기본정보
제품명 | 테보민정 |
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성상 | 고동색의 타원형 필름코팅정 |
업체명 | |
위탁제조업체 | 제이에스제약(주) |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2020-01-31 |
품목기준코드 | 202000510 |
표준코드 | 8806903022505, 8806903022512, 8806903022529 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(500 밀리그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 아미노벤조산에틸 | 30.0 | 밀리그램 | KP | ||
2 | 카페인수화물 | 20.0 | 밀리그램 | KP | ||
3 | 클로르페니라민말레산염 | 2.0 | 밀리그램 | KP | ||
4 | 니코틴산아미드 | 20.0 | 밀리그램 | KP | ||
5 | 파파베린염산염 | 5.0 | 밀리그램 | USP | ||
6 | 리보플라빈 | 1.0 | 밀리그램 | KP | ||
7 | 티아민염산염 | 10.0 | 밀리그램 | KP | ||
8 | 노회 | 2.0 | 밀리그램 | 생규 |
첨가제 : 스테아르산마그네슘,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,탤크,적색산화철,경질무수규산,흑색산화철,미결정셀룰로오스,저치환도히드록시프로필셀룰로오스,히프로멜로오스
성인 및 만 15세 이상 청소년: 1회 2-3정, 1일 3회 식사 후 물과 함께 복용한다.
만 15세 미만 소아는 이 약을 복용하지 않는다.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 15세 미만의 소아에게는 복용하지 말 것.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 멀미약, 감기약, 해열진통제, 진정제, 진해거담제, 항히스타민제 성분의 내복약 등(비염 또는 알레르기용 약 등)을 복용하고 있는 사람
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1) 이 약을 복용 후 차량 또는 기계 장치의 운전 조작을 하지 않는다.(졸음이 나타날 수 있다.)
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 지금까지 다른 항히스타민제, 멀미약, 감기약, 진해거담제에 의한 알레르기 증상(예 : 발진, 발적, 가려움증 등)이 일어난 경험이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 전립선비대증 등 배뇨 장애 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 사람
5) 다음의 진단을 받았던 적이 있는 사람 : 녹내장, 심장질환
6) 약물 등에 의한 천식을 일으킨 적이 있는 사람
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고, 의사, 치과의사 또는 약사와 상의할 것
1) 이 약 복용 후 알레르기 증상(예. 발진, 발적, 가려움 등), 배뇨곤란, 혈압상승, 입마름, 변비, 설사 등이 나타나는 경우 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
2) 드물게 다음과 같은 심각한 증상이 일어날 수 있다. 이러한 경우에는 즉시 의사의 진단을 받을 것
이상반응 |
증상 |
재생불량성 빈혈 |
파란멍, 코피, 잇몸출혈, 발열, 피부와 점막이 창백해짐, 피로감, 가슴의 두근거림, 호흡곤란, 빈혈, 혈뇨 등이 나타난다. |
무과립구증 |
갑작스런 고열, 오한, 인후통 등이 나타난다. |
6. 기타 이약의 복용 시 주의할 사항.
1) 정해진 용법,용량을 잘 지킬 것
2) 다른 약물과 동시에 복용하지 말 것
3) 수 일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사, 치과의사 또는 약사와 상의할 것
4) 장기 계속하여 복용하지 말 것
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 장소에 보관할 것
3) 오용을 피하고 품질을 보존하기 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 | |
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사용기간 | 제조일로부터 32 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 90 정/병,180 정/병(90정/병 x 2) | |
보험약가 | ||
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2020 | 0 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2021-04-09 | 변경항목용법용량변경 |