의약(외)품상세정보

트레스탄캡슐

트레스탄캡슐

트레스탄캡슐 낱알 트레스탄캡슐 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 트레스탄캡슐
성상 연한 분홍색 가루가 충전된 상부 연등색, 하부 연주홍색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1974-10-21
품목기준코드 197400262
표준코드 8806478023402, 8806478023419, 8806478023426, 8806478023433, 8806478023440, 8806478023457
기타식별표시 식별표시 : SJ020062 장축크기 : 21.3mm 단축크기 : 7.1mm 두께 : 7.5mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1캡슐(509밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 시프로헵타딘오로트산염수화물 1.5 밀리그램 KP
2 DL-카르니틴염산염 150.0 밀리그램 KP
3 L-리신염산염 150.0 밀리그램 KP
4 시아노코발라민 1.0 밀리그램 KP

첨가제 : 스테아르산마그네슘,메타규산알루민산마그네슘,무수인산수소칼슘,미결정셀룰로오스,캡슐

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 식욕부진에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용하고, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

녹내장 환자, 이 약에 과민증 환자, 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자, 고령자 및 쇠약자, 신생아는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자, 과염소성 혈증성 산증, 신부전 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

MAO 저해제(억제제) 및 알코올 등 및 기타 중추신경억제제와 함께 복용하지 마십시오. 

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진, 드물게 두통, 구갈(목마름), 대사성 산증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

식욕부진

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 녹내장 환자

3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자

4) 천식발작 환자

5) 중증의 간부전 및 신부전 환자

6) 전립선 비대증

7) 포르피린증 환자

8) 방광목 폐색

9) 협착성 위궤양 및 유문 십이지장 폐색

10) 일상생활에 타인의 도움이 필요한 쇠약한 고령자

11) 2세 미만의 소아

12) 임산부 및 수유부

2. 다음 사람은 복용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 기관지천식, 갑상선기능항진증, 심혈관질환, 고혈압 및 안압 상승의 병력이 있는 환자

2) 당뇨병 환자

3) 이전에 발작 경험이 있거나 기저 소인이 있는 환자

4) 고령자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 혼돈, 환각 등이 나타날 수 있다.

2) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

3) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.

4) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.

5) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.

6) 대사성 산증이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 항히스타민제를 장기간 치료하면 드물게 혈액질환이 발생할 수 있다.

2) 신장애가 있는 사람에게서 근무력증이 관찰되었다. 중증 신기능장애 또는 말기 신장병환자에게 장기간 경우 고용량 L-카르니틴 복용을 권장하지 않으며, 이 약물을 복용하는 신장애 환자는 혈장 카르니틴 수치를 모니터링 해야한다.

3) 알레르기 유발 추출물 검사에서 위음성을 유발할 수 있으며, 혈중중성지방 수치 증가를 유도할 수 있다.

4) 운전ㆍ기계조작 시 주의한다.

5. 상호작용

MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시프로헵타딘[라사길린] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시프로헵타딘[셀레길린염산염] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 시프로헵타딘 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐 금기 및 주의내용 2등급 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60 캡슐/병,20 캡슐/상자((10캡슐/PTP×2))
보험약가
ATC코드
A15 (APPETITE STIMULANTS)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 8,905,840
2022 17,942,019
2021 11,366,139
2020 10,607,441
2019 12,230,843

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-01-30 변경항목사용상의 주의사항
순번2 변경일자2020-09-30 변경항목효능·효과
순번3 변경일자2019-05-15 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2019-05-15 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2018-03-21 변경항목성상변경
순번6 변경일자2015-10-28 변경항목성상변경
순번7 변경일자2015-01-30 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2015-01-30 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2015-01-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2012-09-03 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자2010-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1988-06-24 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1983-08-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번14 변경일자1980-01-15 변경항목용법용량변경
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