기본정보
제품명 | 신신디펜쿨하이드로카타플라스마(디클로페낙나트륨) |
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성상 | 흰색 내지 연노랑의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 카타플라스마제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2019-12-26 |
품목기준코드 | 201908656 |
표준코드 | 8806438031409, 8806438031416, 8806438031423, 8806438031904, 8806438031911, 8806438031928, 8806438032000, 8806438032017, 8806438032024 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1매(14 그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 디클로페낙나트륨 | 140.0 | 밀리그램 | BP |
첨가제 : 프로필렌글리콜,타르타르산,카올린,l-멘톨,에데트산나트륨수화물,농글리세린,정제수,미리스트산이소프로필,폴리아크릴산나트륨,메틸파라벤,젤라틴,폴리소르베이트80,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,폴리에스터박리지,디이소프로판올아민,밀착포,부직포,D-소르비톨 액,부틸레이티드히드록시톨루엔,알루미늄마그네슘하이드록사이드,산화티탄
1매(9.8 그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 디클로페낙나트륨 | 98.0 | 밀리그램 | BP |
첨가제 : 부직포,산화티탄,알루미늄마그네슘하이드록사이드,폴리소르베이트80,카르복시메틸셀룰로오스나트륨,밀착포,폴리아크릴산나트륨,D-소르비톨 액,정제수,프로필렌글리콜,농글리세린,에데트산나트륨수화물,카올린,젤라틴,부틸레이티드히드록시톨루엔,디이소프로판올아민,타르타르산,미리스트산이소프로필,메틸파라벤,l-멘톨,폴리에스터박리지
1매(9.6 그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 디클로페낙나트륨 | 96.0 | 밀리그램 | BP |
첨가제 : 카올린,l-멘톨,정제수,폴리에스터박리지,부틸레이티드히드록시톨루엔,폴리아크릴산나트륨,밀착포,부직포,프로필렌글리콜,폴리소르베이트80,농글리세린,미리스트산이소프로필,타르타르산,메틸파라벤,D-소르비톨 액,알루미늄마그네슘하이드록사이드,산화티탄,젤라틴,디이소프로판올아민,에데트산나트륨수화물,카르복시메틸셀룰로오스나트륨
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드 소염진통제에 천식 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다.)
3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드 소염진통제에 과민증 환자
4) 18세 미만의 소아
5) 임신 5개월이 경과한 임부
6) 수유부
7) 소화궤양환자
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
이 약을 사용하는 동안 디클로페낙 제제나 비스테로이드 소염제(항염증제)를 국소적으로 적용하거나 복용하지 않는다.
3. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
1) 연속 2주 이상 사용하지 않는다.
2) 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등)에는 사용하지 않는다.
3) 눈 및 점막에는 사용하지 않는다.
4) 의사의 감독 없이 밀봉붕대법을 사용하지 않는다.
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 기관지 천식 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다.)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
뉴퀴놀론계 항균제(에녹사신 등)와 병용(함께 복용)시 경련을 일으킬 우려가 있으므로 경련이 나타난 경우에는 기도를 확보하고, 디아제팜의 정맥주사 등의 처치를 할 것(뉴퀴놀론계 항균제가 뇌안의 억제성 신경 전달물질인 GABA의 수용체 결합을 농도 의존적으로 저해하고, 일부 비스테로이드소염제와의 공존하에서는 그 저해작용이 증강되는 것이 동물실험으로 보고되었다).
3) 임부 및 수유부
(1) 임신 3기 : 프로스타글란딘 합성저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며, 출산 시 실혈, 신생아출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부는 사용하지 않는다.
(2) 수유부: 영아(젖먹이)에 대한 위해 여부는 아직 밝혀진 바 없으나 이 약이 모유로 이행하므로 수유부는 사용하지 않는다.
4) 고령자
5) 이 약은 프로필렌글리콜(디프로필렌글리콜)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 피부 : 광선과민반응, 부종(부기), 피부박탈, 습진, 피부건조, 때때로 피부염, 가려움, 충혈되어 붉어짐, 거칠어짐, 자극감, 드물게 수포형성, 색소침착 등 특히, 중대한 이상반응으로 접촉피부염은 이 약을 사용한 부위에 충혈되어 붉어짐, 붉은 반점, 발진, 가려움, 통증 등의 피부 증상이 나타나 부종(부기), 수포, 미란(짓무름) 등으로 악화되며, 나아가 전신으로 확대되어 심해질 수 있으므로 이상이 확인된 경우에는 즉시 사용을 중지하고, 적절한 처치를 한다.
2) 기타 : 매우 드물게 과민반응, 혈관신경부종(부기), 천식 등
3) 장기간 또는 과량투여시 전신 이상반응 가능성을 배제할 수 없다.
6. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항
1) 이 약은 통증과 부기 등의 원인이 되는 질병을 치료하는 것이 아니라 통증과 부기 등의 증상만을 치료하는 약이므로 증상이 있는 경우에만 사용한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[디클로페낙] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디클로페낙 | DUR유형 노인주의 | 제형정제,용액주사제 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광 기밀용기, 실온보관(1~30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 5 매/포,6 매/포 | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2020 | 0 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2020-07-31 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2020-05-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |