의약(외)품상세정보

리도킨연고5%(리도카인)

리도킨연고5%(리도카인)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 리도킨연고5%(리도카인)
성상 흰색 ~ 미황색의 연고
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-07-24
품목기준코드 201905265
표준코드 8806543052801, 8806543052818, 8806543052825

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1그램( ) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 리도카인 50 밀리그램 KP

첨가제 : 트롤아민,프로필렌글리콜,카보머940,메틸파라벤,정제수,폴리소르베이트60,스테아릴알코올,이소프로필미리스테이트

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-02-25

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 치질, 경증(가벼운 증상)의 화상, 외상(상처), 자상(찔린상처)의 통증의 일시적 경감에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

증상에 따라 적당량을 도포합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 병소(아픈 부위)에 2차 감염 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 적용 부위의 점막 외상, 패혈증, 간질, 심장 전도 이상, 서맥, 간기능 손상, 중증의 쇽 환자, 프로필렌글리콜에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

가벼운 증상의 아픈 부위에만 사용하십시오.

안과용으로 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

부정맥용제(토카이니드 등)와 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(혈압저하, 안면창백, 맥박의 이상, 호흡억제), 진전, 경련, 졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실, 심장 억제 작용(저혈압, 심근억제, 서맥, 심정지), 자극감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

다음 경우에서의 통증의 일시적 경감 : 치질, 경증(가벼운 증상)의 화상, 외상(상처), 자상(찔린상처)

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

증상에 따라 적당량 도포한다.

1일 최대 투여용량은 20g(리도카인으로서 1,000mg)을 초과하지 않는다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자

2) 병소(아픈 부위)에 2차 감염 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 적용 부위에 점막의 외상(상처) 또는 패혈증 환자

2) 뇌전증 환자

3) 심장 전도 이상, 서맥(느린 맥), 간기능 손상, 중증(심한 증상)의 쇽 환자

4) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면(얼굴)창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 중추신경계

① 진전(떨림), 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.

② 졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실(없어짐) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.

3) 저혈압, 심근억제, 서맥(느린 맥), 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.

4) 자극감 등 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4. 일반적 주의

1) 경증(가벼운 증상)의 병소(아픈 부위)에만 사용한다.

2) 장기간 사용하지 않는다.

3) 이 약은 벤조산을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미(가벼운)한 자극이 될 수 있다.

5. 상호작용

이 약과 부정맥용제(예 : 토카이니드)를 병용투여(함께 사용)하는 경우, 이상반응이 증강될 수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익 성이 위험성을 상회한다(웃돌다)고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약은 모유로 이행되나 치료용량으로는 영아(갓난 아이)에 대한 위험성은 없는 것으로 보인다.

7. 적용상의 주의

안과용으로 사용하지 않는다.

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재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 건냉소보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500g/병
보험약가
ATC코드
N01BB02 (lidocaine)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2019 7,028
2020 0

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2022-07-29 변경항목사용상의 주의사항
순번2 변경일자2021-10-13 변경항목용법·용량
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