기본정보
| 제품명 | 마그밀정(수산화마그네슘) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형정제 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1974-09-02 |
| 품목기준코드 | 197400246 |
| 표준코드 | 8806537002409, 8806537002416, 8806537002423, 8806537002430, 8806537002447, 8806537002454, 8806537002461 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : SN010003 장축크기 : 11.1mm 단축크기 : 11.1mm 두께 : 5.0mm |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(650.0mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 수산화마그네슘 | 500.0 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 미결정셀룰로오스,저치환도히드록시프로필셀룰로오스,탤크,카르복시메틸셀룰로오스칼슘
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까? 
이 약은 위·십이지장궤양, 위염, 위산과다의 제산작용 및 증상의 개선, 변비증에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
위.십이지장궤양, 위염, 위산과다에는 산화마그네슘으로서 1일 2~5정(1~2.5 g)을 수회(여러 차례) 분할 복용, 변비증에는 1일 2~4정(1~2 g)을 1~2회 분할 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
신장애, 설사 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 심기능 장애, 고마그네슘혈증 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라사이클린계 항생물질을 함께 복용하지 마십시오.
다량의 우유, 칼슘제제와 함께 복용 시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알칼리증 등)이 나타날 수 있으므로 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
마그네슘 중독증상, 때때로 설사 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 성인
1) 위ㆍ십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 수산화마그네슘으로서 1일 1-2.5g을 수회 분할 경
구투여한다.
2) 변비증 : 1일 1-2g을 1-2회 분할 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 신장애 환자(심한 신기능장애 환자에서 고마그네슘혈증이 나타날 수 있다.)
2) 설사 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 심기능장애 환자
2) 고마그네슘혈증 환자
3. 부작용
1) 소화기계 : 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상 : 장기 대량투여에 의하여 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
4. 일반적 주의
마그네슘 중독증상이 나타나면 칼륨염을 주사한다.
5. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내ㆍ체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수ㆍ배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알칼리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 200정(10정/PTP포장X20), 210정(10정/PTP포장X21), 500정/병, 1000정/병 | |
| 보험약가 | 653700240 ( 23원-2023.06.01~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 12,336,888 |
| 2022 | 9,157,418 |
| 2021 | 11,233,321 |
| 2020 | 9,525,838 |
| 2019 | 9,916,356 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-09-25 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-03-10 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1987-02-10 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번10 | 변경일자1981-04-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1981-04-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1981-04-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번13 | 변경일자1981-01-06 | 변경항목제품명칭변경 |