기본정보
제품명 | 도란사민캡슐(트라넥삼산)(수출명:트라민캡슐) |
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성상 | 백색분말이 든 상부: 주황색, 하부: 담황색의 경질캅셀제 |
모양 | 장방형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1972-07-10 |
품목기준코드 | 197200091 |
표준코드 | 8806454001202, 8806454001219, 8806454001226, 8806454001257 |
기타식별표시 | 식별표시 : JI030003 장축크기 : 17.46mm 단축크기 : 6.27mm 두께 : 6.27mm |
첨부문서 | |
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생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(348 밀리그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 트라넥삼산 | 250.0 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 스테아르산마그네슘,크로스카멜로오스나트륨,캡슐,옥수수전분
1. 전신적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 출혈 경향 (백혈병, 재생불량성 빈혈, 자반병, 암 등 및 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈)
2. 국소적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 이상출혈 (폐출혈, 성기출혈, 신출혈, 전립선 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈)
(캡슐제)
트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 750~2000mg을 3~4회에 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
트라넥사민산으로서 보통 성인 1일 250~500mg을 1~2회에 분할 정맥 또는 근육주사한다.
수술 중ㆍ수술 후의 출혈 등에는 필요에 따라 1회 500~1000mg을 정맥 또는 500~2500mg을 점적 정맥주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 트롬빈을 투여 중인 환자
2) 중증 신부전 환자 (축적의 위험이 있다.)
3) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
4) 활동성 혈전색전증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 혈전이 있는 환자(뇌혈전 심근경색, 혈전정맥염 등) 및 혈전증을 일으킬 우려가 있는 환자(혈전을 안정화할 우려가 있다.)
2) 소모성 응고장애가 있는 환자(헤파린등과 병용한다.)(혈전을 안정화할 우려가 있다.)
3) 수술 후 침대에 누워있는 환자 및 압박지혈 처치중인 환자 (정맥혈전이 생기기 쉬운 상태이므로, 이 약을 투여하면 혈전이 생길 가능성이 커진다. 침대를 옮기거나, 압박을 중지한 이후 폐색전증이 발생한 예가 보고되었다.)
4) 신부전 환자(혈중농도가 상승될 수 있다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 드물게 가려움, 발진, 홍조등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 눈 : 일시적인 색감각이상 등이 나타날 수 있으며, 투여를 중지해야 한다.
4) 비뇨기계 : 상부요로에 대량혈뇨(특히 혈우병환자)가 발생한 환자에서 이 약을 사용시 요관폐쇄가 몇 건 보고되었다.
5) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 속쓰림 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 드물게 졸음, 두통, 동맥 및 정맥 혈전증이 나타날 수 있다. 드물게 혈전색전증이 보고되었다.
4. 일반적 주의
1) 유전적으로 혈관신경성부종이 있는 환자에게 장기간 투여 시 정기적인 안검사(시력, 세극등 현미경검사, 안압, 시야) 및 간기능검사를 받도록 한다.
2) 비정기 월경출혈이 있는 환자는 출혈의 원인이 밝혀질 때까지는 이 약을 사용해서는 안된다. 만약 월경출혈이 이 약에 의해서 적절히 감소되지 않는다면, 다른 치료법을 고려해야 한다.
5. 상호작용
1) 트롬빈 : 혈전형성을 촉진하는 작용이 있어, 병용시 혈전형성이 증가하므로 병용투여하지 않는다.
2) 지혈성 장기제제, 헤모코아귤라제와의 대량병용투여에 의해서 혈전형성 작용이 나타날 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
3) Batroxobin과의 병용투여에 의해 혈전색전증을 일으킬 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중하게 투여한다.
4) Eptacog alfa 등의 응고인자제제와 병용시 구강 등 선용계활성이 강한 부위에서 응고작용이 강화될수 있으므로 신중하게 투여한다.
5) 호르몬 피임제를 병용하는 환자에게서 혈전색전증의 위험성이 증가할 수 있다. 이러한 환자에게 이 약을 사용해야 한다면, 효과적인 대체 피임법(비호르몬)을 사용하도록 권고해야 한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험을 통한 기형발생 등의 증거는 없지만, 이 약이 태반을 통과하므로 임부에게는 신중하게 투여한다.
2) 모체혈중농도의 약 1%의 농도로 모유로 이행되나 영아에게 항섬유소용해등의 영향을 줄것으로 생각되지는 않는다.
7. 소아에 대한 투여
15세 미만의 월경과다 소아에 대한 사용경험은 부족하다.
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
9. 과량투여
과량투여시 구역, 구토, 기립성 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있다. 구토유발, 위세척, 약용탄투여등의 일반적 처치를 시행한다. 신배설을 촉진시키기 위해 다량의 수액섭취를 유지한다. 혈전형성의 위험이 있는 사람은 항응고제치료를 고려한다.
10. 기타
개에게 장기간 대량투여 시 망막변화를 일으켰다는 보고가 있다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 트라넥삼산[트롬빈] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) | |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 30캡슐/병,100캡슐/병,500캡슐/병 | |
보험약가 | 645400120 ( 80원-2017.02.01~) | |
ATC코드 |
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생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2023 | 1,335,394 |
2022 | 1,235,076 |
2021 | 1,594,535 |
2020 | 1,747,592 |
2019 | 2,045,614 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2023-01-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2021-06-09 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2021-05-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번4 | 변경일자2020-01-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2019-06-11 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번6 | 변경일자2010-04-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2008-02-29 | 변경항목제품명칭변경 |
순번8 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1993-10-23 | 변경항목제품명칭변경 |
순번12 | 변경일자1987-03-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번13 | 변경일자1987-03-24 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번14 | 변경일자1982-04-06 | 변경항목성상변경 |
순번15 | 변경일자1980-06-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번16 | 변경일자1980-06-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번17 | 변경일자1980-06-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번18 | 변경일자1977-03-25 | 변경항목제품명칭변경 |