의약(외)품상세정보

가네탑골드연질캡슐

가네탑골드연질캡슐

가네탑골드연질캡슐 낱알 가네탑골드연질캡슐 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 가네탑골드연질캡슐
성상 황갈색의 내용물을 함유하는 암갈색의 장방형 연질캡슐제
모양 타원형
업체명
위탁제조업체 (주)서흥
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-07-24
품목기준코드 200808096
표준코드 8806417045205, 8806417045212, 8806431032502
기타식별표시 식별표시 : IY010215 장축크기 : 25mm 단축크기 : 9mm 두께 : 9mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약 1캡슐(1,177밀리그램)중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 밀크시슬열매건조엑스 200 밀리그램 생규
2 티아민질산염 4 밀리그램 KP
3 피리독신염산염 4 밀리그램 KP
4 니코틴산아미드 12 밀리그램 KP
5 판토텐산 칼슘 8 밀리그램 KP
6 시아노코발라민 1.2 마이크로그램 KP

첨가제 : 에틸바닐린,경화유,중쇄트리글리세리드,젤라틴,흑색산화철,농글리세린,레시틴,적색산화철,콩기름,소르비톨 액(비결정성),카르나우바납,백납

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 만성 간질환, 간경변, 독성 간질환의 보조치료에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1캡슐 1일 3회 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 대두유 또는 콩, 땅콩에 과민증 환자, 심한 담도폐쇄 환자, 12세 이하 소아는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사이상, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

레보도파와 함께 복용하지 마십시오.

정주용 지질제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

다음 질환의 보조치료 : 만성 간질환, 간경변, 독성 간질환

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3) 이 약에 과민반응 환자

4) 심한 담도 폐쇄 환자

5) 12세 이하 소아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파와 병용시 레보도파의 효과를 감소시킬 수 있다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(동물에서의 생식 연구에서 태아에 대한 위험이 나타나지 않았으나 임신 한 여성에 대한 연구는 없다. 모유로 배설 여부는 보고된 바 없다)

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법․용량을 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여(뚜껑을 꼭닫아, 마개로 단단히 막아)) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90캡슐(10캡슐/PTP*9), 180캡슐((10캡슐/PTP*9)*2)
보험약가
ATC코드
A05BA (Liver therapy)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 180,114
2022 119,944
2021 119,438
2020 54,660
2019 196,040

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-01-22 변경항목성상변경
순번2 변경일자2018-01-21 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2018-01-21 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2018-01-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2013-02-26 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2013-02-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
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