의약(외)품상세정보

휴온스에이씨디액

휴온스에이씨디액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 휴온스에이씨디액
성상 무색투명한 액이 든 무색의 바이알 주사제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 2011-11-18
품목기준코드 201110121
표준코드 8806706058800, 8806706058817, 8806706058824

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1 mL 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 시트르산 7.3 밀리그램 KP
2 시트르산나트륨수화물 22 밀리그램 KP
3 포도당일수화물 24.5 밀리그램 USP

첨가제 : 주사용수

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

저장혈액의 응고방지

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

혈액 100mL당 15mL의 비율로 첨가하여 사용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2) 저온마취 환자(구연산 중독을 일으키기 쉽다)

2. 이상반응

1) 순환기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 심기능 억제, 심전도 이상, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.

2) 근골격계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 테타니, 경련 등이 나타날 수 있다.

3) 감각기계 : 구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 감각이상이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 흉부불쾌감, 호흡곤란이 나타날 수 있다.

5) 소화기계 : 구역, 구토가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 혈색소뇨, 오한, 전율, 발열, 어지러움, 대사성 알칼리증, 소아에는 녹갈색변, 빌리루빈뇨가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

구연산혈을 단시간에 대량 수혈할 경우 혈중 칼슘이온농도의 저하에 의한 구연산 중독(심기능 억제, 심전도 이상, 테타니 등)을 일으킬 수 있다. 이런 경우는 필요에 따라 글루콘산칼슘 등을 투여한다.

4. 적용상의 주의

1) 항응고제가 맑지 않으면 사용하지 않는다.

2) 채혈하는 동안 여러번 혈액과 항응고제를 섞어준다.

3) 수혈전 교차실험을 한다.

4) 수혈직전에 혈구를 균등하게 부유시킨다.

5) 수혈시 다른 약품을 첨가하지 않는다.

6) 수혈전에 혈액형을 확인하고 변색 또는 용혈 등 이상이 있을 때에는 사용하지 않는다.

7) 수혈셋트는 여과망이 있는 것을 사용한다.

8) 혈액저장용기에 상처를 입히지 않는다.

9) 혈액을 따뜻하게 해서 수혈하지 않는다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 저장혈액은 1~6℃에서 저장하고 저장온도 변화는 2℃ 이내로 한다.

2) 이 제품은 찬곳에서 보관하며(40℃ 이상은 안됨) 알루미늄 호일을 개봉했을 경우 수분이 손실되므로 사용직전에 알루미늄 호일을 뜯으며 만약 알루미늄 호일을 뜯었을 경우 테이프로 밀봉하면 20일 유효하다.(씨피디에이-원(박스터)에 한함)

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 18 개월(저장혈액은 1~6℃냉암소에 보존하며, 혈액은 체혈일로부터 21일 이내 유효)
재심사대상
RMP대상
포장정보 3mL × 10바이알
보험약가
ATC코드
B01AX (Other antithrombotic agents)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 55,445
2022 59,135
2021 63,215
2020 161,420
2019 51,297
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