기본정보
| 제품명 | 티로민정(티로프라미드염산염) |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 원형필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2000-03-16 |
| 품목기준코드 | 200000597 |
| 표준코드 | 8806556018900, 8806556018917, 8806556018924, 8806556018931, 8806556018948 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : HA010034 장축크기 : 7.08mm 단축크기 : 7.08mm 두께 : 4.02mm |
| 첨부문서 | |
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생동성 시험 정보
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원료약품 및 분량
이 약 1정(142.1mg) 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 티로프라미드염산염 | 100 | 밀리그램 | 별규 |
첨가제 : 옥수수전분,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,산화티탄,포비돈,미결정셀룰로오스,경질무수규산,폴리에틸렌글리콜6000,히프로멜로오스,스테아르산마그네슘
1. 다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장ㆍ요관의 산통
2. 다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자
2) 거대 결장, 허탈 환자
3) 이 약에 과민증 환자
4) 중증의 간부전 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
항콜린작용을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
1) 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2) 가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 상호작용
혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.
5. 임부에 대한 투여
동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.
6. 보관 및 취급상의 주의사항.
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관 | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 30정/병, 100정/병 | |
| 보험약가 | 655601890 ( 129원-2021.04.05~) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 374,834 |
| 2021 | 223,733 |
| 2020 | 383,391 |
| 2019 | 233,876 |
| 2018 | 234,302 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2020-11-06 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-07-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2009-09-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |