의약(외)품상세정보

경방자음강화탕연조엑스(단미엑스혼합제)

경방자음강화탕연조엑스(단미엑스혼합제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 경방자음강화탕연조엑스(단미엑스혼합제)
성상 갈색의 연조엑스가 충전된 알루미늄포
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-02-20
품목기준코드 201901041
표준코드 8806613050607, 8806613050614, 8806613050621, 8806613050638

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1회 용량(10g/포) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 작약연조엑스(2.8~3.4→1) 537.9 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 398.0 mg, 작약으로서 1.63 g
2 당귀연조엑스(2.8~3.4→1) 495.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 336.6 mg, 당귀로서 1.50 g
3 숙지황연조엑스(1.9∼2.3→1) 600.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 378.0 mg, 숙지황으로서 1.25 g
4 백출연조엑스(2.8~3.4→1) 412.5 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 338.3 mg, 백출로서 1.25 g
5 맥문동연조엑스(2.4∼2.9→1) 475.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 270.8 mg, 맥문동으로서 1.25 g
6 생지황연조엑스(3.6~4.9→1) 240.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 124.8 mg, 생지황으로서 1.00 g
7 진피연조엑스(2.3~2.8→1) 352.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 179.5 mg, 진피로서 0.88 g
8 지모연조엑스(2.4∼2.9→1) 239.4 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 129.3 mg, 지모로서 0.63 g
9 황백연조엑스(1.9~2.3→1) 308.7 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 157.4 mg, 황백으로서 0.63 g
10 감초연조엑스(2.1~2.5→1) 277.2 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 163.5 mg, 감초로서 0.63 g
11 대추연조엑스(1.8~2.2→1) 341.7 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 266.5 mg, 대추로서 0.67 g
12 생강연조엑스(5.1~6.9→1) 85.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 환산한 건조물로서 21.3 mg, 생강으로서 0.50 g

첨가제 : 정제수,맥아물엿,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,벤조산나트륨,이성화당55%,프락토올리고당

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

한방건강보험용

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

한방건강보험용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 신생아

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 수유부

4) 염증성 열이 있는 환자

5) 비위가 허약하고 장이나 위에 적체가 없는 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고혈압 환자

2) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)

3) 심장애 또는 신장애(신장장애) 환자

4) 부종(부기) 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

6) 체력이 쇠약해진 환자

7) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등이 나타날 수 있다.)

8) 지금까지 약에 의한 발진•발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(3) 피부 : 발진•발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께 복용(사용))시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

2) 다른 한약(생약)제제 등을 병용(함께 복용(사용))하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

3) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

4) 장기간 계속하여 복용하지 않는 것이 원칙이나 부득이 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관 할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관 할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300포(10g/포×300ea)
보험약가
ATC코드
R05F (COUGH SUPPRESSANTS AND EXPECTORANTS, COMBINATIONS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 198,368
2021 113,403
2020 114,906
2019 115,600

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2020-10-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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