의약(외)품상세정보

락토디아로펜정

락토디아로펜정

락토디아로펜정 낱알

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 락토디아로펜정
성상 노란색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 (주)노바엠헬스케어
전문/일반 일반의약품
허가일 2025-08-05
품목기준코드 202502036
표준코드 8806417065609, 8806417065616
허가심사유형 표준제조기준
기타식별표시 식별표시 : IY010406 장축크기 : 10.2mm 단축크기 : 10.2mm 두께 : 4.6mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(470 밀리그램) 중-

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 비스무트차질산염 100 밀리그램 KP
2 스코폴리아엑스 5 밀리그램 KP
3 아크리놀수화물 10 밀리그램 KP
4 베르베린염화물수화물 20 밀리그램 KP
5 락토바실루스스포로게네스균 5 밀리그램 별첨규격(전과동) 1.0 × 10^7 개 이상

첨가제 : 전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜 6000,크로스카르멜로오스나트륨,이산화규소,탤크,미결정셀룰로오스,유당수화물,스테아르산마그네슘,히드록시프로필셀룰로오스,미결정셀룰로오스,황색4호,유당수화물,산화티탄,히프로멜로오스

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2026-05-11

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 15세 이상 및 성인은 1회 2정씩, 1일 3회 식후에 4시간 이상 간격을 두고 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아, 만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 약에 의한 알레르기 증상 경험자, 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자(노인), 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자, 위·십이지장궤양 등이 있는 환자, 황색4호에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

3일 이상 계속하여 복용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

위장진통·진경제와 함께 복용하지 마십시오.

복용 중 음주하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

알레르기 증상(발진, 가려움 등), 드물게 입이 마르는 증상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

만 15세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 2정을 식후에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 신생아

2) 만 7세 이하의 어린이

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

위장진통․진경(경련완화)제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자(노인), 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자

3) 위․십이지장궤양등이 있는 환자

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타나는 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타나는 경우

3) 여러 차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 급성의 심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통(배아픔), 복부팽만 등의 증상 을 수반하는 설사를 할 경우에는 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 투여에 대하여 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 복용 시에는 음주하지 말 것.

4) 3일 이상 계속하여 복용하지 말 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 정/피티피
보험약가
ATC코드
A07FA51 (lactic acid producing organisms, combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2025 175,659

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2026-06-25 변경항목사용상의 주의사항
순번2 변경일자2025-09-29 변경항목제품명
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