기본정보
제품명 | 뮤테란과립200밀리그램(아세틸시스테인) |
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성상 | 엷은 분홍색 과립제 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1987-08-31 |
품목기준코드 | 198701129 |
표준코드 | 8806516002307, 8806516002314, 8806516002321, 8806516002338, 8806516002345, 8806516002352, 8806516002369, 8806516002376 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1포(1 그램) 중-
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
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1 | 아세틸시스테인 | 200 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 적색 40호,시트르산수화물,레몬오일,아스코르브산,분말백당,나무딸기향,아스파탐
첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐
첨가제주의사항
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 급ㆍ만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유증의 질환에서 객담배출곤란에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
급성질환에 성인은 1회 1포(200 mg)씩, 1일 3회, 6~14세는 1회 1포(200 mg)씩, 1일 2회, 2~5세는 1회 1/2 포(100 mg)씩, 1일 3회 소량의 물과 함께 복용합니다.
만성질환에 성인은 1회 1포(200 mg)씩, 1일 2회, 6~14세는 1회 1/2 포(100 mg)씩, 1일 3회 소량의 물과 함께 복용합니다.
낭성섬유증에 6세 이상은 1회 1포(200 mg)씩, 1일 3회, 2~5세는 1회 1/2 포(100 mg)씩, 1일 4회 소량의 물과 함께 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약은 체내에서 페닐알라닌으로 대사되는 아스파탐이 함유되어 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 페닐케톤뇨증 환자는 복용하지 마십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 위•십이지장궤양, 2세 미만 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 의사 또는 약사와 상담하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리트로마이신, 티암페니콜)과 함께 복용 시 적어도 2시간 간격을 두고 복용하십시오.
이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사, 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자), 빈맥, 고혈압 등이 나타나는 경우 즉각 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
아세틸시스테인으로서 다음 용량을 소량의 물과 함께 복용한다.
1. 급성질환
성인 : 1회 200 mg 1일 3회
소아 : 6 ~ 14세 1회 200 mg 1일 2회
2 ~ 5세 1회 100 mg 1일 3회
2. 만성질환
성인 : 1회 200 mg 1일 2회
소아 : 6 ~ 14세 1회 100 mg 1일 3회
3. 낭성섬유증
소아 : 6세 이상 1회 200 mg 1일 3회,
2 ~ 5세 1회 100 mg 1일 4회
1. 경고
1) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케툔뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
* 1일 허용량 제한 : 아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 위ㆍ십이지장궤양 환자
3) 2세 미만 영아
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 : 임부에 대한 적절한 연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 반드시 필요한 경우에만 투여한다.
2) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 분비되므로 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 드물게 구역, 구토, 구내염, 가슴쓰림, 설사 등
2) 과민반응 : 드물게 두드러기, 가려움, 발진, 두통, 이명, 기관지경련(특히 천식 환자) 등
3) 드물게 빈맥, 고혈압
4) 국내 자발적 유해사례 보고자료(1989 ~ 2013 상반기)를 분석한 결과, 유해사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 유해사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 유해사계 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
- 호흡곤란
5. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항
1) 경구용 항생물질(아목시실린, 세푸록심, 독시사이클린, 에리트로마이신, 치암페니콜)과 함께 복용시 항생물질의 약효를 감소시킬 수 있다(적어도 2시간의 간격을 두고 투여한다).
2) 이 약의 용액에 다른 약물의 첨가는 피할 것.
3) 음식물이 이 약에 미치는 영향은 평가된 바 없다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아세틸시스테인 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1∼30°C) | |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 200 그램/병,10 포/상자((1그램/포) x 10포),20 포/상자((1그램/포) x 20포),50 포/상자((1그램/포) x 50포),100 포/상자((1그램/포) x 100포) | |
보험약가 | 651600231 ( 89원-2024.09.01~) ,651600235 ( 90원-2024.09.01~) | |
ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2023 | 5,673,473 |
2022 | 3,400,154 |
2021 | 1,855,553 |
2020 | 1,574,493 |
2019 | 3,501,065 |
변경이력
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2020-01-03 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2020-01-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2019-10-28 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자2016-09-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2015-02-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목효능효과변경 |
순번10 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목용법용량변경 |
순번11 | 변경일자2007-10-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번12 | 변경일자1999-07-29 | 변경항목성상변경 |
순번13 | 변경일자1999-07-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번15 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번16 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번17 | 변경일자1994-03-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번18 | 변경일자1990-04-24 | 변경항목성상변경 |