기본정보
| 제품명 | 지노콜시럽(구연산부타미레이트) |
|---|---|
| 성상 | 무색-엷은 황색의 체리향이 나는 점조성 액체 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 주식회사제뉴원사이언스 |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1994-06-15 |
| 품목기준코드 | 199400693 |
| 표준코드 | 8806432009602, 8806432009619, 8806432009626, 8806432009633, 8806432009640 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
100mL 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 부타미레이트시트르산염 | 150.0 | 밀리그램 | KP |
첨가제 : 메틸파라벤,시트르산,체리후레바(엣센스),L-멘톨,인산일수소나트륨,시트르산나트륨수화물,정제수,벤조산나트륨,고과당,백당,에탄올(95)
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본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 급성기침, 경련성기침, 흡연성기침, 기관지경 검사 전·후의 기침 억제에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 15 mL (22.5 mg), 1일 4회, 12~14세는 1회 15 mL (22.5 mg), 6~11세는 1회 10 mL (15 mg), 3~5세는 1회 5 mL (7.5 mg), 1일 3회 복용합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 발열, 구역, 구토, 설사 또는 졸음, 발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기를 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
(경구 : 정제)
성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 5-10mg 1일 4-6회 경구투여한다.
소아(6-14세) : 1회 5-10mg 1일 2-3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 시럽제)
성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 22.5mg(15ml) 1일 4회 경구투여한다.
소아 : 12-14세 1회 22.5mg(15ml), 6-11세 1회 15mg(10ml),
3-5세 1회 7.5mg(5ml)
1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
드물게 발열, 구역, 구토, 설사 또는 졸음, 발진이 일어날 수 있으나, 이 약의 용량을 줄이거나 투여를 중지하면 이러한 증상이 소실된다.
3. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대해 해로운 반응이 보고된 바는 없으나 임신 초기에는 이 약의 투여를 피하는 것이 바람직하다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 부타미레이트 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 100mL/병 | |
| 보험약가 | ||
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2023 | 27,599 |
| 2022 | 82,968 |
| 2021 | 27,699 |
| 2020 | 55,097 |
| 2019 | 83,297 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-04-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2015-03-19 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-05-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |