기본정보
| 제품명 | 에키나포스프로텍트정 |
|---|---|
| 성상 | 녹색빛을 띤 유백색의 원형정제 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-10-12 |
| 품목기준코드 | 200907385 |
| 표준코드 | 8806516014409, 8806516014416, 8806516014423, 8806516014430, 8806516014447, 8806516014454, 8806516014461 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 12.11mm 단축크기 : 12.11mm 두께 : 5.95mm |
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
1정(750 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 에키나시아푸르푸레아 허바팅크 | 1140 | 밀리그램 | 별규 | ||
| 2 | 에키나시아푸르푸레아 뿌리팅크 | 60 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 유당수화물,스테아르산마그네슘,프리젤라틴화전분,소이폴리사카라이드
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 및 첨가제에 대한 과민반응이 있는 환자
2) 결핵, 백혈병, 교원질증, 다발성경화증, HIV감염, 기타 자가면역 질환 등의 전신질환이 진행중인 환자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 부작용
발적, 가려움 등의 과민반응이나 드물게는 피부부종, 두통, 호흡곤란, 현기증, 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있다.
이 외의 증상이 나타날 경우 의사 또는 약사와 상의하여야 한다.
3. 일반적 주의사항
1) 8주이상 연용하여서는 안된다.
2) 호흡곤란, 발열, 화농성 및 출혈이 있는 가래가 나오거나 지속될 경우 의사와 상담해야 한다.
4. 임부 및 수유부
임신 중이거나 수유중인 경우 의사의 지시 없이 이 약을 투여하여서는 안됩니다.
5. 운전 또는 기계조작에 대한 영향
이 약은 운전능력이나 기계사용에 영향을 미치지 않습니다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 원래의 용기에 보관합니다.
2) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관합니다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1℃~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 10 정/상자(10정/PTP X 1),60 정/병,60 정/상자(10정/PTP X 6),120 정/상자(10정/PTP X 12),200 정/상자(10정/PTP X 20) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 1,702,115 |
| 2020 | 2,114,143 |
| 2019 | 627,646 |
| 2018 | 208,486 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2011-10-24 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번2 | 변경일자2010-09-15 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |