기본정보
| 제품명 | 아네모정 |
|---|---|
| 성상 | 백색의 원형필름제피정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1959-01-13 |
| 품목기준코드 | 195900043 |
| 표준코드 | 8806478014509, 8806478014516, 8806478014523, 8806478014530, 8806478014547, 8806478014561 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SJ020080 장축크기 : 11mm 단축크기 : 11mm 두께 : 4.9mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(467.4 밀리그램) 중-
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 건조수산화알루미늄겔 | 90 | 밀리그램 | KP | ||
| 2 | 탄산수소나트륨 | 90 | 밀리그램 | KP | ||
| 3 | 침강탄산칼슘 | 40 | 밀리그램 | KP | ||
| 4 | 탄산마그네슘 | 25 | 밀리그램 | KP | ||
| 5 | 스코폴리아엑스10배산 | 37.5 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 히드록시프로필셀룰로오스,유당수화물,폴리에틸렌글리콜6000,미결정셀룰로오스,히프로멜로오스2910,스테아르산마그네슘,전분글리콜산나트륨,산화티탄,탤크,포비돈K30
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인 1회 2정, 1일 3회 식간(식사와 식사때 사이) 및 취침시에 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
투석요법을 받고 있는 환자, 수유부, 만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 이 약에 과민증 환자, 알레르기 체질, 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등) 경험자, 신장장애 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 나트륨 제한 식이를 하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
위장진통ㆍ진경제, 테트라사이클린계 항생제와 함께 복용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움, 드물게 입이 마르는 증상, 변비 또는 설사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
3) 만 7세 이하의 어린이
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsortion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 위장진통ㆍ진경제
2) 테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람
2) 신장장애 환자
3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우
3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
4) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5.기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 1000 정/병,20 정/상자((10정/PTP×2)) | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 371,842 |
| 2022 | 207,058 |
| 2021 | 236,955 |
| 2020 | 402,865 |
| 2019 | 158,576 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-11-07 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-11-07 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2014-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2010-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2010-06-20 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2010-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1995-04-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1995-04-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1995-04-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번13 | 변경일자1993-04-27 | 변경항목성상변경 |
| 순번14 | 변경일자1985-11-27 | 변경항목성상변경 |
| 순번15 | 변경일자1985-11-27 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번16 | 변경일자1985-11-27 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번17 | 변경일자1985-11-27 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번18 | 변경일자1985-11-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번19 | 변경일자1980-03-10 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번20 | 변경일자1974-12-11 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번21 | 변경일자1974-12-11 | 변경항목용법용량변경 |