의약(외)품상세정보

슈락스골드장용정

슈락스골드장용정

슈락스골드장용정 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시
제품명 슈락스골드장용정
성상 황색의 원형 장용성필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-03-15
품목기준코드 201701296
표준코드 8806619047809, 8806619047816, 8806619047823, 8806619047830, 8806619047847, 8806619047854
기타식별표시 식별표시 : YP010266 장축크기 : 7.4mm 단축크기 : 7.4mm 두께 : 3.6mm

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(160mg) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 비사코딜 5.0 밀리그램 EP
2 도큐세이트나트륨 16.75 밀리그램 USP

첨가제 : 황색4호,폴리에틸렌글리콜400,히드록시프로필셀룰로오스,미결정셀룰로오스,피마자유,황색5호,폴리에틸렌글리콜6000,셀라세페이트,폴리소르베이트80,유당수화물,산화티탄,스테아르산마그네슘,크로스카멜로오스나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호,황색5호,유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2023-12-26

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 변비 또는 변비에 따른 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질 증상의 완화에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 15세 이상 및 성인은 1회 3정, 만 11세 이상~만 15세 미만은 1회 2정씩, 1일 1회 취침시 (공복(빈속)시)에 복용합니다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

만 7세 이하의 어린이, 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등), 장폐색(창자막힘), 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 만 10세 이하의 어린이, 직장의 출혈 혹은 장부전 경험자, 나트륨 제한 식이를 하는 사람, 황색4호, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

복용 시 정제를 씹지 마십시오.

1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내에는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토, 복부불쾌감, 경련이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

ㆍ 변비

ㆍ 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

○ 만 15세 이상 및 성인 : 1회 3정

○ 만 11세 이상 ~ 만 15세 미만 : 1회 2정

1일 1회 취침시 (공복(빈속)시)에 복용한다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임) 한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자.

2) 장폐색(창자막힘) 환자.

3) 만 7세 이하의 어린이.

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.

제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성.

3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람.

4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람

5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람.

6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성 분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우.

2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우.

3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.

3) 반드시 필요한 경우 이외에는 만 10세 이하의 어린이는 복용을 피하는 것이 바람 직하다.

4) 복용 시 정제를 씹지 말 것.

5) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주 일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원 인을 조사할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
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DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 201701296 제품명 슈락스골드장용정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 PTP) 20 정/피티피(10정/PTP×2),60 정/피티피(10정/PTP×6), 병) 500 정/병
보험약가
ATC코드
V03AB32 (glutathione)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 86,459
2021 38,904
2020 76,613
2019 35,945
2018 72,383

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2022-11-04 변경항목용법·용량
순번2 변경일자2017-04-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
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