기본정보
| 제품명 | 체스판-에스정 |
|---|---|
| 성상 | 연두색타원형의 필름코팅정 |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2011-11-22 |
| 품목기준코드 | 201110192 |
| 표준코드 | 8806619040008, 8806619040015, 8806619040022, 8806619040039, 8806619040046 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 14.6mm 단축크기 : 3.1mm 두께 : 6.3mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(680mg)중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디아스타제·프로테아제 | 20.0 | 밀리그램 | 별규 | α-아밀라제2000단위,ß-아밀라제240단위,프로테아제640단위 | |
| 2 | 탄산수소나트륨 | 250.0 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 메타규산알루민산마그네슘 | 100.0 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 유당수화물,포비돈,오파드라이85F41046,히드록시프로필셀룰로오스,전분글리콜산나트륨,포비돈,스테아르산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1~2정, 1일 3회 식후에 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
투석요법을 받고 있는 환자, 만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 알레르기 체질인 환자, 신장장애, 인산염 저하 환자, 나트륨 제한 식이를 하는 사람, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라사이클린계 항생제와 함께 복용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
변비, 설사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당을 함유 하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance)
Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스흡수 장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 신장장애 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 인산염 저하가 있는 사람
5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나
알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 500정/병, 100정/백(10정/PTPx10),20정/상자(10정/PTPx2) ) 500 정/병,100 정/백((10정/PTP×10)),20 정/상자((10정/PTPx2)) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2021 | 157,255 |
| 2020 | 146,150 |
| 2019 | 110,445 |
| 2018 | 104,755 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2020-06-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2020-05-26 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2020-05-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |