기본정보
| 제품명 | 알지에액(알긴산나트륨) | ||
|---|---|---|---|
| 성상 | 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 연한 갈색의 점성이 있는 액제 | ||
| 업체명 | |||
| 위탁제조업체 | (주)텔콘알에프제약 | ||
| 전문/일반 | 전문의약품 | ||
| 허가일 | 2015-07-23 | ||
| 품목기준코드 | 201505017 | ||
| 표준코드 | 8806515037003, 8806515037010, 8806515037027, 8806515037034, 8806515037041, 8806515037058, 8806515037065 | ||
| 제조업체/제조소 |
|
생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
100mL 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 알긴산나트륨 | 5.0 | 그램 | NF |
첨가제 : 프로필파라벤,카라멜색소분말2호,정제수,바나나민트향1(HF-AI18890),수크랄로스,메틸파라벤,카보머934P,수산화나트륨
1. 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 미란성위염
2. 역류성식도염의 자각증상 개선
3. 위 생검 출혈시의 지혈
1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선
알긴산나트륨으로서 보통 1회 1～3g(이 약 20～60mL)을 1일 3～4회 공복에 경구투여한다. 경구 투여가 불가능한 경우에는 코 존데(sonde)를 이용한 경비투여를 한다.
2. 위 생검 출혈 시의 지혈
이 약으로서 보통 1회 0.5～1.5g(이 약 10～30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구 투여한다.
1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 에는 신중히 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 20mL/1포 × 120포, 25mL/1포x20포 | |
| 보험약가 | 651503703 ( 275원-2019.11.05~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 223,838 |
| 2022 | 118,864 |
| 2021 | 136,732 |
| 2020 | 277,866 |
| 2019 | 323,033 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2022-04-12 | 변경항목성상 |
| 순번2 | 변경일자2022-04-12 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번3 | 변경일자2019-03-19 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자2018-12-06 | 변경항목성상변경 |