의약(외)품상세정보

스토마제정

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스토마제정 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 스토마제정
성상 장방형의 장용피를 한 연녹색의 필름코팅정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-07-11
품목기준코드 201705576
표준코드 8806230048704, 8806230048711, 8806230048728, 8806230048735, 8806230048742, 8806230048759, 8806230048766, 8806230048773, 8806230048780, 8806230048797, 8806230070415, 8806230070422
기타식별표시 식별표시 : KW040022 장축크기 : 14.5mm 단축크기 : 8.4mm 두께 : 5mm
첨부문서
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생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1정 (480mg)중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 판크레아틴 175.0 밀리그램 USP 전분당화력 250단위/일 이상, 단백소화력 1,500단위/일 이상, 지방소화력 100단위/일 이상
2 셀룰라제 50.0 밀리그램 별규 섬유소화당력 13단위/일
3 우담즙건조엑스 25.0 밀리그램 생규 콜린산으로서 11.25밀리그램
4 디메티콘 25.0 밀리그램 NF

첨가제 : 미결정셀룰로오스,콜로이드성이산화규소,히프로멜로오스,산화티탄,글리세린모노스테아레이트,스테아르산마그네슘,폴리에틸렌글리콜6000,황색4호,유당수화물,피마자유,청색1호,히프로멜로오스프탈레이트,저치환도히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호,유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 15세 이상 및 성인은 1회 2정 1일 3회 식후에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 황색4호에 과민증 환자 또는 경험자, 알레르기 체질인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하기 전에 다른 약물을 복용하고 있는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만7세 이하의 어린이

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1)정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 201705576 제품명 스토마제정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 정/피티피,20 정/상자(10정/피티피×2),30 정/상자(10정/피티피×3),100 정/상자(10정/피티피×10),30 정/병,60 정/병,90 정/병,100 정/병,300 정/병,500 정/병,1000 정/병
보험약가
ATC코드
A09AA (Enzyme preparations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2019 236,813
2020 100,246
2021 165,834
2022 272,884
2023 390,698
2024 265,885
2025 230,234
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