의약(외)품상세정보

맨담네오스프레이

맨담네오스프레이

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 분류코드
제품명 맨담네오스프레이
성상 미색 내지 미황색의 투명한 액체가 들어 있는 에어로솔제이다
업체명
위탁제조업체 한국디비케이(주)
전문/일반
허가일 2008-04-15
품목기준코드 200804140
표준코드
분류코드 47130

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

제품 100g(163.18mL) 중 / 내용원액 25.48(27.70mL) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 L-멘톨 5.22 그램 KP
2 dl-캄파 4.90 그램 KP
3 살리실산메틸 2.85 그램 KP
4 디펜히드라민 0.065 그램 KP
5 살리실산글리콜 2.86 그램 KPC

첨가제 : 액화석유가스,에탄올(95)

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

삔데, 멍든데, 타박상, 근육통 치료의 보조

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1일 1회 ∼ 수회 환부에 적당량을 분무한다

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 사용하지 말 것.

1) 3세 이하의 어린이

2) 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 부위에는 사용하지 말 것.

1) 눈주위, 점막 등

2) 습윤, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것(사용 전 의사 또는 약사와 상의할 것).

1) 약이나 화장품에 의한 알레르기증상(발진, 발적, 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람

2) 습윤이나 진무름이 심한 사람

3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

5) 수유부

4. 부작용

1) 이 제품의 사용으로 인해 발진, 발적(종창), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

2) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것. 만일 눈에 들어간 경우는 물로 씻을 것. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 치료를 받을 것.

4) 이 제품은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것.

5) 사용전에 잘 흔들어 사용할 것.

6) 환부로부터 10cm의 거리에서 뿌릴 것.

7) 동일 부위에 연속하여 3초 이상 뿌리지 말 것.

8) 살리실산메틸은 피부를 통하여 많은 양이 흡수될 경우 중독증상이 나타날 수 있으므로 넓은 표면에 대한 장기간의 사용은 피한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 온도가 40℃ 이상이 되는 곳에 보관하지 말 것.

4) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

5) 불 근처에 두지 말 것.

6) 불꽃을 향하여 사용하지 말 것.

7) 화기를 사용하고 있는 실내에서 사용하지 말 것.

8) 불속에 버리지 말 것.

9) 난로, 풍로 등 화기 부근에서 사용하지 말 것.

10) 밀폐된 실내에서 사용한 후에는 반드시 환기를 실시할 것.

11) 사용 후 잔 가스가 없도록 하여 버릴 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기에 직사광선을 피해 실온(1∼30℃)의 건조한 곳에 보관한다.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2023-03-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-01-10 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
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