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안토원캡슐(포도엽건조엑스)

안토원캡슐(포도엽건조엑스)

안토원캡슐(포도엽건조엑스) 낱알 안토원캡슐(포도엽건조엑스) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 안토원캡슐(포도엽건조엑스)
성상 암자색의 분말이 충진된 상하부 담갈색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)한국파비스제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-12-11
품목기준코드 201908354
표준코드 8806578069607, 8806578069614, 8806578069621
기타식별표시 식별표시 : HN010341 장축크기 : 18.9mm 단축크기 : 6.4mm 두께 : 6.7mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1캡슐(332 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 포도엽건조엑스 180 밀리그램 생규 총 폴리페놀(피로갈롤로서) 7.2%이상, 안토시아닌류로서 0.3%이상, 레스베라트롤로서 0.005%이상 함유

첨가제 : 옥수수전분,미결정셀룰로오스102,캡슐,스테아르산마그네슘,경질무수규산

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수정일자 : 2021-10-01

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 만성정맥부전으로 인한 하지부종, 하지중압감, 통증 증상의 개선에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 2캡슐(360 mg), 1일 1회 아침 식전에 물과 함께 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 소아 및 청소년, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 포도당-갈락토오스 흡수 장애 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

6주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

드물게 두드러기, 가려움을 동반하거나 동반하지 않은 피부발진, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 습진, 위통, 구역, 설사, 매우 드물게 혈관부종, 두통, 특히 한 쪽 다리 부위에 갑작스러운 이상 증세가 나타나거나 극심한 통증, 종창(부기), 피부 변색, 긴장, 온감 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만성정맥부전으로 인한 다음 증상의 개선 : 하지부종, 하지중압감, 통증

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 포도엽건조엑스로서 1일 1회 360 mg을 아침 식전에 물과 함께 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성 성분에 과민반응 환자

2) 소아 및 청소년

3) 포도당-갈락토오스 흡수 장애 환자(캡슐제에 한함.)

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 투여하지 않는다.

5) 수유부 : 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 알려져 있지 없으므로 수유부에게는 투여하지 않거나 이 약으로의 치료 중 수유는 권장되지 않는다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사 약사와 상의할 것.

임신 가능성이 있는 여성 : 임신 가능성이 있는 여성에 대한 연구가 없다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 알레르기 반응

드물게 두드러기, 가려움을 동반하거나 동반하지 않은 피부발진, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 습진과 같은 피부 반응이 보고되었다. 이러한 반응은 투여 중단 시 사라진다. 매우 드물게 혈관부종이 보고된 바 있다.

2) 드물게 위통, 구역, 설사와 같은 위장관계 이상반응이 나타날 수 있다.

3) 매우 드물게, 두통이 나타날 수 있다.

4) 이 약의 투여 중 특히 한 쪽 다리 부위에 갑작스런 이상 증세가 나타나거나 극심한 통증, 종창(부기), 피부 변색, 긴장, 온감이 나타나면, 다리의 심부정맥혈전증과 같은 중증(심한)질환의 가능성을 고려하여 즉시 의사와 상담할 것.

5) 이 약을 6주 정도 투여하여도 개선이 없을 경우에는 이 약의 복용을 중단할 것. 이와 같은 경우에는 다른 요인이 있을 수도 있기 때문에 의사와 상담할 것. 완전한 치료 효과를 얻기 위해서는 몇 주간 복용해야 하나 복용기간이 3달은 넘지 않도록 할 것.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 운전 및 기계사용의 영향에 대한 적절한 연구가 시행된 바 없다.

2) 과량복용과 관련된 심각한 이상반응은 나타나지 않았다.

3) 의사가 처방한 다리 붕대, 압박스타킹, 찬물로 씻기 등의 비침습적인 처치는 이 약 복용과 관계없이 계속 지속할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기,실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30 캡슐/병,600 캡슐/병
보험약가 657806960 ( 276원-2020.04.01~)
ATC코드
C05CX (Other capillary stabilizing agents)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 976,783
2021 1,344,455
2020 754,908
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