의약(외)품상세정보

나조린점안액(1회용),나조린점안액

나조린점안액(1회용),나조린점안액

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 나조린점안액(1회용),나조린점안액
성상 플라스틱 용기에 든 무색투명한 액체
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-03-17
품목기준코드 199302995
표준코드 8806453000404, 8806453000411, 8806453000428, 8806453000435, 8806453000442, 8806453000459, 8806453000466, 8806453057606, 8806453057613, 8806453057620, 8806453062501, 8806453062518, 8806453062525

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약 1mL 중 - 다회용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 말레인산페니라민 3 밀리그램 BP
2 나파졸린염산염 0.25 밀리그램 KP

첨가제 : 벤잘코늄염화물,붕사,염화나트륨,주사용수,염산,에데트산나트륨수화물,붕산,수산화나트륨

이 약 1mL 중 - 일회용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 말레인산페니라민 3 밀리그램 BP
2 나파졸린염산염 0.25 밀리그램 KP

첨가제 : 붕사,주사용수,에데트산나트륨수화물,염화나트륨,붕산,염산,수산화나트륨

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 의약품개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 안자극‧충혈의 일시적 완화에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1회 1~2 방울 1일 4회 점안(눈에 넣음)합니다.

점안 후 남은 액과 용기는 바로 버립니다.(1회용에 점안액에 한함)

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 폐쇄각 녹내장 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 유아 및 소아, 심부정맥 등 심한 증상의 심혈관 질환, 혈압조절이 잘 되지 않는 고혈압, 당뇨병성 케톤산증이 될 가능성이 있는 당뇨병 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 점안용으로만 사용하십시오.

오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 마십시오.

개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버리십시오.(일회용 점안액에 한함)

3일 이상 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

MAO 억제제를 함께 사용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

동공산대, 안(눈)압상승, 고혈압, 심박부정, 과혈당증 등 점막 흡수에 의한 전신 부작용 및 눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 발생이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

안자극‧충혈의 일시적 완화

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1회 1-2 방울 1일 4회 점안[눈에 넣음]한다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용 점안액에 한함)

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 폐쇄각 녹내장 환자 및 그 소인이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) MAO 저해제[억제제]를 투여중인 환자(교감신경 흥분제를 투여시 중증[심한 증상]의 고혈압성 발증을 나타낼 수 있다.)

2) 유아 및 소아(중추신경 억제로 인한 혼수를 일으킬 수 있고 현저한 체온하강을 일으킬 수 있다.)

3) 심부정맥 등 중증[심한 증상]의 심혈관 질환 환자

4) 혈압조절이 잘 되지 않는 고혈압 환자

5) 당뇨병성 케토아시도시스가 될 가능성이 있는 당뇨병 환자

3. 부작용

동공산대, 안[눈]압상승 등의 부작용이 나타날 수 있으며 고혈압, 심박부정, 과혈당증 등 점막 흡수에 의한 전신 부작용이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

눈의 통증, 시력변화, 지속적인 충혈 또는 자극이 발생하거나 3일 이상 사용하여도 증상이 개선되지 않거나 악화되면 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

1) 점안[눈에 넣음]용으로만 사용한다.

2) 점안[눈에 넣음]시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.

3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

4) 개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다.(일회용 점안액에 한함)

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관한다.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 0.5mL/관(0.5mLx10관), 15mL/병
보험약가
ATC코드
S01GA51 (naphazoline, combinations)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2022 1,475,475
2021 1,225,150
2020 1,398,929
2019 853,696
2018 908,766

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2021-01-14 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2020-12-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2018-03-09 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2017-07-14 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2017-07-14 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자2017-03-03 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2017-03-03 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자2017-03-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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