기본정보
제품명 | 파마탄산칼슘정 |
---|---|
성상 | 백색의 원형정제 |
모양 | 원형 |
업체명 | |
위탁제조업체 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1998-02-05 |
품목기준코드 | 199801435 |
표준코드 | 8806530035602, 8806530035619, 8806530035626 |
기타식별표시 | 식별표시 : PK020012 장축크기 : 12mm 단축크기 : 12mm 두께 : 4mm |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1정(650밀리그램) 중
순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 탄산칼슘 | 500 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 옥수수전분,미결정셀룰로오스,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,스테아르산마그네슘,탈크,유당수화물
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항
"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 위십이지장궤양, 위염, 위산과다의 제산작용 및 증상의 개선과 칼슘보급에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
위·십이지장궤양, 위염, 위산과다에는 1일 2~10정 (1~5 g)을 3-4회 분할 복용, 칼슘보급에는 1일 3~6정 (1.5~3 g)을 1~2회 분할 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
1일 최대 15정(7.5 g)을 초과하지 마십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
중증 고칼슘혈증 및 중증 고칼슘뇨증, 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증, 중증 신부전, 무산증 또는 위산 결핍증, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 신장애, 심기능장애, 폐기능장애, 변비 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
테트라시아클린계 항생물질을 함께 사용하지 마십시오.
비타민D, 티아지드계 이뇨제, 다른 약물을 함께 복용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.
다량의 우유와 함께 복용 시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 변비 또는 설사, 드물게 위산의 반동성 분비, 가려움증 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
1. 위 ㆍ 십이지장궤양, 위염, 위산과다: 탄산칼슘으로서 1일 1 ~ 5g을 3 ~ 4회 분할 경구투여한다.
2. 칼슘보급 : 1일 1.5 ~ 3g을 1 ~ 2회 분할 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 경고
1일 최대 용량 7.5g을 초과하지 않도록 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 중증 고칼슘혈증 환자 및 중증 고칼슘뇨증 환자
2) 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자
3) 중증 신부전 환자
4) 무산증 또는 위산 결핍증 환자.
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 신장애 환자
2) 심기능장애, 폐기능장애 환자
3) 변비환자
4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
4. 부작용
1) 소화기계: 이 약을 투여하는 동안 구역, 변비 또는 설사가 나타날 수 있고 드물게 위산의 반동성 분비등이 나타날 수 있다.
2) 대사이상: 고용량 복용에 의해 고칼슘혈증, 알카리증이 나타날 수 있다.
3) 장기 ㆍ 대량투여: 신결석, 요료결석이 나타날 수 있다.
4) 과민증: 가려움증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에 투여시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 상호작용
1) 테트라시아클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
3) 다량의 우유와 병용시 우유 알카리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 비타민D, 치아짓계 이뇨계와 병용투여시 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 주의한다.
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 | |
---|---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
재심사대상 | ||
RMP대상 | ||
포장정보 | 300 정/병 | |
보험약가 | 653003560 ( 30원-2017.02.01~) | |
ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2023 | 96,258 |
2022 | 88,559 |
2021 | 49,985 |
2020 | 59,308 |
2019 | 58,949 |