기본정보
| 제품명 | 씨큐어리버액 |
|---|---|
| 성상 | 갈색의 플라스틱 바이알에 든 연한 담갈색의 액제 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | (주)동구바이오제약 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-07-15 |
| 품목기준코드 | 200905355 |
| 표준코드 | 8806476026108, 8806476026115, 8806476026122 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
100밀리리터( ) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | L-아르기닌 | 7.31 | 그램 | USP | ||
| 2 | 시트르산수화물 | 2.94 | 그램 | KP | ||
| 3 | 베타인염산염 | 5 | 그램 | USP | 베타인으로서 3.8135g | |
| 4 | 베타인 | 5 | 그램 | 별규 | 무수물 |
첨가제 : 프로필파라벤,스테비올배당체,L-멘톨,소르비톨액(비결정성),카라멜색소,메틸파라벤,이성화당,정제수,포도엣센스
첨가제 주의 관련 성분: 카라멜색소
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 간질환의 보조 치료에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1일 10~30 mL를 식간에 분할 복용합니다.
이 약 10 mL를 약 반 컵의 물에 희석하여 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
신질환, 심근경색 및 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약은 알콜 중독시 해독제로 사용할 수 없습니다.
1개월 정도 복용하여도 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약은 내복용으로만 사용하고 주사용으로 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이상반응이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 신질환 환자
2) 이 약은 알콜 중독시 해독제로 사용할 수 없다.
3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우
2) 1개월 정도 복용하여도 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약을 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 지킬 것
2) 이 약은 내복제용으로만 사용하고 주사용으로 사용하지 말 것
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 20밀리리터/바이알 x 30 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 58,449 |
| 2020 | 159,354 |
| 2021 | 159,354 |
| 2022 | 106,110 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2020-08-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-07-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2012-02-23 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-02-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |