기본정보
| 제품명 | 엘큐정(엘카르니틴) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-12-10 |
| 품목기준코드 | 200713171 |
| 표준코드 | 8806529022507, 8806529022514 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SU010085 장축크기 : 12.2mm 단축크기 : 12.2mm 두께 : 5.6mm |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(671.96 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 엘카르니틴 | 330.0 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 전분글리콜산나트륨,탭쉴드흰색(29W1356),오파드라이흰색(20A680000),미결정셀룰로오스,히드록시프로필셀룰로오스,스테아르산마그네슘,유당수화물,콜로이드성이산화규소,저치환도히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 1차성, 2차성 카르니틴결핍증과 협심증, 급성심근경색 같은 허혈성 심질환에 의한 심근대사장애에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1일 2~3 g을 1일 2~3회 분할하여 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자
는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
일시적인 구역, 구토, 복통(배아픔), 설사, 체취, 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기), 요독증 환자에게서의 가벼운 증상의 근무력증(근육무력증)이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약이 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactoseintolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapplactosedeficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
일시적인 구역·구토, 복통(배아픔), 설사, 체취가 나타날 수 있다.
이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기)이 보고되었다.
이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증(경증상, 가벼운 증상)의 근무력증(근육무력증)이 보고되었다.
3. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유 중에는 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 90정(10정/PTP*9) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 169,444 |
| 2020 | 56,405 |
| 2021 | 56,335 |
| 2025 | 23,674 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2025-05-12 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2021-02-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2020-11-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2019-02-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |