기본정보
제품명 | 브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물) | ||
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성상 | 주황색의 원형 정제 | ||
모양 | 원형 | ||
업체명 | |||
위탁제조업체 | |||
전문/일반 | 전문의약품 | ||
허가일 | 2014-02-20 | ||
품목기준코드 | 201400771 | ||
표준코드 | 8806985026507, 8806985026514, 8806985026521, 8806985026538 | ||
기타식별표시 | 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 4.4mm | ||
첨부문서 | |||
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. | |||
제조업체/제조소 |
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생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
이약 1정 (220mg) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 옥틸로늄브롬화물 | 40 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 옥수수전분,황색5호,스테아르산마그네슘,유당수화물,미결정셀룰로오스,포비돈
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호,유당수화물
첨가제주의사항1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 녹내장 환자
2)이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 (1~30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 내수용) 30 정/병,500 정/병, 수출용) 30 정/피티피((10정/PTPX3)) | |
보험약가 | 698502650 ( 173원-2017.02.01~) | |
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2022 | 612,308 |
2021 | 535,920 |
2020 | 745,881 |
2019 | 697,809 |
2018 | 613,895 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2022-07-13 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2019-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
관련검토서정보
순번 | 제목 | 첨부파일명 | 다운로드 |
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1 | [제네릭]브로목틸정40mg(옥틸로늄브롬화물) | 2014.04.25 정보공개_생동_테라젠이텍스_브로목틸정(옥틸로늄브롬화물).pdf |