1) B형 간염 바이러스 재활성화 위험

HCV/HBV 동시감염 환자에서 간부전, 사망례를 포함한 HBV 재활성화가 C형 간염 치료를 위해 직접 작용 항바이러스제로 치료 중 또는 치료 후 보고되었다. 직접 작용 항바이러스제 치료를 시작하기 전 모든 환자의 현재 또는 기존 HBV 감염 증거를 스크리닝해야 한다. 현재 또는 이전 HBV 감염 환자는 이 약의 치료 중 및 치료 후 간염의 급성 악화(hepatitis flare) 또는 재활성화 확인을 위해 임상적 및 실험실학적 검사(예, HBsAg, HBV DNA, ALT, 빌리루빈 등)로 주기적으로 모니터링해야 한다. HBV의 재활성화가 나타난 경우, 전문가와 상의한다.

2) 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 단독 또는 다사부비르 병용 투여를 받은 환자에서 간이식 또는 사망을 포함한 간부전 및 비대상성 간경변 (hepatic decompensation)이 시판 후 이상반응으로 보고되었다. 이러한 중대한 결과를 보인 환자들 대부분이 치료시작 전에 진행된 또는 비대상성 간경변이 있었다. 보고된 사례들은 통상 치료 시작 후 1~4주 이내에 발생하였으며, ALT의 상승 없이 비대상성 간경변의 임상적 징후 및 증상과 함께 혈청 빌리루빈이 갑자기 증가하는 현상이 전형적으로 나타났다. 이러한 사례는 특정할 수 없는 집단에서 자발적으로 보고된 것이었기 때문에, 신뢰할 수 있는 해당 사례의 발생빈도나 약물의 노출과의 상관관계를 확인하는 것이 모두 가능하지는 않았다.

중등도(Child-pugh B) 또는 중증 간장애(Child-Pugh C) 환자에게 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 단독 또는 다사부비르 병용투여는 금기이다.

간경변이 있는 환자는

- 비대상성 간경변의 임상적 증상과 징후를 모니터링한다(복수, 간성뇌병증, 정맥류 출혈).

- 베이스라인, 치료시작 후 첫 4주 및 임상적으로 징후가 있을 때 직접 빌리루빈 수치를 포함한 간 수치 검사를 시행하여야 한다.

- 비대상성 간경변으로 진행된 증거가 있는 환자는 치료를 중단한다.

3) ALT 상승

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 병용하거나 병용하지 않은 임상시험 기간 동안, 전체 환자의 약 1%에서 알라닌 아미노기전이효소(alanine transaminase; ALT)가 일과성, 무증상성으로 정상 상한치(upper limit of normal; ULN)의 5배를 초과하여 상승하였다(‘3. 이상반응’ 참고). 이러한 ALT 상승은 경구용 복합 피임약, 피임용 패치, 또는 피임용 질 고리와 같은 에티닐 에스트라디올 함유 약물을 복용하고 있는 여성 환자에서 유의하게 더 자주 발생하였다 (2.금기 항 참고). ALT 상승은 일반적으로 치료 시작 후 첫 4주 동안 발생하였으며, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용하거나 병용하지 않은 치료를 계속함에 따라 발생 후 약 2~8주 이내에 수치가 감소하였다.

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르로 치료를 시작하기 약 2주 전에 에티닐 에스트라디올 함유 약물을 반드시 중단하여야 한다(2. 금기 항 참고). 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르로 치료하는 동안 다른 피임약 또는 피임법(예, 프로게스틴 단일제 또는 비-호르몬 피임법)을 사용하는 것이 권장된다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르 치료 완료 후 약 2주째에 에티닐-에스트라디올 함유 약물을 다시 복용할 수 있다.

호르몬 대체 요법에 사용되는 에스트라디올 및 결합 에스트로겐과 같이, 에티닐 에스트라디올 이외의 에스트로겐을 사용하는 환자들은 ALT 상승 발생률이 에스트로겐을 투여 받는 환자들과 비슷하였다(1%).

치료 후 첫 4주 동안 그리고 임상적 징후가 있을 때 간기능 수치 모니터링을 실시하여야 한다.

ALT가 베이스라인 수치를 초과하여 상승한 것으로 관찰된 경우에는 ALT를 면밀히 모니터링해야 한다;

- 환자에게 피로, 쇠약, 식욕 감퇴, 구역, 및 구토, 황달 또는 대변 이상이 발생할 경우, 지체 없이 주치의와 상담하도록 지시한다.

- ALT수치가 ULN의 10배 초과 시 이 약의 투여 중단을 고려한다.

- ALT 상승이 간염의 징후 또는 증상, 또는 직접 빌리루빈, 알칼리성 인산분해효소, 또는 INR 상승을 동반하는 경우, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 중단한다.

4) 임신 및 리바비린과의 병용: 리바비린은 선천성 기형 및/또는 노출된 태아의 사망을 유발할 수도 있다(2. 금기 항 참고). 리바비린에 노출된 모든 동물 종에서 유의한 최기형성 및/또는 배자사망 효과가 입증되어 있으므로 여성 환자와 남성 환자의 여성 파트너가 임신을 하지 않도록 매우 주의하여야 한다. 치료 시작 직전에 임신 검사 결과가 음성인 것으로 보고된 경우가 아닌 한, 리바비린 투여를 시작해서는 안 된다. 가임 여성 환자 및 이들의 남성 파트너뿐 아니라, 남성 환자와 남성 환자의 여성 파트너는 치료 기간 동안 및, 그리고 치료 종료 후 적어도 6개월 동안 반드시 두 가지 이상의 효과적인 피임법을 사용해야 한다(‘5. 상호작용’ 참고). 이 기간 동안, 반드시 매달 임신 검사를 수행하여야 한다(‘6. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 참고). 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용하는 경우, 리바비린에 대한 경고 및 주의사항이 이러한 병용요법에도 적용된다. 리바비린에 대한 경고 및 주의사항의 전체 목록은 리바비린의 허가사항을 참고한다.

5) 우울증 또는 정신질환

이 약에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 치료 여부와 상관없이 우울증과 더 드물게 자살생각 및 자살시도 사례가 보고되었으며, 대다수의 사례는 리바비린과 병용하는 경우에 보고되었다. 몇 가지 사례는 우울증, 정신질환 및/또는 약물 남용 병력이 있었으나, 이 약에 대한 인과관계는 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 치료 여부와 상관없이 배제할 수 없을 것이다. 기존에 우울증 또는 정신질환 병력이 있는 환자는 주의해야 한다. 환자와 간병인은 행동/기분 변화와 자살생각에 대해 의료전문가에게 알리도록 교육받아야 한다.

1) 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용하는 경우, 리바비린에 대한 금기사항이 이러한 병용요법에도 적용된다. 리바비린에 대한 금기사항 목록은 리바비린의 허가사항을 참고한다.

2) 임신한 여성 및 여성 파트너가 임신 중인 남성(‘4. 일반적 주의’ 및 ‘6. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 참고)

3) 중등증(Child-Pugh B) 또는 중증 간장애(Child-Pugh C) 환자

4) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자

5) 혈장 약물 농도 상승 시 중대한 이상반응과 관련이 있고, 민감한 CYP3A 기질인 약물을 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용 투여해서는 안 된다(‘5. 상호작용’ 참고).

6) 강력한 CYP2C8 저해제인 약물은 다사부비르의 혈장 농도를 증가시킬 수 있으므로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용투여해서는 안 된다.

7) 중등도 또는 강력한 CYP3A 유도제인 약물은 파리타프레비르, 옴비타스비르 및 다사부비르의 혈장 농도를 상당히 낮출 수 있으므로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용 투여해서는 안 된다. 강력한 CYP2C8 유도제인 약물은 다사부비르의 혈장 농도를 상당히 낮출 수 있으므로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용투여해서는 안 된다.

8) 다음 약물들을 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용 투여해서는 안 된다(‘5. 상호작용’ 참고). 다음은 예시이며 민감한 CYP3A 기질, 강력한 CYP2C8 저해제, 중등도 또는 강력한 CYP3A 유도제의 전체 금기 약물의 목록은 아니다.

- 알푸조신 염산염

- 아미오다론

- 아스테미졸, 테르페나딘

- 아토르바스타틴, 로바스타틴, 심바스타틴

- 블로난세린

- 드로네다론

- 퀴니딘

- 카바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈

- 시사프라이드

- 신장애 또는 간장애환자에서 콜키신

- 에파비렌즈

- 경구용 복합 피임약과 같은 에티닐 에스트라디올 함유 약물

- 푸시딘 산

- 에르고타민, 디히드로에르고타민, 에르고노빈, 메틸에르고노빈

- 겜피브로질(옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 다사부비르와 병용하는 경우)

- 루라시돈

- 경구용 미다졸람, 트리아졸람

- 피모자이드

- 쿠에티아핀

- 라놀라진

- 리팜핀

- 살메테롤

- 실데나필(폐동맥 고혈압 치료를 위해 사용하는 경우)

- 성 요한 풀(Hypericum perforatum)

9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다사부비르와 병용하거나 병용하지 않는 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 리바비린과 함께 투여하는 경우, 리바비린과 관련된 이상반응 목록에 대하여 리바비린의 허가사항을 참고한다.

안전성 요약은 리바비린과 병용하거나 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 투여 받은 2,600명 이상의 환자들에서 수행된 2상 및 3상 임상시험들로부터의 통합자료에 근거한 것이다.

1) 유전자형 1형 C형 간염에 감염된 환자들(대상성 간경변이 있는 환자 포함)에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용한 경우

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용투여 받은 환자들에서, 가장 흔하게 보고된 이상반응(환자의 20% 초과)은 피로와 구역이었다. 이상반응 때문에 치료를 영구적으로 중단한 환자의 비율은 1.2%(2,044명 중 25명)였다. 환자 중 1.3%(2,044명 중 27명)가 이상반응 때문에 치료를 중지하였다. 환자 중 7.7%(2,044명 중 158명)가 이상반응 때문에 리바비린 용량을 감량하였다.

대상성 간경변이 있는 환자들에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용한 경우의 안전성 양상은 대상성 간경변이 있는 경우 일과성 고빌리루빈혈증이 나타난 것을 제외하고 간경변이 없는 환자들에서의 양상과 유사하였다.

2) 유전자형 1형 C형 간염에 감염된 환자들에서 리바비린과 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 투여한 경우

이상반응 때문에 치료를 영구적으로 중단한 환자의 비율은 0.3%(588명 중 2명)였다. 환자 중 0.5%(588명 중 3명)가 이상반응 때문에 치료를 중지하였다.

3) 표 1은 위약을 투여 받은 환자들에 비해 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 병용투여 받은 환자들에서 5% 이상 더 자주 발생한 이상약물반응을 나열하고 있다. 표 1은 또한 리바비린을 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 투여 받은 환자들에서 발생한 이상약물반응도 나열하고 있다.

이상반응들은 신체 기관 장기 분류 및 빈도 별로 아래에 나열되어 있다. 빈도는 다음과 같이 정의되었다: 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게 (1/100 이상 ~ 1/10 미만), 때때로 (1/1,000 이상~ 1/100 미만), 드물게 (1/10,000 이상 ~ 1/1,000 미만) 또는 매우 드물게 (< 1/10,000).

표 1. 리바비린을 병용하거나 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 투여한 경우에 확인된 이상약물반응

유전자형 1b감염된 대상성 간경변 환자에서 리바비린 제외한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르

12주간 치료받은 유전자형 1b형에 감염된 대상성 간경변 환자 60명에게서 리바비린 투여없이 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 평가하였다 (TURQUOISE-III). 가장 흔하게 보고된 이상반응은 (20% 이상) 피로 및 설사였다. 1명 (2%)은 2 등급 기저시점 대비 헤모글로빈 감소를 경험했다. 12 명 (20%)에서 2등급 기저시점 대비 총 빌리루빈 증가가 발생하였다. 3등급 이상 헤모글로빈 감소나 총 빌리루빈 증가를 경험한 환자는 없었다. 3등급 ALT상승을 경험한 환자는 1명 (2%)이었다.

1명 (2%)이 중대한 이상반응을 보였고, 1명 (2%)이 이상반응으로 치료를 일시 중단하였다. 이상반응으로 치료를 지속적으로 중단한 환자는 없었다.

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르 함유 용법에 대하여 제시된 이상 반응 중 대다수는 중증도가 1등급이었다.

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 리바비린의 안전성 양상은 리바비린에 대하여 알려진 안전성 양상과 일치하였다.

4) 실험실 검사치 이상

선정된 실험실 파라미터에서의 변화가 표 2에 기술되어 있다. 임상시험 별로 이상반응을 표로 정리하였으며 임상시험들의 설계가 서로 다르므로 발생률을 직접적으로 비교해서는 안 된다.

표 2. 선정된 치료 중 발생한 실험실 검사치 이상

5) 혈청 ALT 상승

리바비린을 병용하거나 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 투여한 임상시험 기간 동안, 에티닐 에스트라디올 함유 약물을 복용하지 않았던 환자의 1% 미만이 치료 시작 후 정상 상한치(ULN)의 5배를 초과하는 일과성 혈청 ALT 상승을 경험하였다(1. 경고 항 참고). 에티닐 에스트라디올 함유 약물을 복용한 여성의 26%에서 이러한 ALT 상승이 나타났다. 이러한 수치 상승은 무증상성이었으며, 일반적으로 치료 시작 후 첫 4주 동안 발생하였고, 치료를 계속함에 따라 대부분 해결되었다. ALT 상승은 일반적으로 빌리루빈 상승과 관련이 없었다. 이러한 대부분의 ALT 상승은 약물 관련성이었다. 간경변은 ALT 상승의 위험 인자가 아니었다(4. 일반적 주의 항 참고).

6) 혈청 빌리루빈 상승

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 리바비린과 함께 투여받은 환자들에서 일과성 빌리루빈 상승(주로 간접 빌리루빈)이 관찰되었으며, 이는 파리타프레비르와 리바비린에 의해 유도된 용혈로 인한 빌리루빈 운송체인 OATP1B1/1B3의 저해와 관련이 있었다. 치료 시작 후에 빌리루빈 상승이 발생하였으며, 시험 1주차에 최고치에 도달했고, 일반적으로 치료를 계속함에 따라 해결되었다. 빌리루빈 상승은 아미노기 전이효소 상승과 관련이 없었다. 간접 빌리루빈 상승 빈도는 리바비린을 투여 받지 않은 환자들에서 더 낮았다.

7) 간 이식 환자

다사부비르 및 리바비린과 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르(본인의 면역 억제제에 추가하여)로 치료 받은 유전자형 1형 HCV에 감염된 간 이식 환자에서 나타난 이상반응의 유형은 3상 임상시험들에서 리바비린과 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르로 치료 받은 환자에서 나타난 것과 전반적으로 유사하였다. 그러나 일부 이상반응의 빈도가 증가되었다. 간 이식 후 환자의 >20%에서 발생한 이상반응은 피로 50.0%, 두통 44.1%, 기침 32.4%, 설사 26.5%, 불면증 26.5%, 무력증 23.5%, 구역 23.5%, 빈혈 20.6%, 근육 경련 20.6% 및 발진 20.6%등이었다. 10명(29.4%)의 환자가 베이스라인 이후에 10 g/dL 미만인 헤모글로빈 수치를 적어도 한 번 나타냈다. 34명의 환자 중 10명(29.4%)은 헤모글로빈 감소 때문에 용량을 조절했으며, 2.9%(34명 중 1명)는 리바비린을 중지했다. 리바비린 용량 조절은 SVR 발생률에 영향을 미치지 않았다. 5명의 환자가 에리트로포이에틴 투여를 필요로 하였으며, 이들 환자 모두는 1000 ~ 1200 mg/일의 시작 용량으로 리바비린 치료를 시작했었다. 수혈을 받은 환자는 없었다.

8) HCV/HIV-1 동시 감염 환자

HCV 유전자형 1형/HIV-1에 동시 감염된 환자에서의 전체적인 안전성 양상은 HCV 유전자형 1형에 단독 감염된 환자에서 관찰된 것과 유사하였다. 17명(27.0%)의 환자에서 >3 x ULN의 일과성 총 빌리루빈 상승(대부분 간접 빌리루빈)이 발생하였다. 이 중 15명은 아타자나비르를 투여 받고 있었다. 고빌리루빈혈증을 경험한 환자 중 아미노기 전이효소가 함께 상승된 환자는 없었다.

9) 시판 후 이상반응

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 단독 또는 다사부비르 병용의 시판 후에서 아래의 이상반응이 확인되었다. 이러한 사례는 특정할 수 없는 집단에서 자발적으로 보고된 것이었기 때문에, 신뢰할 수 있는 해당 사례의 발생빈도나 약물의 노출과의 상관관계를 확인하는 것이 모두 가능하지는 않았다.

- 면역계: 과민 반응(혈관부종 포함)

- 간담도계: 비대상성 간경변, 간부전

1) 당뇨병 환자에서의 사용

당뇨병 환자는 HCV에 직접 작용하는 항바이러스 치료를 시작한 후, 포도당 조절이 개선되어 잠재적으로 증상이 있는 저혈당을 경험할 수 있다. 직접 작용하는 항바이러스제 치료를 시작하는 당뇨병 환자의 혈당 수준을 특히 처음 3개월 동안 면밀히 모니터링 해야 하며, 필요 시 당뇨병 치료제를 수정해야 한다. 직접 작용하는 항바이러스제 치료가 시작될 때 환자의 당뇨 관리 담당 의사에게 알려야 한다.

2) 이 약을 C형 간염 치료를 위해 단독 투여해서는 안 되며, 다른 약물과 병용하여 처방하여야 한다. 이 약과 병용되는 약물들의 허가사항을 참고한다.

3) HCV에 직접 작용하는 다른 항바이러스제와의 병용: 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르의 안전성과 유효성은 다사부비르 및/또는 리바비린과 병용한 경우에 확립되어 있다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 다른 항바이러스제와의 병용투여는 평가되지 않았으므로 투여하지 않는다.

4) HCV 유전자형 2형, 3형, 5형 또는 6형에 감염된 환자의 치료: 유전자형 1형과 4형 이외의 HCV 유전자형에 감염된 환자들에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다(용법용량항 참조).

5) HCV/HBV 동시감염 환자

HCV/HBV 동시 감염 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 평가되지 않았다.

1) 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스와의 병용

이 약과 전신 투여한 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스와의 병용은 CYP3A 저해를 통해 이 면역억제제들의 농도를 증가시킨다 (13. 약동학적 정보항 참고). 전신 투여 타크로리무스와 이 약과의 병용에서 중대한 및/또는 생명을 위협할만한 반응이 관찰되었으며, 시롤리무스 및 에베로리무스와의 병용에서 유사한 위험이 예상될 수 있다.

유익성이 위험성을 상회하지 않는 한 이 약과 전신 투여 타크로리무스의 병용은 피한다. 타크로리무스와 이 약이 병용되어야할 시에는, 주의가 권고된다. 권장 용량 및 모니터링 방법은 ‘표3.’을 참고한다. 시롤리무스와 에베로리무스는 용량 조절을 위한 적당한 함량이 없으므로 사용될 수 없다.

타크로리무스 혈중 농도는 이 약의 병용 시작일 및 병용 기간에 걸쳐 모니터링되어야 하며, 용량 및/또는 투여 횟수가 필요 시 조정되어야 한다. 환자들은 신기능이나 타크로리무스-연관 이상반응의 모든 변화에 대해 자주 모니터링되어야 한다. 추가 용량과 모니터링에 대한 정보는 타크로리무스의 처방 정보를 참조한다.

2) 플루티카손(CYP3A에 의해 대사되는 글루코코르티코이드)과의 병용

다사부비르를 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용하여 플루티카손 또는 CYP3A에 의해 대사되는 다른 글루코코르티코이드와 함께 투여하는 경우에는 주의하여야 한다. 리토나비르-함유 용법 투여 시 CYP3A에 의해 대사되는 흡입용 글루코코르티코이드를 병용하는 경우, 글루코코르티코이드의 전신 노출이 증가될 수 있으며, 쿠싱 증후군 사례와 이후 부신 억제 사례가 보고된 바 있다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 글루코코르티코이드와 병용하는 경우, 특히 장기간 동안 사용하는 경우, 잠재적인 치료 이익이 코르티코스테로이드의 전신적 효과에 대한 위험성을 상회하는 경우에만 치료를 시작하여야 한다.

3) 쿠에티아핀과의 병용

다사부비르를 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용하여 쿠에티아핀과 함께 투여하는 경우 쿠에티아핀의 노출이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

4) 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르가 다른 약물에 미칠 수 있는 영향

리토나비르는 강력한 CYP3A 저해제이다. 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 CYP3A에 의해 주로 대사되는 약물과 함께 투여하는 경우, 이러한 약물들의 혈장 농도가 증가될 수 있다. 배설이 CYP3A에 매우 많이 의존되는 약물과 혈장 농도 상승이 중대한 이상반응과 관련이 있는 약물은 금기이다(2. 금기 항 참고).

파리타프레비르는 간 흡수 운송체인 OATP1B1와 OATP1B3에 대한 저해제이며, 파리타프레비르와 리토나비르는 OATP2B1의 저해제이다. 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르는 생체 내에서 BCRP의 저해제이다. 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 또는 BCRP의 기질인 약물과 함께 투여하는 경우, 이러한 운송체 기질들의 혈장 농도가 증가될 수 있으며, 잠재적으로 이러한 약물들의 용량 조절/임상 모니터링이 필요할 수 있다.

파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르가 생체 외에서 P-gp에 대한 저해제이긴 하지만, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 P-gp 기질인 디곡신과 함께 투여했을 때, 디곡신의 노출 면에서 유의한 변화는 관찰되지 않았다. 그러나, 디곡신을 다사부비르를 병용하지 않고 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용투여할 경우, 디곡신의 혈장 농도가 증가될 수 있다.

옴비타스비르, 파리타프레비르 및 다사부비르는 UGT1A1의 저해제이다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 함께 투여한 경우, UGT1A1 기질인 랄테그라비르의 노출 면에서 최소한(≤ 22%)의 증가가 관찰되었다. 그러나, 랄테그라비르와 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 병용투여한 경우에는 랄테그라비르의 노출이 약 2배 증가하였다.

다사부비르를 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 투여 시, CYP2C19에 의해 대사되는 약물들의 노출이 감소될 수 있으므로, 이러한 약물에 대한 용량 조절/임상 모니터링이 필요할 수 있다.

다사부비르를 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르는 CYP2C9 기질인 와파린이나 CYP2D6/CYP1A2 기질인 둘록세틴의 노출에 영향을 미치지 않았다. 다사부비르를 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 함께 투여할 경우, CYP2D6 또는 CYP1A2의 기질에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. CYP2C9의 다른 기질(NSAID(예:이부프로펜), 당뇨병용제(예:글리메피리드, 글리피지드))은 용량 조절이 필요할 것으로 예상되지 않는다. 그러나, 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 비타민 K 길항제와 병용 투여할 경우, 치료하는 동안 간기능이 변할 수 있으므로 면밀한 국제 정상화 비율(international normalized ratio: INR) 모니터링이 권장된다.

5) 다른 약물들이 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르에 미칠 수 있는 영향

다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 강력한 CYP3A 저해제와 병용 투여할 경우, 파리타프레비르의 농도가 2배까지 상승할 수 있다. 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 중등도의 또는 강력한 CYP3A4 유도제와 병용 투여할 경우, 옴비타스비르, 파리타프레비르, 다사부비르 및 리토나비르의 혈장 농도가 감소하여 이 약물들의 치료 효과가 감소할 것으로 예상된다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 강력한 CYP2C8 저해제를 병용 투여할 경우, 다사부비르의 혈장 농도가 증가될 수 있으나, 경도/중등도의 CYP2C8 저해제는 다사부비르 노출 정도에 유의미한 영향을 미치지 않는다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 강력한 CYP2C8 유도제를 병용 투여할 경우, 다사부비르의 혈장 농도가 감소하여 이 약물의 치료 효과가 감소할 것으로 예상된다.

강력한 CYP2C8 저해제이거나 유도제인 약물들을 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 병용투여해서는 안 되며, 중등도의/강력한 CYP3A 유도제를 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용투여해서는 안 된다(2. 금기 항 참고).

다사부비르는 P-gp 및 BCRP의 기질이다. P-gp, BCRP, OATP1B1 또는 OATP1B3이 저해되면 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르 중 여러 성분의 혈장 농도가 증가될 수 있으나, 이러한 증가가 임상적으로 관련 있을 것으로는 예상되지 않는다.

6) 확립된 약물상호작용 및 기타 잠재적 약물상호작용

직접 작용 항바이러스제를 통한 HCV 감염 치료 시 간기능의 변화로 인해 병용 약물의 안전성 및 효과에 영향을 미칠 수 있다. 예를 들어, 혈당 조절의 변화로 당뇨병 환자에서 심각한 저혈당 증상이 발생한 사례들이 시판 후 보고 및 역학 연구 논문으로 보고된 바 있다. 이들 사례에서 저혈당증 조절을 위해 당뇨병 치료에 사용되는 병용 약물의 중단 또는 용량 조절이 필요했다(5. 일반적 주의 1)항 참조). 안전하고 효과적인 사용을 위하여, 관련 실험실적 지표(예, 와파린 복용 환자에 있어 국제표준화비율[INR], 당뇨 환자에 있어 혈당 수치) 또는 좁은 치료역을 갖는 시토크롬 P450 기질(예, 특정 면역억제제)과 같은 병용 의약품의 약물 농도를 자주 모니터링하는 것이 권장된다. 병용 약물의 용량 조정이 필요할 수도 있다.

의료인들을 위한 지침을 제공하기 위해 흔하게 병용 처방되는 여러 약물들에 대하여 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르의 약물상호작용 양상을 분석하였다 (표 3).

환자가 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 복용하고 있는 동안 약물상호작용이 예상되는 약물을 이미 복용하고 있거나 약물 복용을 시작하는 경우, 병용약물의 용량을 조절하거나 적절한 임상 모니터링하는 것을 고려하여야 한다.

다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르로의 치료로 인해 병용 약물의 용량을 조절할 경우, 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 투여가 완료된 후에 용량을 재조정하여야 한다. 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 병용투여가 병용약물의 농도에 미치는 영향이 표 3에 제공되어 있다 (금기 약물에 대한 사항은 2. 금기 항 참고). 표 3에 열거된 병용약물과 함께 투여 시, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르에 대한 용량 조절은 필요하지 않다.

표 3. 약물상호작용 임상시험에 근거하여 확립된 약물상호작용

7) 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와의 상호작용이 관찰되지 않은 약물

대상자들에서의 약물상호작용 임상시험들에서 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 흔하게 병용-처방되는 다음 약물들 간에 임상적으로 유의한 상호 작용은 밝혀지지 않았다. 이러한 약물들을 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용 투여할 경우, 용량 조절은 필요하지 않다.

- 아세트아미노펜

- 부프레노르핀, 메타돈, 날록손

- 둘록세틴, 에스시탈로프람

- 메트포르민

- 노르에틴드론

- 아바카비르, 돌루테그라비르, 엠트리시타빈, 테노포비르디소프록실푸마르산염, 라미부딘, 랄테그라비르

- 소포스부비르

- 설파메톡사졸/트리메토프림

- 졸피뎀

1) 임부에 대한 투여

다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 리바비린과 병용하는 경우, 여성 환자와 남성 환자의 여성 파트너는 절대로 임신을 하지 않도록 매우 주의하여야 한다. 리바비린에 노출된 모든 동물 종에서 유의한 최기형성 및/또는 배자사망 효과가 입증되었다. 따라서 리바비린은 임신한 여성 및 여성 파트너가 임신한 남성에게 금기이다. 가임 여성 및 이들의 남성 파트너는 리바비린으로 치료 받는 동안 및 치료 후 6개월 동안 두 가지 종류의 신뢰할만한 피임법을 사용하지 않는 한 리바비린을 투여 받아서는 안 된다(1. 경고 항, 5. 일반적 주의 항 및 리바비린의 허가사항 참고). 임신한 여성에 대하여 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 투여한 적절하고 잘 대조된 임상시험은 없다. 임신한 여성 및 여성 파트너가 임신한 남성에게는 투여하지 않는다.

동물시험자료

다사부비르를 가지고 수행된 동물 대상 연구들에서 배-태자 발달에 대한 영향은 관찰되지 않았다. 시험된 최고 용량에서 권장 임상 용량 투여 시 사람에서의 노출의 24배(랫드) 또는 6배(토끼)에 해당하는 노출이 나타났다. 다사부비르는 임신한 랫드의 태반을 최소한도로 통과하였다.

2) 수유부에 대한 투여

다사부비르가 사람의 유즙 내로 분비되는 지는 알려져 있지 않다. 다사부비르가 수유 중인 랫드의 유즙에서 관찰된 주요 성분들이었으며, 수유 중인 새끼들에 대한 영향은 없었다. 수유 중인 유아에서 약물로 인한 이상 반응이 발생할 잠재성이 있으므로, 모체에 대한 치료의 중요성을 고려하여 수유를 중단할 것인지 또는 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르로의 치료를 중단할 것인지를 결정하여야 한다. 리바비린을 투여 받는 환자들은 리바비린에 대한 허가사항도 참고하여야 한다.

18세 미만의 소아에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 용량 조절은 필요하지 않다. 3상 임상시험에서, 유전자형 1형에 감염된 환자 2,292명 중 187명(8.2%)이 65세 이상이었다. 65세 이상 환자들과 더 젊은 환자들 간에 안전성이나 유효성 면에서 전체적인 차이는 관찰되지 않았으며, 보고된 다른 임상경험에서 노인 환자와 더 젊은 환자들 간에 반응 면에서의 차이는 확인되지 않았다.

다사부비르는 건강한 지원자에게 최대 2000mg 단회투여되었다. 과량 투여가 발생한 경우, 이상 반응 또는 효과에 대한 모든 징후 및 증상에 대하여 환자를 모니터링하고 즉시 적절한 대증 치료를 실시하는 것이 권장된다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르로 치료를 받는 동안 피로가 보고된 적이 있음을 환자들에게 알려야 한다.

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하도록 주의한다.

2) 이 약은 원래 용기에 담아 실온(30℃ 이하) 보관한다.

3) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

다사부비르와 병용투여 시, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르는 바이러스의 생애 주기 내의 여러 단계에서 작용하므로 작용 기전이 각각 다르고 표적 HCV에 대한 내성양상이 겹치지 않는 세 가지의 직접-작용 항바이러스제가 복합되어 있다.

작용기전

다사부비르는 바이러스성 게놈의 복제에 필수적인 NS5B 유전자에 의해 인코딩되는 HCV RNA-의존 RNA 중합효소의 비 뉴클레오시드 저해제이다. 생화학적 시험에서, 다사부비르는 재조합 HCV 유전자형 1a와 1b NS35B 단백질분해효소의 단백질 가수분해 활성을 각각 2.8과 10.7 nM의 IC50 값으로 억제하였다.

내성

세포배양

세포 배양에서 선택되었거나 2b 및 3 상 임상시험에서 확인된 NS5B의 변이로 인한 다사부비르에 대한 내성은 적절한 유전자형 1a형 또는 1b형 복제단위에서 표현형으로 특정되었다.

유전자형 1a형에서 HCV NS5B의 C316Y, M414T, E446K/Q, Y448C/H, A553T, G554S, S556G/R 및 Y561H 치환은 다사부비르에 대한 감수성을 감소시켰다. 유전자형 1a형의 복제단위에서, M414T, S556G 또는 Y561H 치환으로 다사부비르의 활성이 21 배에서 32 배 감소되었고, A553T, G554S 또는 S556R 치환에 의해 152 내지 261 배, C316Y 및 Y448C/H 치환에 의해서는 각각 1472 배 및 940배, 975 배, E446K/Q 치환에 의해 각각 54배, 17배 감소하였다. G558R 및 D559G/N이 치료 중 발생한 치환 (treatment-emergent substitutions) 으로 관찰되었지만, 이들 변이에 대한 다사부비르의 활성은 복제능력이 낮아 평가할 수 없었다. 유전자형 1b형에서, HCV NS5B의 C316H/N/Y, S368T, N411S, A553V, D559G, M414T, Y448C/H 및 S556G 치환은 다사부비르에 대한 감수성을 감소시켰다. 다사부비르의 활성은 각각 C316H/N과 S556G에 의해 각각 229 배, 5 배, 11 배 감소되었고 M414T 또는 Y448C/H에 의해 각각 47배, 414배, 46 배, 그리고 C316Y 치환에 의해 1569 배 감소되었다. 또한 S368T, N411S, A553V, D559G 치환에 의해서 84~139배 감소하였다. 다사부비르는 뉴클레오시드 결합부위의 S282T, lower thumb 부위의 M423T, 그리고 upper thumb부위의 P495A/S, P496S 또는 V499A 의 치환을 포함한 복제단위에 대해 완전한 활성을 유지하였다.

치료 반응에 대한 베이스라인 HCV 치환(Substitutions)/다형(Polymorphisms)의 영향

기저시점에서의 NS3/4A, NS5A 또는 NS5B 치환/유전다형과 권장 용법 투여 시의 치료 결과 간의 관계를 탐색하기 위해 2b상 및 3상 임상시험에서 리바비린과 병용하거나 병용하지 않고 파리타프레비르, 옴비타스비르 및 다사부비르로 치료를 받은 환자들에 대한 통합분석이 수행되었다.

이 분석에 사용된 500개가 넘는 유전자형 1a형의 기저시점의 검체들에서, 가장 흔하게 관찰된 내성-관련 변이체는 NS5A에서 M28V (7.4%)였고, NS5B에서는 S556G (2.9%)였다. 그러나, Q80K는 NS3에서 가장 흔한 다형임에도 불구하고(검체 중 41.2%) 파리타프레비르에 대하여 최소한의 내성을 나타내었다. NS3에서 R155 및 D168 아미노산 위치에서의 내성-관련 변이체는 기저시점에서 드물게(1% 미만) 관찰되었다. 이 분석에 사용된 200개가 넘는 유전자형 1b형 기저시점의 검체들에서, 가장 흔하게 관찰된 내성-관련 변이체는 NS5A에서 Y93H (7.5%)였고, NS5B에서는 C316N (17.0%) 및 S556G (15.0%)였다. HCV 유전자형 1a형 및 1b형에 감염된 환자들에 대한 권장 치료 용법 투여 시 바이러스학적 실패율이 낮게 관찰된 것에 근거할 때, 기저시점에서의 변이체의 존재가 SVR 달성 가능성에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.

임상시험에서의 내성

2b상 및 3상 임상시험에서 리바비린과 병용하거나 병용하지 않고 파리타프레비르, 옴비타스비르 및 다사부비르를 함유하는 용법으로 치료 받은(8, 12, 또는 24주) HCV 유전자형 1형에 감염된 환자 2,510명 중, 총 74명(3%)이 바이러스학적 실패를 경험하였다(주로 치료-후 재발). 이러한 바이러스학적 실패 집단에서 치료 중 발생한 변이체와 그 유병률이 표 4에 제시되어 있다. 유전자형 1a형에 감염된 67명의 환자에서, NS3 변이체는 50명에서 관찰되었고, NS5A 변이체는 46명에서 관찰되었고, NS5B 변이체는 37명에서 관찰되었으며, 치료 중 발생한 변이체는 30명의 환자에서 3가지 약제의 표적 모두에서 관찰되었다. 유전자형 1b형에 감염된 7명의 환자에서, 치료 중 발생한 변이체는 4명의 환자에서 NS3에서, 2명의 환자에서 NS5A에서, 그리고 1명의 환자에서 NS3와 NS5A 모두에서 관찰되었다. 유전자형 1b형에 감염된 환자 중 3가지 약제의 표적 모두에서 치료 중 발생한 변이체를 나타낸 환자는 없었다.

표 4. 2b상 및 3상 임상시험에서 리바비린과 병용하거나 병용하지 않은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르에 대한 통합 분석에서 치료 중 발생한 아미노산 치환(N = 2510)

내성-관련 치환의 지속성

2b상 임상시험에서 유전자형 1a형에 감염된 환자들에서 각각 NS3, NS5A, 및 NS5B에서의 파리타프레비르, 옴비타스비르 및 다사부비르의 내성-관련 아미노산 치환의 지속성을 평가하였다. NS5A에서 옴비타스비르 치료 관련 발생한 변이체인 28T, M28V 또는 Q30R이 32명의 환자에서 관찰되었다. 47명의 환자에서 NS3에서 파리타프레비르 치료 관련 발생한 변이체인 V36A/M, R155K 또는 D168V이 관찰되었다. NS5B에서 다사부비르 치료 관련 발생한 변이체인 M414T, G554S, S556G, G558R 또는 D559G/N이 34명의 환자에서 관찰되었다.

NS3 변이체인 V36A/M 및 R155K, 그리고 NS5B 변이체인 M414T 및 S556G는 치료-후 48주차에 검출 가능한 정도로 남아 있었으나, NS3 변이체인 D168V와 다른 모든 NS5B 변이체들은 치료-후 48주차에 관찰되지 않았다. NS5A에서 치료 관련 발생한 모든 변이체들은 치료-후 48주차에 검출 가능한 정도로 남아 있었다. 유전자형 1b형에서 SVR 비율이 높았기 때문에, 이 유전자형에서 치료 관련 발생한 변이체들의 지속성에 대한 경향을 확립할 수 없었다.

내성-관련 치환을 포함한 바이러스가 검출되지 않는다는 것이 내성 바이러스가 더 이상 임상적으로 유의한 수준으로 존재하지 않다는 것은 아니다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르-내성-관련 치환이 있는 바이러스의 출현 또는 지속의 장기적인 임상적 영향은 알려져 있지 않다.

교차-내성

약물계열 별로 NS5A 저해제, NS3/4A 단백분해효소 저해제 및 비-뉴클레오시드 NS5B 저해제에서 교차-내성이 예상된다. 옴비타스비르, 파리타프레비르 또는 다사부비르를 이용한 이전의 치료 경험이 다른 NS5A 저해제, NS3/4A 단백분해효소 저해제 또는 NS5B 저해제의 유효성에 미치는 영향은 연구되지 않았다.

건강한 성인 지원자와 만성 C형 간염 환자에서 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르 복합제의 약동학을 평가하였다. 표 5는 건강한 지원자에게 음식과 함께 다사부비르 250 mg 1일 2회 투여와 병용하여 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 25/150/100 mg를 1일 1회 투여한 경우의 평균 Cmax및 AUC를 나타낸다.

표 5. 건강한 지원자에게 음식과 함께 다사부비르 250 mg 1일 2회 투여와 병용하여 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 25/150/100 mg를 1일 1회, 반복 투여한 경우의 기하 평균 Cmax, AUC

흡수

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르는 경구 투여 후 평균 Tmax가 약 4~5시간으로 흡수되었다. 옴비타스비르와 다사부비르의 노출이 용량에 비례하여 증가한 반면, 파리타프레비르와 리토나비르의 노출은 용량 비례율보다 더 크게 증가하였다. 축적은 옴비타스비르와 다사부비르의 경우 최소한도이며, 리토나비르와 파리타프레비르의 경우 약 1.5 - 2배이다. 복합제에 대한 약동학적 항정 상태는 투여 후 약 12일째에 달성된다. 다사부비르의 절대 생체이용률은 약 70%로 추정된다.

경구 흡수에 대한 음식의 영향

옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르는 음식과 함께 투여해야 한다. 파리타프레비르, 리토나비르, 옴비타스비르 및 다사부비르를 이용한 모든 임상시험은 음식과 함께 투여한 후에 수행되었다.

음식은 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 노출(AUC)을 공복 상태에 비해 각각 82%, 211%, 49%, 및 30% 증가시켰다. 이러한 노출 증가는 음식의 종류(예, 고지방 식사 vs 지방 함량이 중간 정도인 식사) 또는 열량 함유량(약 600 Kcal vs 약 1000 Kcal)와 무관하게 비슷하였다. 흡수를 극대화하기 위해서는, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 지방 함량이나 열량에 관계없이 음식과 함께 복용해야 한다.

분포

옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르는 혈장 단백질에 대한 결합률이 높다. 신장애 또는 간장애 환자에서 혈장 단백결합은 의미있게 변화되지 않는다. 사람에서 혈액 대 혈장농도비는 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르에 대하여 0.49, 0.7, 0.6, 및 0.7이었으며, 전혈 중 혈장 컴파트먼트에 더 많이 분포되었다. 다사부비르는 0.15 ~ 5 µg/mL의 농도 범위에서 99.5% 이상이 사람 혈장 단백질에 결합하였다.

대사

다사부비르는 주로 CYP2C8 에 의해 대사되며, CYP3A에 의해서 더 적은 정도로 대사된다. 14C-다사부비르 400 mg을 사람에게 투여한 후, 미변화 다사부비르가 혈장 내 약물 관련 방사활성의 주요 성분(약 60%)이었다; 혈장에서 7가지 대사체가 확인되었다. 가장 흔한 혈장 대사체는 M1이었으며, 이는 순환혈 중 약물-관련 방사활성(AUC)의 21%를 나타냈고, 생체 외에서 유전자형 1형에 대하여 모약물과 비슷한 활성을 갖는다(혈장 단백 결합에 대한 보정 후).

소실

옴비타스비르/파리프레타비르/리토나비르와 함께 다사부비르를 투여한 후, 다사부비르의 평균 혈장 반감기는 약 5.5 ~6시간이었다. 14C-다사부비르 400 mg을 투여한 후, 방사활성의 약 94.4%가 대변에서 회수되었으며, 소량(약 2%)이 소변에서 회수되었다. 미변화 다사부비르는 대변 내 방사활성의 26%를, 소변 내 방사활성의 0.03%를 차지하였다.

특수 집단

신장애

다사부비르와 병용한 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르의 단회투여 약동학을 HCV에 감염되지 않은 경증(CLcr: 60 ~ 89 mL/min), 중등증(CLcr: 30 ~ 59 mL/min), 및 중증(CLcr: 15 ~ 29 mL/min) 신장애 대상자들에서 평가하였다.

전체적으로, HCV에 감염되지 않은 경증, 중등증 및 중증 신장애 대상자들에서 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 노출 면에서의 변화가 임상적으로 유의할 것으로 예상되지는 않는다.

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 다사부비르와 병용 투여한 후

경증 신장애 대상자들에서 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 AUC 수치는 신기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 19%, 42% 및 21% 증가했고, 옴비타스비르의 AUC 수치는 변화가 없었다.

중등증 신장애 대상자들에서 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 AUC 수치는 신기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 33%, 80% 및 37% 증가했고, 옴비타스비르의 AUC 수치는 변화가 없었다.

중증 신장애 대상자들에서 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 AUC 수치는 신기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 45%, 114% 및 50% 증가했고, 옴비타스비르의 AUC 수치는 변화가 없었다.

간장애

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 다사부비르와 병용 투여한 후

HCV에 감염되지 않은 경증 간장애(Child-Pugh 분류 A; 5-6점), 중등증 간장애(Child-Pugh 분류 B; 7-9점), 중증 간장애(Child-Pugh 분류 C; 10-15점) 환자에서 옴비타스비르, 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 단회 투여 약동학을 평가하였다.

경증 간장애 대상자들에서 옴비타스비르, 파리타프레비르 및 리토나비르의 AUC 수치는 간기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 8%, 29% 및 34% 감소했고, 다사부비르의 AUC 수치는 17% 증가하였다.

중등증 간장애 대상자들에서 옴비타스비르, 리토나비르 및 다사부비르의 AUC 수치는 간기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 30%, 30% 및 16% 감소했고, 파리타프레비르의 AUC 수치는 62% 증가하였다.

중증 간장애 대상자들에서 파리타프레비르, 리토나비르 및 다사부비르의 AUC 수치는 간기능이 정상인 대상자들에 비해 각각 945%, 13%, 및 325% 증가했고, 옴비타스비르의 AUC 수치는 54% 감소하였다.

경증 간장애(Child-Pugh A)의 경우, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 용량 조절은 필요하지 않다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르 병용은 중등도(Child-Pugh B) 또는 중증(Child-Pugh C) 간장애 환자에게 금기이다.

소아 집단

소아 환자에서 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르의 약동학은 확립되지 않았다.

성별 또는 체중

성별이나 체중에 근거하여 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 또는 다사부비르의 용량을 조절할 필요는 없다.

인종 또는 민족

인종이나 민족에 근거하여 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 또는 다사부비르의 용량을 조절할 필요는 없다.

약물 상호 작용

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르에 대한 병용 약물의 영향

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 다음 약물과 함께 투여했을 때, 용량 조절이 필요한 정도의 임상적으로 의미있는 노출(C_max및 AUC) 변화는 관찰되지 않았다:

- 아세트아미노펜

- 알프라졸람, 졸피뎀, 디아제팜

- 암로디핀

- 리토나비르를 병용하지 않고 1일 1회 투여한 아바카비르, 아타자나비르(옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 아침 투여분과 함께 투여), 돌루테그라비르, 랄테그라비르, 엠트리시타빈, 테노포비르디소프록실푸마르산염, 라미부딘, 다루나비르 1일 1회 또는 1일 2회, 릴피비린

- 부프레노르핀/날록손, 메타돈

- 카리소프로돌, 사이클로벤자프린

- 사이클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스

- 디곡신

- 둘록세틴, 에스시탈로프람

- 푸로세미드

- 케토코나졸

- 메트포르민

- 노르에틴드론

- 오메프라졸

- 프라바스타틴, 로수바스타틴

- 소포스부비르

- 설파메톡사졸/트리메토프림

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르를 카바마제핀과 병용 투여한 경우, 파리타프레비르, 리토나비르, 옴비타스비르 및 다사부비르의 노출(C_max및 AUC)이 각각 약 66 ~ 71%, 83 ~ 88%, 30 ~ 32% 및 55 ~ 70% 감소하였다. 카바마제핀의 노출 면에서 임상적으로 관련 있는 변화는 없었으나, 카바마제핀의 대사체인 카바마제핀-10, 11-에폭시드의 노출이 16 ~ 43% 감소하였다. 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르를 카바마제핀과 병용하는 것은 바이러스학적 반응 손실을 유발할 수 있으며, 따라서 금기이다.

다사부비르와 병용한 파리타프레비르/리토나비르를 가지고 겜피브로질의 영향을 평가하였다. 겜피브로질 존재 시, 파리타프레비르의 노출(C_max및 AUC)은 21 ~ 38% 증가하였으나, 다사부비르의 C_max및 AUC는 각각 2배 및 11배 증가를 나타냈다. 따라서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르와 겜피브로질을 병용하는 것은 금기이다.

병용 약물에 대한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 영향

표 6은 다음 사항을 열거하고 있다:

- 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용 투여 시, 용량 조절이 필요하지 않은 약물. 이 약물들을 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용 투여 시, 세 가지 약물들의 노출 면에서 용량 조절이 필요한 정도로 임상적으로 관련 있는 변화는 관찰되지 않았다.

- 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 병용 투여 시, 용량 조절이 필요한 약물. 이러한 약물들의 노출 면에서 임상적으로 관련 있는 변화가 관찰되었으며, 따라서 이들 약물에 대한 용량 조절이 권장된다.

- 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와의 병용투여가 권장되지 않는 약물.

표 6. 병용 약물에 대한 다사부비르와 병용한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 영향

표 7 은 임상적으로 관련 있는 변화를 나타낸 병용투여 약물의 약동학에 대한 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 영향을 요약하고 있다.

임상 권고사항에 대한 정보는 약물상호작용, 표 3을 참고한다.

표 7. 약물상호작용: 파리타프레비르/리토나비르, 옴비타스비르 및 다사부비르와 병용투여된 약물들의 약동학 변수 변화

1) 임상시험의 설명

옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다시부비르의 유효성과 안전성은 대상성 간경변(Child-Pugh A)을 가진 환자에게만 실시된 두 건의 임상을 포함하여, 유전자형 1형의 만성 C형 간염을 가진 2,600명 이상의 환자를 대상으로 7개의 3상 임상시험으로 평가되었으며 아래 표 8에 요약하였다.

표 8. 리바비린과 함께 병용 혹은 병용하지 않은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르 및 다사부비르의 무작위, 글로벌, 다기관 3상 임상시험

7건의 모든 임상시험에서, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르의 용량은 25/150/100 mg 1일 1회였고 다사부비르의 용량은 250 mg 1일 2회였다. 리바비린을 투여 받은 환자의 경우, 리바비린의 용량은 75 kg 미만의 환자에게는 1일 1000 mg이었으며 75 kg 이상의 환자에게는 1일 1200mg 이였다.

지속 바이러스 반응(Sustained virologic response, SVR)(바이러스학적 완치)은 3상 임상시험에서, 치료 종료 후 12주차에서 HCV RNA를 정량할 수 없거나 불검출되는 것(SVR12)을 의미한다. 치료 기간은 각 시험에서 고정되었으며 환자의 HCV RNA 수치에 의해 달라지지 않았다(반응 안내 알고리즘 없음). 혈장 HCV RNA 수치는 임상시험 기간 동안 COBAS TaqMan HCV 테스트 (버전 2.0)을 사용하여 측정되었고, High Pure System이 함께 사용되었다. 분석의 정량 하한(LLOQ)은 25 IU/mL 이였다.

2) 치료경험이 없는 성인 환자

SAPPHIRE-I – 유전자형 1형, 간경변이 없으며 치료경험이 없음

SAPPHIRE-I은 무작위, 다국가 다기관, 이중맹검, 위약-대조군 시험으로 간경변이 없고 유전자형 1형의 만성 C형 간염을 가진 631명의 치료경험이 없는 성인 환자를 대상으로 수행되었다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르가 12주의 치료기간 동안 리바비린과 병용투여되었다. 위약군의 무작위 환자들은 위약을 12주간 투여 받은 이후 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 함께 12주간 공개 투여 받았다.

치료받은 환자(N=631)의 나이 중앙값 52세(18 – 70세); 남성 54.5%; 흑인 5.4%; 히스패닉이나 라티노 5.1%; BMI 30kg/m2 이상 16.2%; IL28B non-CC 유전자형 69.3%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 79.1%; 간문맥 섬유화(F2) 15.4%, 가교상 섬유화(F3) 8.7%; HCV 유전자형 1a 감염 67.7%; HCV 유전자형 1b 감염 32.3%.

표 9는 SAPPHIRE-I에서 유전자형 1형에 감염된, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 함께 12주간 투여받은 간경변이 없는 이전 치료경험이 없는 환자의 SVR12의 비율을 보여준다.

표 9. SAPPHIRE-I 임상시험에서 간경변이 없는 이전 치료경험이 없는 유전자형 1형에 감염된 환자의 SVR12

HCV 유전자형 1b형에 감염된 환자 중 치료 중 바이러스학적 실패 경험은 없었고 한 명이 재발을 경험했다.

PEARL-III – 유전자형 1b, 간경병이 없으며 치료경험이 없음

PEARL-III는 간경변이 없는 유전자형 1b형의 만성 C형 간염을 가진 치료경험이 없는 419명의 환자를 대상으로 한 무작위, 다국가 다기관, 이중맹검, 대조 임상시험이다. 환자는 무작위로, 1:1 비율로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여 받았다.

치료받은 환자 (N=419)의 나이 중앙값 50세(범위: 19 – 70); 남성 45.8%; 흑인 4.8%; 히스패닉이나 라티노 1.7%; BMI 30kg/m2 이상 16.5%; IL28B non-CC 유전자형 79.0%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 73.3%; 간문맥 섬유화(F2) 20.3%, 가교상 섬유화(F3) 10.0%.

표 10은 PEARL III에서 유전자형 1b형에 감염된, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여받은 간경변이 없는 이전 치료경험이 없는 환자에서의 SVR12 비율을 보여준다. 이 시험에서, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린 없이 복용한 경우의 SVR12비율(100%)은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 함께 복용한 경우(99.5%)와 비슷하였다.

표 10. PEARL III 임상시험에서 유전자형 1b에 감염된, 간경변이 없는 이전 치료경험이 없는 환자에서의 SVR12

PEARL-IV – 유전자형 1a, 간경변이 없는 치료경험이 없음

PEARL-IV는 간경변이 없는 유전자형 1a형의 만성 C형 간염을 가진 치료경험이 없는 305명의 환자를 대상으로 한 무작위, 다국가 다기관, 이중맹검, 대조 임상시험이다. 환자는 무작위로, 1:2 비율로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여 받았다.

치료받은 환자 (N=305)의 나이 중앙값 54세(범위: 19 – 70); 남성 65.2%; 흑인 11.8%; 히스패닉이나 라티노 9.2%; BMI 30kg/m2 이상 19.7%; IL28B non-CC 유전자형 69.2%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 86.6%; 간문맥 섬유화(F2) 18.4%, 가교상 섬유화(F3) 17.7%.

표 11은 PEARL IV에서 유전자형 1a형에 감염된, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여받은 치료경험이 없는 환자에서의 SVR12 비율을 보여준다.

표 11. PEARL IV 임상시험에서 유전자형 1a형에 감염된, 간경변이 없는 이전 치료경험이 없는 환자에서의 SVR12

3) 치료경험이 있는 성인 환자

SAPPHIRE-II – 유전자형 1형, 간경변이 없고 치료경험이 있음

SAPPHIRE-II은 무작위, 다국가 다기관, 이중맹검, 위약-대조군 시험으로 간경변이 없고 기존의 페그인터페론/리바리린 치료로 SVR에 도달하지 못한, 유전자형 1형의 만성 C형 간염을 가진 394명의 성인 환자를 대상으로 수행되었다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르가 12주의 치료기간 동안 리바비린과 함께 투여되었다. 위약군의 무작위 환자들은 위약을 12주간 투여 받은 이후 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 함께 12주간 공개 투여 받았다.

치료받은 환자 (N=394)의 나이 중앙값 54세(19 – 71세); 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 완전 무반응 49.0%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 부분 반응 21.8%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 재발 29.2%; 남성 57.6%; 흑인 8.1%; 히스패닉이나 라티노 6.3%; BMI 30kg/m2 이상 19.8%; IL28B non-CC 유전자형 89.6%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 87.1%; 간문맥 섬유화(F2) 17.8%, 가교상 섬유화(F3) 14.5%; HCV 유전자형 1a형 감염 58.4%; HCV 유전자형 1b형 감염 41.4%.

표 12는 SAPPHIRE-II에서 유전자형 1형에 감염된, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 함께 12주간 투여받은 간경변이 없는 이전 치료경험이 있는 환자의 SVR12의 비율을 보여준다.

표 12. SAPPHIRE-II 임상시험에서 간경변이 없는 치료경험이 있는 유전자형 1형에 감염된 환자의 SVR12

HCV 유전자형 1b형에 감염된 환자 중 치료중 바이러스학적 실패 경험은 없었고 두 명이 재발을 경험했다.

PEARL-II– 유전자형 1b형, 간경변이 없고 치료경험이 있음

PEARL-II는 무작위, 다국가 다기관, 이중맹검 시험으로 간경변이 없고 기존의 페그인터페론/리바리린 치료로 SVR에 도달하지 못한, 유전자형 1b형의 만성 C형 간염을 가진 179명의 성인 환자를 대상으로 수행되었다. 환자는 무작위로, 1:1 비율로, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여 받았다.

치료받은 환자 (N=179)의 나이 중앙값 57세(범위: 26 – 70); 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 완전 무반응 35.2%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 부분 반응 28.5%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 재발 36.3%; 남성 54.2%; 흑인 3.9%; 히스패닉이나 라티노 1.7%; BMI 30kg/m2 이상 21.8%; IL28B non-CC 유전자형 90.5%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 87.7%; 간문맥 섬유화(F2) 17.9%, 가교상 섬유화(F3) 14.0%.

표 13은 PEARL II에서 유전자형 1b형에 감염된, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 병용 또는 병용하지 않고 12주간 투여받은 간경변이 없고 이전 치료경험이 있는 환자에서의 SVR12 비율을 보여준다. 이 시험에서, 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린 없이 복용한 경우의 SVR12비율(100%)은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 함께 복용한 경우(97.7%)와 비슷하였다.

표 13. PEARL II 임상시험에서 유전자형 1b에 감염된, 간경변이 없고 이전 치료경험이 있는 환자에서의 SVR12

TURQUOISE-II – 유전자형 1형, 대상성 간경변이 있는 이전 치료경험이 없거나 있는 환자

TURQUOISE-II은 무작위, 다국가 다기관, 공개 시험으로 대상성 간경변이 있고(Child-Pugh A), 치료 경험이 없거나 기존의 페그인터페론/리바리린 치료로 SVR에 도달하지 못한, 유전자형 1형에 감염된 380명의 환자를 대상으로 수행되었다. 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르가 12주 또는 24주의 치료기간 동안 리바비린과 함께 투여되었다.

치료받은 환자 (N=380)의 나이 중앙값 58세(21 – 71세); 이전 치료경험이 없음 42.1%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 완전 무반응 36.1%; 8.2% 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 부분 반응; 13.7% 기존 페그인터페론/리바비린 치료에 재발; 남성 70.3%; 흑인 3.2%; 히스패닉이나 라티노 11.8%; BMI 30kg/m2 이상 28.4%; 90×109/L 미만의 혈소판 수치 14.7%; 40g/L 미만의 알부민 49.7%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 86.1%; IL28B non-CC 유전자형 81.8%; HCV 유전자형 1a형 감염 68.7%; HCV 유전자형 1b형 감염 31.3%.

표 14는 유전자형 1형에 감염된 대상성 간경변이 있는 이전 치료경험이 없거나 이전에 페그인터페론/리바비린으로 치료한 환자의 SVR12의 비율을 보여준다.

표 14. 유전자형 1형에 감염된 대상성 간경변이 있는 이전 치료경험이 없거나 이전에 pegINF/RBV으로 치료한 환자의 SVR12

TURQUOISE-III – 유전자형 1b형, 대상성 간경변이 있는 리바비린을 투여받지 않는 치료 경험이 없거나 치료 경험이 있는 환자

TURQUOISE-III은 다기관, 공개, 3b 시험으로 치료 경험이 없거나 기존의 페그인터페론/리바리린 치료를 받은 적이 있는 유전자형 1b형에 감염된 대상성 간경변 60명의 환자에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르의 12주 치료하였을 때의 안전성과 유효성을 평가한 시험이다.

치료받은 환자 (N=60)의 나이 중간값 60.5세 (26 – 78세); 이전 치료경험이 없음 45%; 기존 페그인터페론/리바비린 치료 경험 있음(반응이 없거나 부분 반응을 보인 환자 12명, 덜 특징화된 무-반응 6명) 55 %; 65세 이상 25.0%; 남성 61.7%; 흑인 11.7%, 히스페닉 또는 라틴계 5.0%; BMI 30kg/m2 이상 28%; 90×109/L 미만의 혈소판 수치 21.7%; 35g/L 미만의 알부민 16.7%; 기저시점 HCV RNA 수치 800,000 IU/mL 이상 91.7 %; IL28B non-CC 유전자형 83.3%

표 15는 이전에 치료 경험이 없거나 기존의 페그인터페론/리바리린 치료를 받은 적이 있는 유전자형 1b형에 감염된 대상성 간경변 환자의 SVR12를 나타낸다.

표 15. 이전에 치료 경험이 없거나 기존의 페그인터페론/리바리린 치료를 받은 적이 있는 유전자형 1b형에 감염된 대상성 간경변 환자의 SVR12

4) HCV 유전자형 1형의 환자에서의 임상시험의 통합 분석

반응의 지속성

2상과 3상 임상시험의 660명의 환자가 SVR12와 SVR24 시점 모두에서 HCV RNA 결과를 가졌다. 이 환자들에서, SVR24에 대한 SVR12의 양성 예측도는 99.8% 이었다.

리바리린 용량 조절이 SVR12에 미치는 영향

3상 임상시험에서, 91.5%의 환자가 치료 동안 리바비린 용량 조절을 하지 않았다. 8.5%의 환자가 치료 동안 리바비린 용량을 조절하였으며, 치료기간 동안 리바비린 용량을 처음과 같이 유지한 환자와 SVR 비율(98.5%)은 유사하였다.

5) 유전자형 1형, 간이식 환자에서의 임상시험 (CORAL-I)

등록시점에 간이식 후 최소 12개월이 지난 정상 간기능 및 경증 섬유화(MERAVIR 섬유화 점수는 F2 이하)가 있는 유전자형 1형 감염 간이식 환자에서 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바리린과 함께 24주 투여하여 안전성 및 유효성을 평가하였다. 리바리린의 초기용량은 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르의 치료 시작과 종료시점에서 가장 빈번하게 선택되는 용량 범위인 600 – 800 mg 안에서 연구자의 판단에 따랐다.

34명의 환자(29명은 HCV 유전자형 1a형 감염, 5명은 HCV 유전자형 1b형 감염)는 간이식 이후 HCV 감염 치료를 받지 않았고 MERAVIR 섬유화 점수는 F2이거나 더 낮았다. 34명 중 33명(97.1%)이 SVR12(유전자형 1a형 감염 환자의 96.6%, 유전자형 1b형 감염 환자의 100%)에 도달하였다. HCV 유전자형 1a형에 감염된 한 명의 환자는 치료후 재발되었다. 안전성 정보는 3. 이상반응 항을 참고한다.

6) HCV 유전자형 1형/HIV-1에 동시 감염된 환자에서의 임상시험(TURQUOISE-I)

공개임상(TURQUOISE-I)에서 유전자형 1형 만성 C형 간염과 HIV-1에 동시 감염된 63명의 환자에게 12주 또는 24주 동안 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르와 다사부비르를 리바비린과 함께 투여 후 안전성과 유효성을 평가하였다. HCV/HIV-1 동시 감염 환자의 권장 용량은 '용법용량' 항을 참고한다. 환자들은 리토나비르가 부스터된 아타자나비르 또는 랄테그라비르가 포함된 안정적인 HIV-1 ART를 처방을 받았고, 테노포비르 + 엠트리시타빈 또는 라미부딘을 함께 복용하였다. C형 간염 치료 시작시에는 부스터인 리토나비르는 투여 중단하였다.

치료된 환자(N=63)의 나이 중앙값 51세(범위: 31 – 69); 흑인 24%; IL28B non-CC 유전자형 81%; 대상성 간경변 19%; HCV 치료 경험이 없음 67%; 이전의 pegINF/RBV 치료에 실패함 33%; HCV 유전자형 1a형 감염 89%.

표 16은 TURQUOISE-I 임상시험에서 HCV 유전자형 1형과 HIV-1에 동시 감염된 환자에서의 SVR12 비율을 보여준다.

표 16. TURQUOISE-I 임상시험에서 HIV-1에 동시 감염된 환자의 SVR12

TURQUOISE-I에서, HCV/HIV-1 동시감염 환자에서의 SVR12 비율은 3상 임상시험에서 HCV에만 감염된 환자의 SVR12 비율과 차이가 없었다. 1주 또는 24주 투여시 유전자형 1b형에 감염된 7명의 환자 중 7명과 유전자형 1a형에 감염된 56명의 환자 중 51명이 SVR12에 도달하였다. 대상성 간경변을 가진 각 군의 6명의 환자 중 5명이 SVR12에 도달하였다.

안전성 정보는 3. 이상반응 항을 참고한다.

1) 발암성 및 변이원성

다시부비르는 사람에서의 권장 용량 500mg(250 mg 1일 2회) 보다 약 19배 높은 AUC 노출 결과를 보인 최고 용량(2000 mg/kg/일)까지 투여된 6개월 유전자삽입 마우스 시험에서 발암성을 나타내지 않았다. 유사하게, 다사부비르는 사람에서의 500mg보다 약 19배 높은 노출 결과를 보인 최고 용량 (800mg/kg/일)까지 투여된 2년생 랫드 시험에서 발암성을 나타내지 않았다.

다사부비르는 박테리아 변이원성, 인간의 말초 혈액 림프구를 사용한 염색체 이상 그리고 생체 내 랫드 소핵분석을 포함한 생체 외 또는 생체 내 분석에서 변이원성을 나타내지 않았다.

2) 생식능력 장애

다사부비르를 랫드에게 800 mg/kg/일의 최고용량까지 투여하여 평가하였을 때, 배아-태아 생존능력 또는 생식능력에 영향이 없었다. 이 용량에서의 다사부비르 AUC 노출은 사람에게 권장 임상 용량 투여 시 노출의 약 16배이다.