기본정보
| 제품명 | 헤모스민캡슐(디오스민) |
|---|---|
| 성상 | 상, 하 녹색의 경질캡슐로서 내용물은 황색분말로 냄새는 없고 맛은 쓰다. |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 조아제약(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2015-03-13 |
| 품목기준코드 | 201501348 |
| 표준코드 | 8806456045303, 8806456045310, 8806456045327, 8806456045334 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : DW070165 장축크기 : 20.9mm 단축크기 : 6.9mm 두께 : 7.2mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(407 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디오스민 | 300 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 포비돈,캡슐
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 정맥부전과 관련된 증상(다리 중압감, 통증 등)의 개선, 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료, 치질과 관련된 징후의 치료에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1캡슐(300 mg)씩, 1일 2회 (점심, 저녁 식사 시) 복용합니다.
치질의 재발이나 악화 시에는 1일 4~6캡슐(1,200~1,800 mg)까지 복용할 수 있습니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 수유부는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
오랜 기간 투여하지 마십시오.
증상이 빨리 나아지지 않으면, 항문검사 및 치료의 재검토가 필요합니다.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
소화장애가 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 정맥부전과 관련된 증상의 개선 : 다리 중압감, 통증
2. 모세혈관 취약증에 의한 장애의 보조치료
3. 치질과 관련된 징후의 치료
성인 : 디오스민으로서 1회 300㎎ 1일 2회(점심, 저녁식사시) 경구투여한다. 치질의 재발이나 악화시에는 1일 1200-1800㎎까지 투여할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2) 수유부
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
임부(필요한 경우에만 이 약 투여가 고려되어야 한다.)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
이 약 투여 후 소화장애가 나타날 수 있으나, 치료를 중단하는 경우는 드물다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
이 약을 투약해도 다른 항문 질환에 대한 특별한 치료법이 면제되지 않는다.
이 약은 오랜 기간 투약하지 말아야 한다.
증상이 빨리 나아지지 않으면, 항문검사를 실시해야 하며 치료를 재검토해야 한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30캡슐/병, 500캡슐/병 | |
| 보험약가 | 645604530 ( 184원-2017.02.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2019 | 269,681 |
| 2020 | 191,940 |
| 2021 | 308,281 |
| 2022 | 462,328 |
| 2023 | 154,435 |
| 2024 | 480,152 |
| 2025 | 260,105 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2024-12-11 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2024-12-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |