의약(외)품상세정보

한풍가미소요산연조엑스(단미엑스혼합제)

한풍가미소요산연조엑스(단미엑스혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 한풍가미소요산연조엑스(단미엑스혼합제)
성상 알루미늄호일에 들어 있는 특이한 맛과 냄새를 지닌 갈색의 연조엑스
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-10-11
품목기준코드 201804001
표준코드 8806581062305, 8806581062312, 8806581062329

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1회(12.00 그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 당귀연조엑스(2.1~2.6→1) 0.53 그램 별규 당귀로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.32 g)
2 작약연조엑스(3.3~4.0→1) 0.35 그램 별규 작약으로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.16 g)
3 복령연조엑스(14.0~17.1→1) 0.08 그램 별규 복령으로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.02 g)
4 백출연조엑스(1.4∼1.7→1) 0.81 그램 별규 백출로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.42 g)
5 시호연조엑스(5.3∼6.5→1) 0.21 그램 별규 시호로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.12 g)
6 치자연조엑스(2.5~3.0→1) 0.46 그램 별규 치자로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.27 g)
7 목단피연조엑스(2.4∼2.9→1) 0.48 그램 별규 목단피로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.28 g)
8 감초연조엑스(2.4~2.9→1) 0.48 그램 별규 감초로서 1.25 g (환산한 건조물로서 0.24 g)
9 박하연조엑스(4.1~5.1→1) 0.14 그램 별규 박하로서 0.63 g (환산한 건조물로서 0.08 g)

첨가제 : 정제수,프락토올리고당,액상과당

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

한방건강보험용

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

한방건강보험용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 목단피에 의해 유·조산의 위험이 있다.)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 심장애 또는 신장애 환자

3) 부종 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

6) 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등이 나타날 수 있다.)

7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

8) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

9) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

(4) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

(5) 간기능장애 : 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨) 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

3) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

4) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300 포/상자((12그램/포x300))
보험약가
ATC코드
N07XX (Other nervous system drugs)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 270,815
2021 145,805
2020 149,923
2019 161,856
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