의약(외)품상세정보

유한비타민씨정1000mg

유한비타민씨정1000mg

유한비타민씨정1000mg 낱알 유한비타민씨정1000mg 포장/용기정보

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서
제품명 유한비타민씨정1000mg
성상 백색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-02-12
품목기준코드 200100586
표준코드 8806421015409, 8806421015416, 8806421015423
기타식별표시 장축크기 : 19.2mm 단축크기 : 9.3mm 두께 : 6mm 분할선(뒤) : -
첨부문서
* 첨부문서는 수집된 자료로 허가사항과 다를 수 있습니다.

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

1정(1,140mg)

원료약품 및 분량 - 원료약품 및 분량으로 순번, 성분명, 분량, 단위, 규격, 성분정보, 비교의 정보를 제공
순번 성분명 분량 단위 규격 성분정보 비교
1 아스코르브산과립97% 1030.93 밀리그램 별규 아스코르빈산으로서 1,000mg

첨가제 : 크로스포비돈,스테아르산,콜로이드성이산화규소,미결정셀룰로오스,스테아르산마그네슘

e약은요 정보 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

수정일자 : 2021-01-29

"e약은요"는 일반소비자 눈높이에 맞춘 이해하기 쉬운 의약품 정보 제공을 위해 마련된 일반의약품 개요정보입니다.
의약품에 관한 모든 내용을 담고 있지 않으며 자세한 사항은 현 화면의 상세 정보를 참고하시기 바랍니다.
본 정보는 법적 효력을 가지는 것이 아닙니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 괴혈병의 예방과 치료와 임신·수유기 및 병중 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하, 육체피로시 비타민 C의 요구량이 증가하는 소모성 질환과 잇몸출혈, 비출혈(코피), 혈뇨 등의 모세관출혈, 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨), 흡수불량 등 비타민 C 결핍으로 추정되는 경우에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1/2정~1정(500~1,000 mg)을 1일 1회 또는 수회(여러 차례) 분할하여 복용합니다.

충분한 양의 물과 함께 복용합니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 고수산뇨증(요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 지중해빈혈증, 통풍, 시스틴뇨증, Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 결핍, 신장의 수산결석 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 임부 및 수유부, 흡연자, 만성적으로 알코올을 섭취하는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

식도점막과의 접촉시간이 길어지면 식도염을 일으킬 수 있으므로 복용 후, 바로 눕지 않도록 하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

각종 요당검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

과도한 음주나 흡연을 삼가하십시오.

이 약을 복용하기 전에 경구(먹는)용 항응고제(쿠마린계 약물), 살리실산염, 아스피린, 철분제, 페니토인 및 일부 항전간(간질)제, 에스트로겐이 포함된 경구(먹는)용 피임약, 테트라싸이클린계 항생제, 플루페나진, 오르리스타트, 바르비탈산 유도체, 코르티코스테로이드제를 복용 중인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 설사, 속쓰림, 안면(얼굴)홍조, 두통, 불면, 과량투여로 인한 신장(콩팥)결석, 요의 산성화, 수산염 결석의 침전이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

효능효과 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 괴혈병의 예방과 치료

2. 비타민 C의 요구량이 증가하는 소모성 질환

1) 임신·수유기 및 병중 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하

2) 육체피로

3. 다음 질환 중 비타민 C 결핍으로 추정되는 경우

1) 잇몸출혈, 비출혈(코피), 혈뇨 등의 모세관출혈

2) 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)

3) 흡수불량

용법용량 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

○ 성인 : 아스코르빈산으로서 보통 500∼1000 mg을 1일 1회 또는 수회(여러 차례) 분할하여 복용한다.

- 충분한 양의 물과 함께 복용한다

사용상의주의사항 PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 고수산뇨증(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 지중해빈혈증 환자

3) 통풍환자 및 시스틴뇨증 환자

4) Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) 결핍환자 : 고용량을 투여할 경우 용혈(적혈구 파괴)을 초래할 수 있다.

5) 신장(콩팥)의 수산결석(수산칼슘돌) 환자 : 1일 1 g 이상 투여할 경우

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 임신 중, 고용량을 투여할 경우, 신생아의 괴혈병을 초래할 수 있으므로 주의한다.

2) 과도한 음주나 흡연을 삼가한다.

3) 이 약의 정제 또는 캡슐제는 충분한 물과 함께 복용하도록 하며 이 약과 식도점막과의 접촉시간이 길어지면 식도염을 일으킬 수 있으므로 복용 후, 바로 눕지 않도록 한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부·수유부

2) 신장(콩팥)의 수산결석(수산칼슘돌) 환자

3) 경구(먹는)용 항응고제(쿠마린계 약물)를 복용 중인 환자(경구(먹는)용 항응고제의 반응을 약화시킬 수 있다)

4) 살리실산염, 아스피린, 철분제, 페니토인 및 일부 항전간(간질)제, 에스트로겐이 포함된 경구(먹는)용 피임약, 테트라싸이클린계 항생제, 플루페나진, 오르리스타트를 복용 중인 환자(바람직하지 않는 상호작용을 초래할 수 있다.)

5) 바르비탈산 유도체를 복용 중인 환자(이 약의 신장(콩팥)배설을 촉진한다.)

6) 코르티코스테로이드제를 복용 중인 환자(이 약의 산화를 증가시킨다.)

7) 흡연자, 만성적으로 알코올을 섭취하는 사람

4. 다음과 같은 경우, 이 약을 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 설사, 속쓰림

2) 안면(얼굴)홍조, 두통, 불면

3) 과량투여로 인한 신장(콩팥)결석, 요의 산성화, 수산염 결석의 침전

5. 기타 이약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4) 각종 요당검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법 차광한기밀용기, 실온(1 ~ 30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정(10정/PTP포장 x 10), 200정(10정/PTP포장 x 20), 300정(10정/PTP포장 x 30), 600정(10정/PTP포장 x 60)
보험약가
ATC코드
A11GA01 (ascorbic acid (vit C))

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2023 17,468,887
2022 15,769,515
2021 13,471,702
2020 15,833,099
2019 8,256,467

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-08-26 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2019-08-26 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2019-08-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-07-20 변경항목성상변경
top 이전 뒤로
A+