의약(외)품상세정보

디아로펜플러스캡슐

디아로펜플러스캡슐

디아로펜플러스캡슐 낱알 디아로펜플러스캡슐 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 디아로펜플러스캡슐
성상 황색의 과립이 충전된 미황색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)마더스제약
전문/일반 일반의약품
허가일 2020-04-27
품목기준코드 202003060
표준코드 8806417058502, 8806417058519
기타식별표시 식별표시 : IY010315 장축크기 : 18.5mm 단축크기 : 6.3mm 두께 : 6.5mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1캡슐(400 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아크리놀수화물 10 밀리그램 KP
2 베르베린염화물수화물 25 밀리그램 KP
3 비스무트차질산염 100 밀리그램 KP 비스무트(으)로서 73.0 밀리그램
4 스코폴리아 엑스10배산 75 밀리그램 KP

첨가제 : 캡슐,스테아르산마그네슘,옥수수전분,경질무수규산,유당수화물,저치환도히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-10-01

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 2캡슐씩, 1일 3회 식후에 복용합니다.

3일 이상 계속하여 복용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 만 7세 이하의 소아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 이 약에 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등) 경험자, 고령자, 발열을 수반하는 설사, 혈변, 점액변, 위궤양, 십이지장궤양, 급성의 심한 설사, 복통과 복부팽만 또는 구역을 수반하는 설사 환자, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

위장진통제, 진경제와 함께 복용하지 마십시오.

복용 중에는 음주하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진, 가려움, 드물게 입이 마르는 증상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 1회 2캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

위장진통·진경제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자

3) 위·십이지장궤양 등이 있는 환자

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타나는 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타나는 경우

3) 수일(여러차례)간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 복용시에는 음주하지 말 것

3) 3일 이상 계속하여 복용하지 말 것

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 캡슐/피티피
보험약가
ATC코드
A07BB (Bismuth preparations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 173,161
2022 311,171
2021 197,160
2020 65,642

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-05-28 변경항목사용상의 주의사항
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