의약(외)품상세정보

아진탈플러스정

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아진탈플러스정 낱알 아진탈플러스정 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 아진탈플러스정
성상 주황색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-07-26
품목기준코드 201905326
표준코드 8806417056805, 8806417056812
기타식별표시 식별표시 : IY010306 장축크기 : 14.3mm 단축크기 : 7.7mm 두께 : 5mm 분할선(뒤) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(471.35 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 판크레아틴 장용과립 72 밀리그램 별첨규격(전과동) 단백소화력으로서 3,240단위 이상, 지방소화력으로서 7,920단위 이상
2 육계 가루 92 밀리그램 생규
3 회향 가루 24 밀리그램 JP
4 용담 가루 15 밀리그램 생규
5 정향 가루 12 밀리그램 생규
6 우르소데옥시콜산 10 밀리그램 KP

첨가제 : 유당수화물,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,적색40호,이산화규소,메타규산알루민산마그네슘,스테아르산마그네슘,미결정셀룰로오스,히드록시프로필셀룰로오스,오파드라이오렌지색(85F43034),오파드라이흰색(03B28796),크로스카멜로오스나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-02-25

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 8세 이상은 1회 1정, 1일 3회 복용합니다.

복용시간은 4시간 이상으로 하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 알레르기 체질, 황색4호 및 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만 8세 이상 : 1일 3회, 1회 1정 복용

복용간격은 4시간 이상으로 하십시오.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 (1) 만 7세 이하의 어린이

 (2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

 (1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

 (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 (3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

 (4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

 (5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yelow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

 (1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

 (1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킬 것.

 (2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5) 저장상의 주의사항

 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

 (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

 (3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가
ATC코드
A09A (DIGESTIVES, INCL. ENZYMES)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 57,468
2022 85,080
2021 86,220
2020 28,236
2019 115,104
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