의약(외)품상세정보

맥코프시럽(딸기향, 바나나향)

맥코프시럽(딸기향, 바나나향)

맥코프시럽(딸기향, 바나나향) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 맥코프시럽(딸기향, 바나나향)
성상 딸기향: 딸기향이 나는 무색 또는 미황색의 투명한 시럽제 바나나향: 바나나향이 나는 무색 또는 미황색의 투명한 시럽제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-04-08
품목기준코드 200803879
표준코드 8806415007809, 8806415007816, 8806415027906, 8806415027913, 8806415027920

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

- 처방 1 : 딸기향

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 구아이페네신 1000 밀리그램 USP
2 슈도에페드린염산염 300 밀리그램 KP
3 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 100 밀리그램 KP

첨가제 : 메틸파라벤,아세설팜칼륨,딸기향47,시트르산수화물,프로필파라벤,시트르산나트륨수화물,수크랄로스,정제수,백당

- 처방 2 : 바나나향

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 구아이페네신 1000 밀리그램 USP
2 슈도에페드린염산염 300 밀리그램 KP
3 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물 100 밀리그램 KP

첨가제 : 프로필파라벤,수크랄로스,메틸파라벤,시트르산나트륨수화물,백당,아세설팜칼륨,시트르산수화물,정제수,바나나엣센스에스

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2024-06-28

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 기침, 가래, 콧물, 코막힘, 재채기에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 2세~6세는 1회 5 mL씩, 만 6세~12세는 1회 10 mL씩, 4~6시간마다 복용합니다.

24시간 동안 4회 이상 복용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

급성전신발진고름물집증과 같은 중증 피부 이상반응이 나타나는 경우 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

MAO 억제제를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람, 만 2세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질, 약에 의한 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 가려움 등) 경험자, 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병, 고열 환자, 허약자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 심장애 및 고혈압, 과도한 가래가 동반되는 기침, 천식과 같은 지속 또는 만성 기침 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올과 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지럼, 불안, 불면, 급성전신발진고름물집증, 중증 피부 이상반응(발열, 홍반, 다수의 작은 농포 등), 기침이 7일 이상 지속되거나 발열, 지속적인 두통을 동반하는 경우, 허혈성 대장염(급격한 복통, 직장 출혈 등) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

기침, 가래, 콧물, 코막힘, 재채기

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

소아 1회

24시간 동안 4회 이상 복용하지 않는다.

6세 ∼ 12세: 10 mL, 4~6시간마다 복용

2세 ∼ 6세: 5 mL, 4~6시간마다 복용

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) MAO억제제를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

2) 중증 또는 조절되지 않는 고혈압 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기 비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열 환자, 허약자

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

6) 심장애 및 고혈압 환자

7) 다음과 같은 기침이 있는 사람

과도한 가래가 동반되는 기침, 천식과 같은 지속 또는 만성 기침

5. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다(시럽제에 한함).

6. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 어지럼, 불안, 불면 등이 나타날 경우

2) 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반 응이 나타날 경우

3) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기침이 7일 이상 지속되거나 발열, 지속적인 두통을 동반한 경우

5) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 경우

7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100 밀리리터/병
보험약가
ATC코드
R05FA02 (opium derivatives and expectorants)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 32,379
2022 16,275
2020 48,621
2019 48,648
2018 64,600

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-06-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2023-01-23 변경항목용법·용량
순번3 변경일자2019-11-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2019-04-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2015-03-13 변경항목성상변경
순번9 변경일자2015-03-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2015-02-14 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자2015-02-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자2014-09-01 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자2014-09-01 변경항목성상변경
순번14 변경일자2014-04-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자2009-06-23 변경항목성상변경
순번16 변경일자2008-10-30 변경항목성상변경
순번17 변경일자2008-09-16 변경항목성상변경
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