기본정보
| 제품명 | 위스타산 |
|---|---|
| 성상 | 갈색의 산제 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2008-05-23 |
| 품목기준코드 | 200805766 |
| 표준코드 | 8806696031203, 8806696031210, 8806696031227 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
[내수용] 1회 용량 3.0g 중 / [수출용1] 1회용량 1.3g 중, [수출용2] 1회용량 2.0g 중 - 내수용
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 육계 | 92 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 회향 | 24 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 육두구 | 20 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 정향 | 12 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 진피 | 22 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 겐티아나 | 15 | 밀리그램 | KP | ||
| 7 | 고목가루 | 15 | 밀리그램 | 생규 | ||
| 8 | 탄산수소나트륨 | 625 | 밀리그램 | KP | ||
| 9 | 침강탄산칼슘 | 133 | 밀리그램 | KP | ||
| 10 | 탄산마그네슘 | 26 | 밀리그램 | KP | 산화마그네슘으로서 10.9mg | |
| 11 | 합성규산알루미늄 | 273.4 | 밀리그램 | KP | ||
| 12 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II | 40 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 유당수화물,옥수수전분,히드록시프로필셀룰로오스,L-멘톨
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
[내수용] 1회 용량 3.0g 중 / [수출용1] 1회용량 1.3g 중, [수출용2] 1회용량 2.0g 중 - 수출용 I
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 육계 | 92 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 회향 | 24 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 육두구 | 20 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 정향 | 12 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 진피 | 22 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 겐티아나 | 15 | 밀리그램 | KP | ||
| 7 | 고목가루 | 15 | 밀리그램 | 생규 | ||
| 8 | 탄산수소나트륨 | 625 | 밀리그램 | KP | ||
| 9 | 침강탄산칼슘 | 133 | 밀리그램 | KP | ||
| 10 | 탄산마그네슘 | 26 | 밀리그램 | KP | 산화마그네슘으로서 10.9mg | |
| 11 | 합성규산알루미늄 | 273.4 | 밀리그램 | KP | ||
| 12 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II | 40 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 히드록시프로필셀룰로오스,L-멘톨
[내수용] 1회 용량 3.0g 중 / [수출용1] 1회용량 1.3g 중, [수출용2] 1회용량 2.0g 중 - 수출용 II
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 육계 | 92 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 회향 | 24 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 육두구 | 20 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 정향 | 12 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 진피 | 22 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 겐티아나 | 15 | 밀리그램 | KP | ||
| 7 | 고목가루 | 15 | 밀리그램 | 생규 | ||
| 8 | 탄산수소나트륨 | 625 | 밀리그램 | KP | ||
| 9 | 침강탄산칼슘 | 133 | 밀리그램 | KP | ||
| 10 | 탄산마그네슘 | 26 | 밀리그램 | KP | 산화마그네슘으로서 10.9mg | |
| 11 | 합성규산알루미늄 | 273.4 | 밀리그램 | KP | ||
| 12 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제2000II | 40 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 옥수수전분,L-멘톨,히드록시프로필셀룰로오스
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 과음, 속쓰림, 위트림, 과식, 위통, 위부불쾌감, 소화불량, 소화촉진, 식욕부진, 위약, 위산과다, 위·복부(배부분)팽만감, 구역질(위의 메스꺼림, 숙취, 술을 마신 후의 구역질, 오심), 구토, 가슴앓이, 트림, 위의 무거움에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
만 15세 이상 및 성인은 1회 1포, 8~14세는 1회 1/2포를 1일 3회 식후 또는 식간에 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
투석요법을 받고 있는 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 신장(콩팥)장애 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
장기 복용하지 마십시오.
2주일 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1포를 분할하여 복용한 경우에는 남은 약봉지의 뜯어진 부분을 잘 접어서 보관하고, 2일 이내에 복용하십시오.
과음, 속쓰림, 위트림, 과식, 위통, 위부불쾌감, 소화불량, 소화촉진, 식욕부진, 위약, 위산과다, 위ㆍ복부(배부분)팽만감, 구역질(위의 메스꺼림, 숙취, 술을 마신 후의 구역질, 오심), 구토, 가슴앓이, 트림, 위의 무거움.
대인(15세 이상) : 1회 1포
8세 ～ 14세 : 1회 1/2포
1일 3회, 식후 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용하십시오.
1. 다음 환자는 복용 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람.
2) 신장(콩팥)에 장애가 있는 사람.
2. 복용시 다음 사항을 주의하십시오.
1) 정해진 용법ㆍ용량을 엄수하십시오.
2) 소아(8～14세)에게 복용시킬 때는 보호자의 지도감독하에 복용시키십시오.
3. 복용 중 또는 복용 후에는 다음 사항에 주의하십시오.
2주일 정도 복용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 복용을 일시 중지하시고, 의사 또는 약사와 상의하십시오.
4. 보관 및 취급에는 다음 사항을 주의하십시오.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고, 서늘한 곳에 밀봉하여 보관하십시오.
3) 1포를 분할하여 복용한 경우에는 남은 약을 봉지의 뜯어진 부분을 잘 접어서 보관하시고, 2일 이내에 복용하십시오.
5. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
6. 일반적 주의
1) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.
2) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | [내수용] 기밀용기, 실온(1～30℃)보관, [수출용] 기밀용기, 25℃이하보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 120포 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 184,311 |
| 2020 | 180,945 |
| 2021 | 117,359 |
| 2022 | 188,172 |
| 2023 | 228,169 |
| 2024 | 84,081 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-04-22 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번2 | 변경일자2011-03-02 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-03-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2010-04-19 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |