의약(외)품상세정보

포비메드액(포비돈요오드)

포비메드액(포비돈요오드)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 취소/취하구분, 취소/취하일자, 표준코드
제품명 포비메드액(포비돈요오드)
성상 맑은 흑갈색의 감미성 액이 백색불투명한 플라스틱 용기에 든 액제
업체명
위탁제조업체 (주)한국파마
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-20
품목기준코드 200905659
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2020-04-01
표준코드 8806419053505, 8806419053512

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

이 약 100밀리리터 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 포비돈요오드 7.5 그램 KP 유효요오드로서 750mg

첨가제 : 정제수,박하향,효소처리스테비아,에탄올,L-멘톨

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1) 다음 질환에 의한 염증의 완화 : 인두염, 구내염[입안염]

2) 구강[입안] 내 살균소독, 발치[이를뽑음]창 및 구강창상[입안상처]의 감염예방

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1일 수회[여러차례] 원액을 15-30배로 희석[묽게함]하여 적당량으로 양치질한다.

연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 요오드 과민증 환자

2) 갑상선기능 이상 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 입안이 심하게 헐은 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

3. 부작용

1) 과민증 : 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지할 것.

2) 구강[입안] : 때때로 구강[입안], 인두의 자극감. 드물게 구강점막미란[짓무름], 입안의 헐음 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 때때로 구역 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 드물게 불쾌감이 나타날 수 있으며, 소독용으로 이 약을 과량 사용시 요오드 독성이 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 소아에 사용할 때에는 보호자의 지도, 감독하에 사용할 것.

3) 구강[입안]용으로만 사용할 것.

4) 발치[이를뽑음] 후 등 구강창상[입안상처]의 경우 혈액이 응고하여 출혈이 멎기 전에는 격렬한 양치를 피할 것

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의복 등에 묻은 경우 바로 세척하면 물로 쉽게 씻겨짐.

3) 직사일광을 피하여 보존할 것.

4) 오용[잘못사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120mL/병, 120mL/병x10
보험약가
ATC코드
R02AA15 (povidone-iodine)

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-09-15 변경항목성상변경
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