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엘카리나정(엘카르니틴)

엘카리나정(엘카르니틴)

엘카리나정(엘카르니틴) 낱알 엘카리나정(엘카르니틴) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 엘카리나정(엘카르니틴)
성상 흰색의 원형필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 에이치엘비제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-11-12
품목기준코드 200810951
표준코드 8806526039300, 8806526039317, 8806526039324, 8806559042100, 8806559042117, 8806559042124
기타식별표시 식별표시 : HP010138 장축크기 : 12.4mm 단축크기 : 12.4mm 두께 : 5.7mm
첨부문서
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생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1정 (662.071mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 엘카르니틴 330 밀리그램 USP

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘,스테아르산마그네슘,아크릴이즈 MP 화이트(93O18508),오파드라이흰색((OY-C-7000A),미결정셀룰로오스,포비돈,오파드라이 AMB 화이트(80W68912)

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-10-01

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 1차성, 2차성 카르니틴결핍증과 협심증, 급성심근경색 같은 허혈성 심질환에 의한 심근대사장애에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1일 2~3 g을 1일 2~3회 분할하여 복용합니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약 또는 대두유, 콩, 땅콩에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

정주용 지질제와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

일시적인 구역, 구토, 복통, 설사, 체취, 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기), 가벼운 증상의 근무력증(근육무력증)이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증

2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 엘-카르니틴으로서 1일 2-3g을 2-3회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 부작용

일시적인 구역·구토, 복통(배아픔), 설사, 체취가 나타날 수 있다.

이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종(얼굴부기)이 보고되었다.

이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증(경증상, 가벼운 증상)의 근무력증(근육무력증)이 보고되었다.

4. 일반적 주의

지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유 중에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정(10정/PTP X 9)
보험약가
ATC코드
A16AA01 (levocarnitine)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 82,171
2021 172,102
2020 262,911
2019 352,678
2018 358,872

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2021-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2020-11-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2019-02-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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