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120캡슐[(10캡슐/PTPx6)x2], 240캡슐[(10캡슐/PTPx6)x4]
보험약가
ATC코드
A13A (TONICS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 556,217
2022 357,293
2021 279,174
2020 277,312
2019 319,340

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-18 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-06-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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