기본정보
| 제품명 | 베노론캡슐(디오스민) |
|---|---|
| 성상 | 황백색내지 황색의 분말 또는 분말상의 과립이든 상하백색의 캡슐제임 |
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1984-11-01 |
| 품목기준코드 | 198400182 |
| 표준코드 | 8806556007706, 8806556007713, 8806556007720, 8806556007737 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : HA010004 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7.33mm |
| 첨부문서 | |
| * 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다. |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1캡슐(450mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 디오스민 | 300 | 밀리그램 | BP |
첨가제 : 캡슐,스테아르산마그네슘,미결정셀룰로오스
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 치질과 정맥류, 정맥부전(임신시 포함), 정맥염후증후군에 의한 여러 증상(하지(다리)중압감, 동통(통증), 부종(부기) 등)의 개선과 자반(자주색 반점)증에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1캡슐(300 mg), 1일 2회 (점심, 저녁 식사 시) 복용합니다.
치질의 재발이나 악화 시에는 1일 4~6캡슐(1,200~1,800 mg)까지 복용합니다.
연령. 증상에 따라 적절히 증감 합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 임신초기 3개월 이내 여성은 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진, 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 치질
2. 다음 질환에 의한 여러 증상 (하지(다리)중압감, 동통(통증), 부종(부기) 등)의 개선 : 정맥류, 정맥부전 (임신시 포함), 정맥염후증후군
3. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 자반(자주색 반점)증
성인 : 디오스민으로서 1회 300mg 1일 2회 (점심, 저녁 식사 시) 경구투여 한다(복용한다.). 치질의 재발이나 악화 시에는 1일 1,200~1,800mg까지 투여할 수 있다.
연령. 증상에 따라 적절히 증감 한다
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증환자
2. 이상반응
위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진(두근거림), 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다.
3. 임부에 대한 투여
임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30캡슐, 100캡슐 | |
| 보험약가 | 655600770 ( 162원-2021.04.05~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 2,001,153 |
| 2022 | 1,967,451 |
| 2021 | 2,204,871 |
| 2020 | 2,442,595 |
| 2019 | 1,448,793 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2020-08-25 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2020-08-25 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2017-05-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번4 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1996-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |