의약(외)품상세정보

레토나제정

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레토나제정 낱알 레토나제정 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서, 회수폐기이력
제품명 레토나제정
성상 담홍색 원형 정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 전문의약품
허가일 1995-04-10
품목기준코드 199504332
표준코드 8806607002803, 8806607002810, 8806607002827, 8806607002834, 8806607002841
기타식별표시 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3.0mm 분할선(뒤) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.
회수폐기이력

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(255.0 밀리그램) 중-내수용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제 10.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 스트렙토키나제로서 10,000IU, 스트렙토도르나제로서 2,500IU

첨가제 : 아라비아고무,스테아르산마그네슘,인산수소칼슘수화물,황색5호,옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

1정(255.0 밀리그램) 중-수출용

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 스트렙토키나제ㆍ스트렙토도르나제 10.0 밀리그램 별첨규격(전과동) 스트렙토키나제로서 10,000IU, 스트렙토도르나제로서 2,500IU

첨가제 : 전분글리콜산나트륨,아라비아고무,인산수소칼슘수화물,콜로이드성 이산화규소,옥수수전분,황색5호,탈크,스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

<삭제>

※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

<삭제>

※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

<삭제>

※ 제출된 임상시험 결과가 유효성을 입증하지 못함

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합, DUR유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 스트렙토키나제/스트렙토도르나제 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기,실온차광보관
사용기간 제조일로부터 24 개월(수출용), 제조일로부터 18 개월(내수용)
재심사대상
RMP대상
포장정보 500 정/병
보험약가
ATC코드
M09AB (Enzymes)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 380,310
2022 2,082,465
2021 1,374,100
2020 1,939,280
2019 1,800,085

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2024-01-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2024-01-04 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2024-01-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2018-11-30 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2011-11-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자2005-07-24 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자2005-07-24 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자2005-07-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
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