기본정보
| 제품명 | 헤모렉스크림(프라목신염산염) |
|---|---|
| 성상 | 전질이 고른 백색의 크림제 |
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-07-31 |
| 품목기준코드 | 200103968 |
| 표준코드 | 8806456021802, 8806456021819 |
생동성 시험 정보
원료약품 및 분량
1.0그람 중
| 순번 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격 | 성분정보 | 비교 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 프라목신염산염 | 10 | 밀리그램 | USP |
첨가제 : 프로필렌글리콜,메틸파라벤,경질유동파라핀,프로필파라벤,세탄올,농글리세린,정제수,솔비탄모노스테아레이트,폴리소르베이트60,스테아릴알코올
첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜
첨가제주의사항
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 치질로 인한 불쾌감, 작열감, 가려움의 일시적 완화에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1일 3회까지 환부에 직접 바릅니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 12세 이하의 소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.
이 약은 항문 부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
혈압강하제, 항우울약과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
발적, 부종, 자극감, 출혈이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
화기 근처에 두지 마십시오.
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 혈압강하제, 항우울약을 복용 중인 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 사용에 의해 발적, 부종, 자극감 등의 증상이 나타나는 경우
2) 7일 정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우
3) 출혈이 있는 경우
4) 사용 후에 증상이 심해지는 경우
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 말 것.
3) 소아에는 보호자의 지도·감독하에 사용할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
4) 화기근처에 두지 않을 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30도씨) | |
|---|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 | |
| 재심사대상 | ||
| RMP대상 | ||
| 포장정보 | 35g/튜브 | |
| 보험약가 | 645602181 ( 2833원-2018.02.01~2024.06.30) | |
| ATC코드 |
|
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2022 | 526,835 |
| 2021 | 496,271 |
| 2020 | 403,139 |
| 2019 | 446,446 |
| 2018 | 405,550 |
변경이력
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-07-20 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |