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메섹신정(메틸올세팔렉신리시네이트)

메섹신정(메틸올세팔렉신리시네이트)

메섹신정(메틸올세팔렉신리시네이트) 낱알 메섹신정(메틸올세팔렉신리시네이트) 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 메섹신정(메틸올세팔렉신리시네이트)
성상 주홍색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)경보제약
전문/일반 전문의약품
허가일 1987-11-14
품목기준코드 198701854
표준코드 8806453005300, 8806453005317, 8806453005324
기타식별표시 장축크기 : 17.50mm 단축크기 : 8.25mm 두께 : 6.6mm
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(773.5밀리그램) 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 메틸올세팔렉신리시네이트 500 밀리그램 KP 세팔렉신으로서 329밀리그램(역가)

첨가제 : 저치환도히드록시프로필셀룰로오스,폴리에틸렌글리콜6000,미결정셀룰로오스,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,D-만니톨,콜로이드성이산화규소,히프로멜로오스,황색5호,적색3호,산화티탄,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

 

○ 유효균종

황색포도구균, 표피포도구균, 화농성연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라속

○ 적응증

편도염, 인두염, 급성 신우신염, 방광염, 전립선염, 피부 및 연조직 감염증, 골 감염증

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 성인

메틸올세팔렉신리시네이트로서 1일 3~4g(역가)을 3~4회 분할 경구투여 한다.

연령(13세 이상), 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

methicillin 내성 staphylococci와 대부분의 enterococci은 cephalosporin계 약물에 내성을 가지고 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자

3) 본인 또는 부모, 형제에 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자

4) 중증의 신장애 환자

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 이상반응

1) 쇽: 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 피부: 드물게 리엘증후군(중독성 표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 과민증: 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4) 혈액: 드물게 과립구감소, 호산구증가, 용혈성빈혈, 혈소판감소, 백혈구감소가 나타날 수 있다.

5) 간장: 드물게 황달이 나타날 수 있다. 또한 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있다.

6) 신장: 드물게 급성 신부전 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

7) 소화기: 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.

8) 호흡기: 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 한다.

9) 균교대증: 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

10) 비타민결핍증: 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

11) 기타: 드물게 두통, 어지러움, 전신권태감이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.

2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 바람직하다.

3) 용혈성 연쇄구균 감염증을 치료하는 경우에는 류마티스염 및 사구체 신염의 발생을 예방하기 위하여 최소한 10일 동안 투여하는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

고분자량물질의 용액과 혼합하지 않는다.

7. 임부에 대한 투여

임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 임상검사치에 대한 영향

1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

9. 적용상의 주의

1) 일반적으로 이 약은 페니실린계에 과민증이 있는 환자에게 유용하지만, 페니실린계와의 교차반응이 드물게 나타날 수 있다.

2) 배설의 주경로가 신장인 다른 항생물질과 동시에 투여하면 축적작용이 일어나므로 크레아티닌 청소율을 고려하여 감량투여하여야 한다.

3) 이 약은 알칼리성 피크리산 정량법에 있어서 크레아티닌의 정량을 방해하여 수치를 높게 만든다.

4) 간헐적인 투석을 받는 환자에게는 매 투석 후 500mg(역가)을 추가로 투여하고, 24시간이내 1g(역가)까지 추가로 투여할 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병
보험약가 645300530 ( 647원-2024.07.01~)
ATC코드
J01DB01 (cefalexin)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 3,030,434
2022 2,948,446
2021 3,412,328
2020 4,218,492
2019 4,280,775

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-05-24 변경항목저장방법 및 사용(유효)기간
순번2 변경일자2012-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2010-06-08 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2010-06-08 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2010-06-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2008-11-01 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2008-11-01 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2001-12-05 변경항목성상변경
순번9 변경일자1994-05-20 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1994-05-20 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1994-05-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1993-01-01 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1993-01-01 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1993-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1992-06-01 변경항목성상변경
순번16 변경일자1990-10-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1989-07-04 변경항목제품명칭변경
순번18 변경일자1989-05-01 변경항목성상변경
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