의약(외)품상세정보

브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물)

브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물)

브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물) 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물)
성상 주황색의 원형 정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-02-20
품목기준코드 201400771
표준코드 8806985026507, 8806985026514, 8806985026521, 8806985026538
기타식별표시 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 4.4mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.
제조업체/제조소
(주)테라젠이텍스 안산 제 1공장

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이약 1정 (220mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 옥틸로늄브롬화물 40 밀리그램 별규

첨가제 : 옥수수전분,황색5호,스테아르산마그네슘,유당수화물,미결정셀룰로오스,포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호,유당수화물

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

위장관 경련 및 과민성대장증후군

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 옥틸로늄브롬화물으로서 1회 40mg을 1일 2-3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 녹내장 환자

2)이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온보관 (1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용) 30 정/병,500 정/병, 수출용) 30 정/피티피((10정/PTPX3))
보험약가 698502650 ( 173원-2017.02.01~)
ATC코드
A03AB06 (otilonium bromide)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 612,308
2021 535,920
2020 745,881
2019 697,809
2018 613,895

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2022-07-13 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

관련검토서정보

관련검토서정보 테이블 - 순번, 제목, 첨부파일명, 다운로드
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1 [제네릭]브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물) 2014.04.25 정보공개_생동_테라젠이텍스_브로목틸정(옥틸로늄브롬화물).pdf
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