기본정보
| 제품명 | 메모엠리드캡슐(콜린알포세레이트) | ||
|---|---|---|---|
| 성상 | 무색 투명한 액체가 충전된 파란색의 띠로 접착시킨 상하부 무색의 투명한 캡슐제 | ||
| 업체명 | |||
| 위탁제조업체 | (주)제뉴파마, 주식회사제뉴원사이언스 | ||
| 전문/일반 | 전문의약품 | ||
| 허가일 | 2020-05-26 | ||
| 품목기준코드 | 202003863 | ||
| 표준코드 | 8806228044107, 8806228044114, 8806228044121 | ||
| 제조업체/제조소 |
|
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(629 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 콜린알포세레이트 | 400 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 농글리세린,청색1호,히프로멜로오스,캡슐,농글리세린
- 뇌혈관 결손에 의한 2차 증상 및 변성 또는 퇴행성 뇌기질성 정신증후군 : 기억력저하와 착란, 의욕 및 자발성저하로 인한 방향감각장애, 의욕 및 자발성 저하, 집중력감소
☆국내임상시험결과 추가제출
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2. 이상반응
1) 2차적인 도파민 작용에 기인한다고 추정되는 구역이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 투여한다.
2) 소화기계 : 위염, 위질환
3) 정신신경계 : 졸음, 불면, 적개심, 신경질, 경련, 운동과다
3. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
4. 의약품동등성시험 정보주1
1) 약동학적 정보 : 이 약과 글리아티린연질캡슐(대조약)을 2×2 교차시험으로 각 3캡슐씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구 투여하여 63명의 혈중 콜린을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그 변환하여 통계 처리하였을 때, 평균치 차의 90%신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.
| 구분 |
비교평가항목(보정 후) |
참고평가항목 |
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| AUC0-12hr (μg·hr/mL) |
Cmax (μg/mL) |
Tmax(hr) |
t1/2(hr) |
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| 대조약 |
글리아티린연질캡슐 (콜린알포세레이트) [㈜대웅제약] |
2.216±0.866 |
0.472±0.147 |
1.67 (0.00~12.00) |
12.80±26.24 |
| 시험약 |
콜리아센리드캡슐 (콜린알포세레이트) [㈜제뉴파마] |
2.259±0.890 |
0.459±0.156 |
1.67 (0.50~12.00) |
6.64±7.90 |
| 90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25) |
log 0.9326 ~ 1.1900 |
log 0.9008 ~ 1.0626 |
- |
- |
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| (AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=63) AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간 |
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주1. 이 약은 ㈜제뉴파마 콜리아센리드캡슐(콜린알포세레이트)과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조 방법으로 2차포장 외 전공정을 주식회사제뉴원사이언스에 2차포장 공정을 ㈜제뉴파마에 위탁 제조하였음.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30 캡슐/병,60 캡슐/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2020 | 0 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2021-11-15 | 변경항목사용상의 주의사항 |
| 순번2 | 변경일자2021-07-28 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2021-05-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2021-01-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |