기본정보
| 제품명 | 글리아콜연질캡슐(콜린알포세레이트) | ||
|---|---|---|---|
| 성상 | 무색투명의 점조한 액을 넣은 담황색을 띤 타원형의 연질캡슐제 | ||
| 업체명 | |||
| 위탁제조업체 | (주)서흥 | ||
| 전문/일반 | 전문의약품 | ||
| 허가일 | 2018-05-15 | ||
| 품목기준코드 | 201802056 | ||
| 취소/취하구분 | 취소 | ||
| 취소/취하일자 | 2021-10-12 | ||
| 표준코드 | 8800533002708, 8800533002715, 8800533002722, 8800533002739 | ||
| 제조업체/제조소 |
|
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(811.0mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 콜린알포세레이트 | 400.0 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 중쇄트리글리세리드,농글리세린,농글리세린,산화티탄,부분탈수액상소르비톨,젤라틴,카르나우바납,산화철(황색),정제수,에틸바닐린
- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소
☆국내임상시험결과 추가제출
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 이상반응
1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다.
2) 소화기계 : 위염, 위질환
3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다
3. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
4. 의약품동등성시험 정보주1
가. 시험약 콜린알포세레이트연질캡슐400밀리그램(㈜서흥)과 대조약 글리아티린연질캡슐(㈜대웅제약)을 2x2 교차시험으로 시험약 및 대조약 1캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여 하여 24명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log0.8에서 log.25이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
| 구분 |
비교평가항목 |
참고평가항목 |
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| AUC0-6hr (㎍·hr/mL) |
Cmax (㎍/mL) |
Tmax(hr) |
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| 대조약 |
글리아티린연질캡슐 (㈜대웅제약) |
1076±176 |
3.479±0.568 |
1.50 (0.33~6.00) |
| 시험약 |
콜린알포세레이트연질캡슐400밀리그램 (㈜서흥) |
1042±134 |
3.496±0.493 |
1.50 (0.33~4.00) |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.9321~1.0171 |
log 0.9459~1.0744 |
- |
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| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=24)
AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
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주 1. 이 약은 ㈜서흥 콜린알포세레이트연질캡슐400밀리그램과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전 공정을 ㈜서흥에 위탁제조하였음.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 60캡슐(10캡슐/PTP*6), 90캡슐(10캡슐/PTP*9), 120캡슐(10캡슐/PTP*12) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
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변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2021-07-28 | 변경항목효능효과변경 |