의약(외)품상세정보

라미실덤겔1%(테르비나핀)

라미실덤겔1%(테르비나핀)

기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드
제품명 라미실덤겔1%(테르비나핀)
성상 흰색 내지 거의 흰색의 겔제
업체명
위탁제조업체 Delpharm Huningue S.A.S.
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-11-02
품목기준코드 199806465
표준코드 8800516001506, 8800516001513, 8800572001601, 8800572001618, 8806536002202, 8806536002219

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

이 약 1 그램 중

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 테르비나핀 10 밀리그램 별규

첨가제 : 모노라우릴산소르비탄,벤질알코올,카보머,수산화나트륨,폴리소르베이트20,부틸레이티드히드록시톨루엔,정제수,미리스트산이소프로필,에탄올96%

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-11-30

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 피부사상균에 의한 피부진균감염증(족부백선, 고부백선(완선), 체부백선)과 전풍에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

적용전에 환부(질환 부위)를 깨끗이 씻고 말린 후 감염부위 및 그 주위에 얇게 1일 1회 적용합니다.

피부가 겹치는 (유방 밑, 손, 발가락 사이, 둔부(엉덩이, 볼기)사이, 서혜부)의 경우, 야간에는 거어즈를 덮어 사용할 수도 있습니다.

증상의 경감은 통상 2~3일 이내에 나타나나 보통 치료기간은 1주일입니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 소아는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

얼굴, 눈 주위에는 사용하지 마시고 만일 눈에 들어갔을 경우 흐르는 물에 깨끗이 씻어내십시오. 

이 약을 사용하기 전에 알코올이 자극할 수 있는 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

적용 부위에 두드러기, 발적, 홍반, 가려움, 자극감 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

30℃ 이하에서 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. Trichophyton(즉, T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum canis 및 Epidermophyton floccosum과 같은 피부사상균에 의한 피부 진균(곰팡이) 감염증 : 족부백선(발백선증,무좀), 고부백선(대퇴부백선), 체부백선

2. Pityrosporum orbiculare(Malassezia furfur)에 의한 전풍(어루러기)

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 사용방법 : 이 약은 1일 1회 적용한다.

적용 전에 환부(질환 부위)를 깨끗하게 씻고 말린 후 환부(질환 부위) 및 그 주위에 얇게 바른다. 피부가 겹치는 부위의 감염(유방 밑, 손, 발가락 사이, 둔부(엉덩이,볼기)사이, 서혜부)의 경우, 특히 야간에는 거즈를 덮어 사용할 수도 있다.

2. 치료기간 : 1일 1회 1주

증상의 경감은 통상 2~3일 이내에 나타난다. 불규칙한 사용 또는 조기투약 중지시 재발의 위험성이 있다. 1주일 투약 후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 테르비나핀 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3) 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 임부

이 약의 동물 실험에서 기형유발 또는 배태자 독성의 가능성은 나타나지 않았다. 사람에게서 기형이 보고된 사례는 없다. 임신한 여성에 대한 임상 경험이 제한적이다.

2) 수유부

테르비나핀은 모유 중에 분비되므로, 수유하는 동안 이 약을 사용해서는 안된다. 또한 신생아 및 영아는 가슴을 포함하여 어떤 치료 부위와도 접촉해서는 안된다.

3) 수태능

동물 시험에서 테르비나핀의 수태능에 대한 영향은 없었다.

4) 소아

소아에 대해 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약을 소아에 투여하지 않는다(소아에 대한 사용경험이 적다).

5) 노인

노인 환자에게 다른 용량이 요구되거나 젊은 환자와 다른 이상반응 경험에 대한 증거는 없다.

6) 알코올이 자극할 수 있는 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 환자에게 사용 시 주의해야 한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 가려움, 피부박리(벗겨짐), 적용부위 통증, 적용부위 자극감, 색소침착이상, 피부 화끈감, 홍반(붉은반점), 딱지 등과 같은 국소적 증상이 적용부위에 일어날 수 있다. 이러한 가벼운 증상들은 산발적 사례로 보고되고 치료 중단이 필요한 발진을 포함하는 과민반응과 구분되어야 한다. 우연히 눈에 들어간 경우 테르비나핀염산염은 눈을 자극할 수 있다. 드물게 진균(곰팡이) 감염이 악화될 수도 있다.

2) 이상 반응

아래에 이상반응 목록은 기관계 분류와 빈도를 기준으로 한다.

빈도 : 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100, < 1/10), 흔하지 않게(≥ 1/1,000, < 1/100), 드물게(≥ 1/10,000, < 1/1,000), 매우 드물게(< 1/10,000), 빈도 불명(이용 가능 자료에서 평가 불가). 각 빈도 그룹 내에서, 이상반응은 심각성이 감소하는 순서로 기술되어 있다.

가. 면역계 장애

빈도 불명: 과민반응*

나. 눈 장애

드물게: 눈 자극

다. 피부 및 피하(피부밑) 조직 장애

흔하게: 피부박리(벗겨짐), 가려움

흔하지 않게: 피부 병변(병에 의한 몸의 변화), 딱지, 피부질환, 색소침착이상, 홍반(붉은반점), 피부 화끈감, 두드러기

드물게: 피부 건조, 접촉 피부염, 습진

빈도 불명: 발진*

라. 전신장애 및 적용부위 상태

흔하지 않게: 통증, 적용부위 통증, 적용부위 자극감

드물게: 상태 악화

* 시판 후 조사에 근거함.

4. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 얼굴에 사용하지 않는다.

2) 이 약은 외용으로만 적용한다.

3) 눈을 자극할 수 있다. 우연히 눈에 들어갈 경우 흐르는 물로 헹궈 낸다.

4) 이 약은 운전 및 기계사용 능력에 영향을 미치지 않는다.

5) 이 약의 알려진 약물 상호작용은 없다. 그러나 예방조치로서 이 약을 적용한 환부(질환 분위)에 다른 의약품을 적용하지 않는 것이 권장된다.

6) 이 약 중, 부틸레이트히드록시톨루엔은 국소적인 피부 반응(예, 접촉피부염) 또는 눈과 점막에 자극감을 유발할 수 있다.

7) 과량투여시의 처치 :

국소적 테르비나핀의 낮은 전신 흡수로 인해 과량투여 될 가능성이 극히 희박하다.

실수로 경구 복용한 경우, 이 약의 알코올 함유량(9.4%w/w)을 고려하여야 한다. 실수로 이 약의 많은 양을 경구 복용했을 때의 이상반응은 테르비나핀 정제의 과량투여시 관찰되는 이상반응(두통, 오심, 명치 통증, 어지러움 등)과 유사할 것으로 예상되며, 추가적인 관리는 임상적 증상에 따른다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 기밀용기, 30℃이하 저장
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15g/튜브
보험약가
ATC코드
D01AE15 (terbinafine)

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 수입실적
년도 수입실적
2023 91,439
2021 111,431
2020 113,590
2019 37
2018 184,707

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2023-08-11 변경항목성상
순번2 변경일자2021-06-10 변경항목용법·용량
순번3 변경일자2021-06-10 변경항목사용상의 주의사항
순번4 변경일자2018-01-12 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2018-01-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2017-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2016-12-08 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자2016-12-08 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2016-12-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1999-09-08 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
top 이전 뒤로
A+