기본정보
제품명 | 펜타비타주(덱스판테놀) |
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성상 | 백색~미황색의 용액이 들어있는 갈색의 앰플 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2008-04-25 |
품목기준코드 | 200804684 |
표준코드 | 8806699046907, 8806699046914, 8806699046921 |
회수폐기이력 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1mL 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 덱스판테놀 | 250 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 주사용수
1. 주효능 효과
1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료
2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성
질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)
3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우
: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염,
급 만성습진, 수술 후 장관 마비
성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다.
수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.
1. 경고
앰플 주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
혈우병 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.
4. 부작용
1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분 후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다. (용법 ㆍ 용량 항을 참조할 것)
2) 부교감신경흥분제 (네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄(succinylcholine) 투여 후 에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.
6. 상호작용
1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기 반응이 보고되어 있다.
2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
9. 기타
저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 50 앰플/상자((2밀리리터/앰플)) | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2022 | 310,540 |
2021 | 188,168 |
2020 | 253,362 |
2019 | 316,870 |
2018 | 205,425 |