의약(외)품상세정보

삼진리도카인염산염수화물0.5%주사[수출명: Lincain 0.5% Injection]

삼진리도카인염산염수화물0.5%주사[수출명: Lincain 0.5% Injection]

삼진리도카인염산염수화물0.5%주사[수출명: Lincain 0.5% Injection] 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 삼진리도카인염산염수화물0.5%주사[수출명: Lincain 0.5% Injection]
성상 무색투명한 앰플주사제
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 1992-06-09
품목기준코드 199201472
표준코드 8806478009901, 8806478009918, 8806478009925

생동성 시험 정보

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원료약품 및 분량

1ml 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 리도카인염산염수화물 5.33 밀리그램 USP 리도카인염산염으로서 5mg 일수화물

첨가제 : 수산화나트륨,주사용수

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

(주사제) 0.5 %

경막외마취, 전달마취, 침윤마취

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

(주사제) 0.5 %

○ 성인

1. 경막외마취 : 리도카인염산염으로서 25 ∼ 150 mg, 교감신경차단에는 25 ∼ 100 mg

2. 전달마취 : 리도카인염산염으로서 15 ∼ 200 mg, 지지신경차단에는 15 ∼ 50 mg, 근간신경차단에는 최대 25 mg

3. 침윤마취 : 리도카인염산염으로서 10 ∼ 200 mg

마취영역, 부위, 조직, 증상, 체질, 전신상태에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) (경막외마취) 중증의 출혈 또는 쇼크 상태의 환자

2) (경막외마취) 주사부위 또는 그 주위에 염증 환자(화농성 뇌막염 증상을 일으킬 수 있다)

3) (경막외마취) 패혈증 환자

4) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민반응 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) (경막외마취) 중추신경계 질환(수막염, 회백척수염 등)환자

2) (경막외마취) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부

3) 고령자

4) (경막외마취) 중증의 고혈압 환자

5) (경막외마취) 척주에 현저한 변형이 있는 환자

6) (경막외마취) 혈액응고장애 또는 항응고약을 투여중인 환자(혈종 형성 및 척수손상, 출혈이 일어날 수 있다.)

7) (경막외마취) 복부종괴가 있는 환자

8) 심장 자극 전도 장애가 있는 환자

9) 중증의 간기능장애 또는 신기능장애 환자(중독증상 발현이 쉽다)

4. 이상반응

1) 쇼크 : 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박 이상(서맥, 부정맥), 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 악성고열(표면마취는 제외) : 원인불명의 빈맥·부정맥·혈압변동, 급격한 체온상승, 근강직, 혈액의 암적색화(청색증), 과호흡, 발한, 산증, 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨(적색뇨) 등을 수반하는 중증의 악성고열이 드물게 나타날 수 있다. 이 약 투여중 악성고열에 수반되는 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 단트롤렌나트륨 정맥주사, 전신냉각, 순(純)산소에의 과환기(過換氣), 산염기평형 시정 등 적절한 처치를 한다. 또한 이 증상은 신부전을 속발시킬 수 있으므로 요량유지를 도모해야 한다.

3) 중추신경계

(1) 진전, 경련 등의 중증의 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(티오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.

(2) 졸음, 불안, 흥분, 무시, 어지럼, 구역·구토 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇼크 또는 중증의 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.

4) 과민반응 : 두드러기 등의 피부증상, 부종 등이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 드물게 쇼크 또는 중독 증상이 나타날 수 있으므로 국소마취제 사용시에는 즉시 구급처치를 할 수 있도록 준비해두는 것이 바람직하다.

2) 이상반응을 완전히 방지할 수 있는 방법은 없으므로 쇼크 또는 중증의 증상을 피할 수 있도록 다음에 유의한다.

(1) 환자의 전신상태를 충분히 관찰한다.

(2) 가능한 희박한 농도의 것을 사용한다.

(3) 가능한 필요최소량을 투여한다.

(4) (경막외·침윤·전달) 필요에 따라 혈관수축제와의 병용을 고려한다.

(5) (침윤·전달마취) 혈관이 많은 부위(두부, 안면, 편도 등)에 주사하는 경우에는 흡수가 빠르므로 가능한 소량을 사용한다.

(6) (침윤·전달마취) 주사바늘이 혈관에 들어가지 않음을 확인하여야 한다.

(7) (경막외마취) 주사바늘이 혈관 또는 거미막하강에 들어가지 않음을 확인하여야 한다.

(8) (경막외·침윤·전달마취) 가능한 천천히 주사한다.

(9) (경막외마취) 쇼크 또는 중독 증상이 나타나는 경우에 신속히 처치할 수 있도록 원칙적으로 미리 정맥을 확보해두는 것이 바람직하다.

6. 상호작용

1) 다음 환자에 이 약을 투여하는 경우에는 혈관수축제(에피네프린, 노르에피네프린)를 첨가하지 않는다.

(1) 혈관수축제에 과민반응 환자

(2) 고혈압, 동맥경화, 심부전, 갑상선능항진, 당뇨병, 혈관경련 등이 있는 환자

(3) 귀, 손가락·발가락 또는 음경의 마취

2) 다음 환자에 혈관수축제(에피네프린, 노르에피네프린)를 첨가하여 투여하는 경우에는 신중히 투여한다.

(1) 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제 투여 환자

(2) 삼환계 항우울약 또는 MAO억제제를 투여중인 환자

(3) 고령자

3) 아미오다론과 같은 부정맥용제와 병용투여시 심기능 억제작용이 증가할 수 있으므로 병용투여시 주의한다.

4) 이 약과 같이 CYP-450 3A4에 의해 대사되는 약물은 CYP-450 3A4 저해제와 병용투여시, 약물의 혈중 농도가 상승되어 독성이 증가될 수 있다.

7. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자에 대한 투여

1) 고령자는 혈관수축제(에피네프린, 노르에피네프린)의 작용에 대한 감수성이 클 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.

2) 경막외마취를 하는 경우, 고령자에는 일반적으로 마취범위가 넓어지기 쉬우므로 용량에 유의하여 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 리도카인염산염 DUR유형 용량주의 제형용액주사제 금기 및 주의내용 리도카인염산염 300밀리그램밀리그램 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 밀봉용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL-10앰플/갑
보험약가 647800991 ( 562원-2024.01.01~)
ATC코드
N01BB02 (lidocaine)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 149,648
2022 316,334
2021 334,413
2020 323,569
2019 245,030

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-01-12 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-01-12 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-01-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-08-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2008-04-01 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2001-07-28 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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