의약(외)품상세정보

리플루-티점안액

리플루-티점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 리플루-티점안액
성상 무색 투명한 병에 든 무색 내지 미황색의 현탁액
업체명
위탁제조업체 (주)휴온스
전문/일반 전문의약품
허가일 2013-06-28
품목기준코드 201307950
표준코드 8806704004908, 8806704004915
제조업체/제조소
(주)휴온스 제천 제 3공장

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1밀리리터 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 플루오로메톨론 1 밀리그램 USP
2 테트라히드로졸린염산염 0.25 밀리그램 KP

첨가제 : 에데트산나트륨수화물,붕사,포비돈,주사용수,붕산,벤잘코늄염화물,염화나트륨,폴리소르베이트80

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1.심한 종창과 혈관내 충혈이 있는 급성 비감염성 결막염.알레르기성 각막염

2.전안부의 비감염성 염증(전포도막염, 상공막염, 공막염)

3.사시절개술 및 백내장, 녹내장 수술후 염증

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1회 1방울 1일 2―3회 결막낭 내에 점안한다. 성인의 경우 처음24-48시간 동안은 1시간마다 1방울씩 점안할 수 있다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1.다음 사람에게는 사용하지 말 것.

1) 이 약 성분에 과민증 환자

2) 임부, 수유부

3) 감염성 각막염ㆍ결막염 환자

4) 녹내장 환자

5) 건성안 환자(특히 쇼그렌 증후군 환자)

6) 각막손상 및 각막궤양, 단순포진성 바이러스 및 기타 바이러스 감염, 세균감염, 진균감염환자

7) 2세 이하의 영아

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 관상동맥심질환, 고혈압, 크롬친화세포종 등 중증의 혈액순환장애 환자

2) 갑상선 기능항진증, 당뇨병 등 대사성 장애 환자

3) MAO억제제 또는 고혈압 유발 가능성이 있는 약물을 투여중인 환자

4) 백내장, 단순포진 감염의 병력이 있는 환자

5) 건조성 비염 환자

6) 유.소아

3.부작용

1) 적용직후 잠깐동안 치료에는 영향을 주지 않는 완화한 자극증상이 나타날 수 있다.

2) 장기간 사용할 때 안압상승이 유발될 수 있으므로 정기적으로 안압검사를 실시한다.

3) 장기간 사용할 때 반응성 충혈이 유발될 수 있다.

4) 안검 습진형태의 알레르기반응, 점상각막염, 눈주위의 피부염이 드물게 보고되었다.

5) 부신피질호르몬제 장기투여에 따른 백내장 및 각막결손이 유발될 수 있다.

6) 안구조직에 진균에 의한 2차 감염이 일어날 수 있다.(특히 진균감염증, 단순포진성 감염증)

7) 상처치유의 지연, 산동, 아주 드물게 건선, 안구돌출, 영양성 각막손상이 1주일간의 치료 후에 나타날 수 있다.

8) 후낭하 백내장, 각막의 박막화, 안구천공이 일어날 수 있다.

9) 장기간 사용할 때(특히 소아의 경우)두통 및 불면 같은 전신적 부작용을 초래할 수 있다.

4.일반적 주의

1) 치료 중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다.

2) 장기간 사용하지 않는다.

3) 2~3일 이상 장기 투여 시 안압, 전신부작용과 관련된 2차 감염검사를 정기적으로 실시한다.

4) 지속적인 각막궤양이 있는 경우 진균감염을 의심한다.

5) 이 약은 눈의 감염증을 은폐, 활성화 또는 악화시킬 수 있고 이 약에 대한 과민반응을 은폐할 수 있다.

6) 점안 시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해 질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

7) 코르티코스테로이드의 전신적 이상반응은 어린이 및 CYP3A4 저해제(리토나비르 또는 코비시스타트 포함)치료를 받은 환자와 같이 취약한 환자가 안과용 코르티코스테로이드를 집중치료 또는 장기치료를 받은 후에 발생할 수 있다.

5.상호작용

1) 이 약은 혈관 수축작용을 통해 혈압을 상승시키는 MAO저해제 또는 삼환계 항우울약과 병용 투여하지 않는다.

2) CYP3A4 저해제 (리토나비르 또는 코비시스 타트 포함)와 병용 투여시 전신 노출이 증가되어, 전신적 이상 반응 발생 위험이 증가할 수 있다. 치료상의 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 발생의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 병용 투여하며, 환자의 전신 코르티코스테로이드 영향을 살펴야 한다.

6.소아에 대한 투여

유. 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으며 전신적 부작용이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.

7.과량투여시의 처치

국소적용으로 인한 과량투여결과는 알려진 바 없다. 테트라히드로졸린의 급성 과량투여는 산동, 청색증, 고온, 심장애, 중추신경 기능억제 등의 증상을 유발할 수 있다. 만약 경구투여 시 약용탄, 위세척, 산소를 이용한 인공호흡, 고혈압약인 펜톨라민 5mg을 생리식염수에 넣어 정맥주사하고 필요시 해열제와 항 경련제를 투여한다.

8.적용상의 주의사항

1) 현탁액이므로 사용전 잘 흔든다.

2) 점안용으로만 사용한다.

3) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.

4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

9.저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 상온(15~25℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6mL/병
보험약가 670400491 ( 2448원-2022.04.01~)
ATC코드
S01B (ANTIINFLAMMATORY AGENTS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 633,716
2021 540,650
2020 283,348
2019 348,953
2018 382,221

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-08-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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