의약(외)품상세정보

치오델라주(티옥트산)

치오델라주(티옥트산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 치오델라주(티옥트산)
성상 갈색 앰플에 든 미황색의 등명한 주사액
업체명
위탁제조업체 대한뉴팜(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2017-08-02
품목기준코드 201706417
표준코드 8806485077207, 8806485077214, 8806485077221
제조업체/제조소
대한뉴팜(주) 화성 제 1공장

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1mL 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 티옥트산 5 밀리그램 KP

첨가제 : 주사용수,탄산수소나트륨,우레아,염산

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

티옥트산의 수요가 증대되는 경우의 보급(격심한 육체노동시), Leigh증후군(아급성괴사성뇌척수염), 중독성(스트렙토마이신, 가나마이신에 의한) 및 소음성(직업성)의 내이성 난청

1개월 정도의 투여로도 효과가 나타나지 않을 경우에는 지속적으로 사용하지 않는다.

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

티옥트산으로서 통상 성인 1일 1회 10~25mg을 정맥내 주사한다.

단, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 이상반응

이약은 사용성적조사 등 이상반응 발현빈도에 대한 명확한 조사가 실시된 바 없다.

1) 소화기 : 식욕부진, 오심, 설사

2) 기타 : 발진, 두통, 어지러움, 심계항진

3. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 감량하는 등 주의한다.

4. 적용상의 주의

이 약을 정맥내 주사시 주사속도는 가능한 천천히 주사한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광밀봉용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5밀리리터/앰플 x 10
보험약가
ATC코드
A16AX01 (thioctic acid)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 46,980
2020 49,160
2019 47,896
2018 121,535

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-08-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
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