기본정보
| 제품명 | 키즈하이츄어블정 |
|---|---|
| 성상 | 흰색～미황색의 원형정제 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2011-07-29 |
| 품목기준코드 | 201104795 |
| 표준코드 | 8806581049306, 8806581049313 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 14.13mm 단축크기 : 14.13mm 두께 : 6.38mm |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(1100 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 레티놀팔미테이트과립 | 2.00 | 밀리그램 | 별규 | 비타민A(으)로서 1000 아이.유 | |
| 2 | 콜레칼시페롤농축분말 | 1.15 | 밀리그램 | EP | 비타민D(으)로서 115 아이.유 | |
| 3 | 티아민질산염 | 0.65 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 리보플라빈포스페이트나트륨 | 0.75 | 밀리그램 | KP | 리보플라빈(으)로서 0.59 밀리그램 | |
| 5 | 피리독신염산염 | 0.90 | 밀리그램 | KP | ||
| 6 | 시아노코발라빈 1000배산 | 2.00 | 밀리그램 | KP | 시아노코발라민(으)로서 2.0 마이크로그램 | |
| 7 | 제피아스코르브산 | 20.62 | 밀리그램 | 별규 | 아스코르브산(으)로서 20 밀리그램 | |
| 8 | 토코페롤아세테이트 2배산 | 10.00 | 밀리그램 | KP | 비타민E(으)로서 5.0 아이.유 | |
| 9 | 폴산 | 0.08 | 밀리그램 | KP | ||
| 10 | 니코틴산아미드 | 3.00 | 밀리그램 | KP | ||
| 11 | 판토텐산칼슘 | 5.40 | 밀리그램 | KP | ||
| 12 | 글루콘산칼슘수화물 | 20.00 | 밀리그램 | KP | 칼슘(으)로서 1.79 밀리그램 | 총칼슘량 3.67mg(판토텐산칼슘 0.46mg, 스테아르산칼슘의 1.42mg 포함) |
| 13 | 글리세로인산마그네슘 | 10.00 | 밀리그램 | BP | 마그네슘(으)로서 1.1 밀리그램 | 총마그네슘량 2.1mg(스테아르산마그네슘의 1mg 포함) |
| 14 | 비오틴 | 0.01 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 스테아르산마그네슘,아스파탐,스테아르산칼슘,딸기향분말,히드록시프로필셀룰로오스,D-만니톨,포도당,유당수화물,시트르산수화물
첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐,유당수화물
첨가제주의사항
"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 육체피로, 임신 · 수유기, 병중 · 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급과 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상), 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
만 8세 이상 및 성인은 1회 2정씩, 만 36개월 이상~만 8세 미만은 1회 1정씩, 1일 3회 복용합니다.
식후에 입안에서 녹이거나 씹어서 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
고칼슘혈증, 유육종증, 신장질환, 이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 신장결석 환자, 심한 증상의 신부전 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 고옥살산뇨증 환자, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자, 신장장애 환자, 저단백혈증 환자, 통풍, 신장결석 경험자, 폴산이 부족한 환자, 혈전성 소인이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 마십시오.
1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오
이 약을 복용하기 전에 강심배당체, 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제, 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용중인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지거나 출혈이 오래 지속되는 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
: 육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기
• 눈의 건조감의 완화
• 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
• 뼈, 이의 발육불량
• 구루병의 예방
만8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회
만36개월 이상 ∼ 만 8세 미만 : 1회 1정, 1일 3회
식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
1. 경 고
1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A결핍증 환자는 제외).
2)이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
※1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자.
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자.
3) 만 12개월 미만의 젖먹이.
4) 신장결석 환자.
5) 심한 증상의 신부전 환자.
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제.
2) 레보도파.
4. 다음과 같은 사람( 경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이.
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이.
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태).
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아.
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
6) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자.
7) 신장장애 환자.
8) 저단백혈증 환자.
9) 강심배당체를 투여 중인 환자.
10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자.
11) 신장결석 병력이 있는 환자.
12) 임부
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우.
| ① 비타민 A함유제제 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 ② 비타민 D함유제제 : 구역, 구토, 설사 ③ 비타민 E함유제제 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 ④ 비타민 C함유제제 : 구역, 구토, 설사 ⑤ 비타민 B1함유제제 : 구역, 구토, 묽은 변 ⑥ 칼슘함유제제 : 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역, 구토, 피부발진 ⑦ 마그네슘함유제제 : 붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하 |
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
10) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
11) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
12) 우발적으로 과량복용 한 경우.
13) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우.
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
4) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 | DUR유형 임부금기 | 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 1등급 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1∼30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 180정/병, 360정(180정/병×2). | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2020 | 254,592 |
| 2019 | 248,457 |
| 2018 | 188,035 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-10-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2014-05-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2012-10-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-10-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2012-10-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |